公开(公告)号：CN109678738A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811596948.2

申请日：2018-12-26

Applicant: 深圳市华先医药科技有限公司

Inventor： 周章涛 ,  叶伟平 ,  费安杰 ,  高明 ,  陈科

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/50

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/12 ,  C07C2602/22 ,  C07C229/50 ,  C07C205/51 ,  C07C205/50 ,  C07C205/55

Abstract: 本发明公开了一种合成(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯的方法；属于医药中间体合成领域。本发明的目的是为了改善(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯制备成本较高、物料安全性低、难以生产放大等缺点。本发明方法以乙醛酸酯为起始原料，依次进行Henry反应、消除、关环、还原反应，得到所述中间体。采用本发明合成方法合成(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯，采用新颖的工艺路线，收率大于45％，具有路线新颖、反应条件相对温和、成本低廉等特点。

公开(公告)号：CN1659157A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813006.8

申请日：2003-04-10

Applicant: 沙诺费-阿方蒂

Inventor： F·巴斯 ,  S·马丁内斯 ,  M·里纳尔迪-卡蒙娜

IPC: C07D295/22 ,  C07C233/65 ,  C07C69/76 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331 ,  C07C65/24 ,  A61K31/165 ,  A61P25/00 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D295/32 ,  C07C69/76 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C233/78 ,  C07C2602/22 ,  C07D209/16 ,  C07D211/16 ,  C07D211/98

Abstract: 本发明涉及下式的三联苯衍生物，以及它们的制备和包含它们的药物组合物。这些化合物显示对CB1类大麻苷受体的拮抗活性。

公开(公告)号：CN1178888C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN01809710.3

申请日：2001-05-14

Applicant: 约翰森·马瑟公开有限公司

Inventor： G·J·凯利

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C49/04 ,  C07C29/17 ,  C07C29/141 ,  C07C31/02

CPC classification number: C07C29/141 ,  B01J23/04 ,  C07C29/172 ,  C07C45/62 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C2602/22 ,  C07C31/125 ,  C07C35/31

Abstract: 本发明公开了通过酮如丙酮或甲基乙基酮的羟醛缩合而生产不饱和酮的方法，其中将原料酮在蒸气相与包含承载在惰性基材上的至少一种碱性碱金属化合物的颗粒催化剂在超过175℃的温度下接触。产物酮可氢化形成饱和酮或醇。

公开(公告)号：CN1382118A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00814564.4

申请日：2000-10-17

Applicant: 沃尼尔·朗伯公司

Inventor： J·S·布赖恩斯 ,  D·C·布莱克莫尔 ,  S·奥斯博恩 ,  J-M·里斯维尔

IPC: C07C229/28 ,  A61K31/195

CPC classification number: A61K31/195 ,  C07C229/28 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/28

Abstract: 本发明的化合物双环氨基酸类化合物,其可以有效治疗癫痫、晕厥发作、运动功能减退、颅部障碍、神经变性障碍、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、关节炎、神经病性障碍和睡眠失调。本发明还涉及制备终产物的制备方法和制备方法中的中间体。本发明还涉及含有一种或多种化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN101616584A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200780051636.7

申请日：2007-12-21

Applicant: 康瑟特制药公司

Inventor： 罗杰·滕格

IPC: A01N33/08 ,  A61K31/19 ,  A01N53/00

CPC classification number: C07C405/0083 ,  C07B2200/05 ,  C07C2602/22

Abstract: 本发明涉及新型的前列环素衍生物及其可接受的酸加成盐、溶剂化物、水合物及多晶型物。本发明也涉及包含本发明化合物的组合物及所述组合物在治疗能用前列环素进行有益治疗的疾病和病症的方法中的用途，特别是在治疗能用全身性或肺动脉血管床扩张剂或血小板聚集抑制剂进行有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：CN101410366A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010705.X

申请日：2007-03-29

Applicant: 旭化成制药株式会社

Inventor： 松本明子 ,  正田基 ,  栗山浩

IPC: C07C69/616 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/736 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C229/50 ,  C07D209/18 ,  C07D211/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D217/00 ,  C07D231/54 ,  C07D265/30 ,  C07D277/62 ,  C07D295/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D4051/12 ,  C07D409/10

CPC classification number: C07D209/18 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/616 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C69/736 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/22 ,  C07D211/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D215/14 ,  C07D217/00 ,  C07D231/54 ,  C07D265/30 ,  C07D277/62 ,  C07D295/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10

Abstract: 本发明提供一种具有抑制前列腺素产生作用和抑制白三烯产生作用的化合物。其是通式(I)表示的化合物或其盐，式中，－－表示单键或双键，Link表示单键或碳原子数为1～2的直链状饱和或不饱和烃，W表示单键、氧原子、硫原子或N(Rw)等，Rw表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基等，Rs表示－D－Rx等，D表示单键、氧原子、硫原子等，Rx表示碳原子数为3～8的直链状或支链状饱和烷基等，V1和V2中的一个表示Zx，且此时的另一个表示AR，Zx表示氢原子、碳原子数为1～4的直链状或支链状饱和烷基等，AR表示部分不饱和或完全不饱和的稠合双环式碳环或杂环，Y表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基等。

公开(公告)号：CN1720219A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN02808445.4

申请日：2002-04-03

Applicant: 沃纳-兰伯特公司

Inventor： 戴维·C·布莱克莫尔 ,  贾斯廷·S·布赖恩斯 ,  索菲·C·威廉斯

IPC: C07C229/28 ,  A61K31/195 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C45/30 ,  C07C45/292 ,  C07C45/67 ,  C07C45/676 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/427 ,  C07C49/433 ,  C07C229/28 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/24

Abstract: 本发明的化合物为二环或三环氨基酸，可用于治疗癫痫症、晕厥发作、运动功能减退、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、惊恐症、疼痛、关节炎、神经性疾病、睡眠障碍、内脏疼痛性疾病以及胃肠道疾病。本发明包括终产物的制备方法以及用于本方法的中间体的制备方法。还包括含一或多种所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1639105A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805230.X

申请日：2003-02-25

Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

Inventor： R·普雷托特 ,  A·米勒巴赫 ,  W·彼得 ,  K·迪特利克 ,  T·容 ,  C·奥施拉 ,  H·J·基尔纳 ,  P·A·范德沙夫

IPC: C07C69/54 ,  C07C69/007 ,  C07C43/162 ,  C07C33/12 ,  C07C69/60 ,  C07C69/80 ,  C09D7/00 ,  C09D167/08 ,  C07C13/44

CPC classification number: C09D11/101 ,  C07C13/28 ,  C07C13/44 ,  C07C33/12 ,  C07C43/162 ,  C07C69/007 ,  C07C69/54 ,  C07C69/60 ,  C07C69/80 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/22 ,  C09D167/08

Abstract: 本发明涉及式(Ia，Ib，Ic，Id，Ie)的新的活性稀释剂以及含有它们的醇酸树脂涂料组合物。在优选的实施例中R1和R2是氢；R3是(甲基)丙烯酰基氧基－甲基或对位被乙烯基取代的苯基，R4是苯基或对位被乙烯基或(甲基)丙烯酰基氧基取代的苯基；或式－C6H4CH2－W的取代的苯基残基，其中W是(甲基)丙烯酰基氧基，或式－CH2－Y－A的脂肪族残基，其中Y是键，O－C1－C12亚烷基，其中亚烷基连接基团是直链或支链的，并且可以被氧插入一次或一次以上，A是羟基，C1－C6烷氧基，乙酰氧基，(甲基)丙烯酰基氧基，或邻苯二甲酸酯或马来酸酯残基；R5是氢，n是1；X是－(CH2)－。本发明还涉及溶剂基或水基的醇酸树脂涂料组合物，其含有0.3－10 wt.％单－，双－或三酰基膦氧化物光引发剂，特别是Irgacure 819。

公开(公告)号：CN1165518C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN00814564.4

申请日：2000-10-17

Applicant: 沃尼尔·朗伯公司

Inventor： J·S·布赖恩斯 ,  D·C·布莱克莫尔 ,  S·奥斯博恩 ,  J-M·里斯维尔

IPC: C07C229/28 ,  A61K31/195

CPC classification number: A61K31/195 ,  C07C229/28 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/28

Abstract: 本发明的化合物双环氨基酸类化合物，其可以有效治疗癫痫、晕厥发作、运动功能减退、颅部障碍、神经变性障碍、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、关节炎、神经病性障碍和睡眠失调。本发明还涉及制备终产物的制备方法和制备方法中的中间体。本发明还涉及含有一种或多种化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN104870430A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201380066331.9

申请日：2013-12-19

Applicant: 先正达有限公司

Inventor： W·R·芒德 ,  J·N·斯卡特 ,  M·斯莱特 ,  N·J·维勒茨

IPC: C07D309/06 ,  A01N31/06 ,  A01N43/40 ,  C07D309/32 ,  C07C49/543 ,  C07D213/50

CPC classification number: A01N43/16 ,  A01N35/06 ,  A01N37/02 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N47/06 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C321/20 ,  C07C329/06 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/44 ,  C07D213/50 ,  C07D309/06 ,  C07D309/32 ,  C07D311/96 ,  A01N31/06 ,  C07C49/543

Abstract: 本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，其中：X是甲基或氯；R1是甲基或氯；R2是氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基、乙炔基、氟、氯、溴、C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基-、或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；并且Y是O、S、S(O)、S(O)2、N(C1-C2烷基)、N(C1-C2烷氧基)、C(O)、CR8R9或-CR10R11CR12R13-；并且并且G、R3、R4、R5和R6如在此所定义；其中该具有化学式(I)的化合物任选地以一种其农业化学上可接受的盐形式存在。这些化合物适于用作除草剂。本发明因此还涉及一种控制有用植物的作物中的杂草、尤其禾草类单子叶杂草的方法，该方法包括将一种具有化学式(I)的化合物或一种包含这样一种化合物的除草组合物施用到这些植物或到其所在场所。