公开(公告)号：CN104520288A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380022592.0

申请日：2013-02-28

Applicant: 坎莫森特里克斯公司

Inventor： 陈曦 ,  范俊发 ,  樊平臣 ,  A.克拉辛斯基 ,  李连发 ,  R.M.勒伊 ,  J.P.麦克马洪 ,  J.P.鲍威尔斯 ,  曾一斌 ,  张朋烈

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  C07D231/42

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14

Abstract: 提供起CCR(9)受体的有效拮抗剂作用的式(I)化合物。动物试验表明这些化合物可用于治疗炎症，一种CCR(9)的标志疾病。所述化合物总的来讲是芳基磺酰胺衍生物，可用于治疗CCR(9)介导的疾病的药物组合物、方法中，并在用于鉴定CCR(9)拮抗剂的测定法中作为对照。

公开(公告)号：CN1826323A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021159.6

申请日：2004-07-22

Applicant: 阿斯泰克斯治疗有限公司

Inventor： V·贝尔迪尼 ,  M·A·奥布赖恩 ,  M·G·卡尔 ,  T·R·厄尔利 ,  A·L·吉尔 ,  G·特里瓦撒 ,  A·J-A·伍尔福德 ,  A·J·伍德黑德 ,  P·G·怀亚特

IPC: C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4155 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了式(0)化合物或其盐、互变异构体、N－氧化物或溶剂化物，所述化合物用于预防或治疗由细胞周期蛋白激酶和糖原合成酶激酶－3介导的疾病状态和病症，例如癌症。在式(0)中：X是基团R1－A－NR4－或者5－或6－元碳环或杂环；A是键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1－4烷氧基取代的C1－4烃基；Y是键或者1、2或3个碳原子长度的亚烷基链；R1是氢；具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；或者任选被一个或多个取代基取代的C1－8烃基，其中所述的取代基选自卤素(如氟)、羟基、C1－4烃氧基、氨基、单－或二－C1－4烃基氨基和具有3至12个环成员的碳环或杂环基团，且其中该烃基的1或2个碳原子可任选被选自O、S、NH、SO和SO2的原子或基团所代替；R2是氢；卤素；C1－4烷氧基(如甲氧基)；或者任选被卤素(如氟)、羟基或C1－4烷氧基(如甲氧基)取代的C1－4烃基；R3选自氢和具有3至12个环成员的碳环与杂环基团；R4是氢或任选被卤素(如氟)、羟基或C1－4烷氧基(如甲氧基)取代的C1－4烃基。

公开(公告)号：CN118084792A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410276677.1

申请日：2024-03-12

Applicant: 安徽农业大学 ,  安徽喜田生物科技有限公司

Inventor： 吕献海 ,  郭晓刚 ,  常西浩 ,  程祥 ,  王丹丹

IPC: C07D231/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  A01N43/56 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种吡唑‑5‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，涉及药物化学技术领域。本发明的吡唑‑5‑磺酰胺类衍生物表现出优异的广谱抗真菌效果，且具有合成方法简单的优势，对于克服植物病原真菌的耐药性具有重要意义。

公开(公告)号：CN109641852B

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN201780047761.4

申请日：2017-08-07

Applicant: 东佩制药股份公司

Inventor： M·德皮佐尔 ,  A·西里科 ,  M·齐波利 ,  G·比安基尼 ,  A·贝卡里 ,  A·阿拉米尼 ,  C·R·M·利贝拉蒂

IPC: C07D231/42 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/51 ,  C07D235/30 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D261/16 ,  C07D263/30 ,  C07D275/03 ,  C07D277/52 ,  C07D285/04 ,  C07D285/135 ,  C07D263/50 ,  A61P3/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196

Abstract: 本发明涉及作为G蛋白偶联受体120(GPR120)和/或40(GPR40)的激动剂且具有式(I)的化合物。所述化合物用于治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或病症，如糖尿病(特别是2型糖尿病)、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、肥胖相关疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱发的炎症、骨质疏松症和肥胖相关的心血管病症。

公开(公告)号：CN104520288B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201380022592.0

申请日：2013-02-28

Applicant: 坎莫森特里克斯公司

Inventor： 陈曦 ,  范俊发 ,  樊平臣 ,  A.克拉辛斯基 ,  李连发 ,  R.M.勒伊 ,  J.P.麦克马洪 ,  J.P.鲍威尔斯 ,  曾一斌 ,  张朋烈

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  C07D231/42

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14

Abstract: 提供起CCR(9)受体的有效拮抗剂作用的式(I)化合物。动物试验表明这些化合物可用于治疗炎症，一种CCR(9)的标志疾病。所述化合物总的来讲是芳基磺酰胺衍生物，可用于治疗CCR(9)介导的疾病的药物组合物、方法中，并在用于鉴定CCR(9)拮抗剂的测定法中作为对照。

公开(公告)号：CN1863785A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200480029349.2

申请日：2004-08-09

Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司

Inventor： J·E·冈萨雷斯三世 ,  A·P·特门 ,  E·马丁波罗 ,  N·齐默曼

IPC: C07D285/12 ,  C07C311/44 ,  C07D277/52 ,  C07D239/52 ,  C07D239/42 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D209/92 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D277/82 ,  C07D261/16 ,  C07D417/14 ,  C07D231/42

Abstract: 本发明涉及可用作电压－门控钠通道抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种障碍的方法。

公开(公告)号：CN1207295C

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN99123918.0

申请日：1999-10-09

Applicant: 辉瑞爱尔兰制药公司

Inventor： P·J·杜恩 ,  P·C·莱维特

IPC: C07D487/04 ,  C07D231/42 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种制备式(IA)(sidenafil/ViagraTMTM)和(IB)化合物的方法，该方法包括在-OR存在下分别反应(IIA)和(IIB)化合物，其中在形成化合物(IA)的情况下R是CH2CH3，在形成化合物(IB)的情况下R是CH2CH2CH3，其中X是离去基团。

公开(公告)号：CN1144785C

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN00803018.9

申请日：2000-01-27

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： J·I·莱文 ,  J·M·陈 ,  F·C·尼尔森

IPC: C07D213/78 ,  C07D333/38 ,  C07D231/42 ,  C07C309/87 ,  A61K31/44 ,  A61P31/18 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D213/78 ,  C07C309/42 ,  C07C309/87 ,  C07D231/42 ,  C07D333/38

Abstract: 本文公开了一种式(I)的化合物，可用于治疗受TNF-α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。

公开(公告)号：CN1337949A

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN00803018.9

申请日：2000-01-27

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： J·I·莱文 ,  J·M·陈 ,  F·C·尼尔森

IPC: C07D213/78 ,  C07D333/38 ,  C07D231/42 ,  C07C309/87 ,  A61K31/44 ,  A61P31/18 ,  A61P19/02

CPC classification number: C07D213/78 ,  C07C309/42 ,  C07C309/87 ,  C07D231/42 ,  C07D333/38

Abstract: 本文公开了一种式(I)的化合物,可用于治疗受TNF－α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。

公开(公告)号：CN119638624A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411284079.5

申请日：2024-09-13

Applicant: 上海壹迪生物技术有限公司

Inventor： 叶斌 ,  李文华 ,  田松川 ,  于军

IPC: C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D231/42 ,  C07D241/28 ,  C07C311/29 ,  C07D263/56 ,  C07D305/08 ,  C07D261/08 ,  C07F9/38 ,  C07D205/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P17/02 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/215 ,  A61K31/423 ,  A61K31/42 ,  A61K31/337 ,  A61K31/662 ,  A61K31/397

Abstract: 本发明涉及一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂及其应用，其制备方法、药物组合物，以及在中性粒细胞弹性蛋白酶异常增加而导致的相关疾病治疗中的应用。本发明化合物具有良好的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。