公开(公告)号：US6028219A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US901545

申请日：1997-07-28

Applicant: John Heathcote Atherton ,  Stephen Martin Brown ,  James Peter Muxworthy ,  Martin Lennon

Inventor： John Heathcote Atherton ,  Stephen Martin Brown ,  James Peter Muxworthy ,  Martin Lennon

IPC: C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C205/38 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40

Abstract: A process for the preparation of a compound of general formula I: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halogen and OH; or COOR.sup.4, COR.sup.6, CONR.sup.4 R.sup.5 or CONHSO.sub.2 R.sup.4 ;R.sup.4 and R.sup.5 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms;R.sup.6 is a halogen atom or a group R.sup.4 ;R.sup.2 is hydrogen or halo;R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, any of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms; or halo;the process comprising reacting a compound of general formula II: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined for general formula I; with a nitrating agent comprising nitric acid or a mixture of nitric and sulphuric acids in the presence of an organic solvent and in the presence of acetic anhydride, characterized in that the molar ratio of acetic anhydride to compound of general formula II is from about 1:1 to 3:1.

Abstract translation: 一种制备通式I化合物的方法：其中：R 1是氢或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基或C 2 -C 6炔基，其中任何一个可以被一个或多个选自卤素和 哦; 或COOR4，COR6，CONR4R5或CONHSO2R4; R 4和R 5各自独立地为氢或任选被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 4烷基; R6是卤素原子或基团R4; R2是氢或卤素; R 3是C 1 -C 4烷基，C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基，其中任何一个可以任选被一个或多个卤素原子取代; 或卤素; 所述方法包括使通式II的化合物：其中R 1，R 2和R 3如通式I所定义; 与硝酸和硝酸和硫酸的混合物在有机溶剂的存在下和在乙酸酐存在下的硝化剂，其特征在于乙酸酐与通式II的化合物的摩尔比为约1： 1到3：1。

公开(公告)号：US06011178A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US266741

申请日：1999-03-12

Applicant: Oleg Werbitzky ,  Walter Brieden ,  Etienne Heinzmann

Inventor： Oleg Werbitzky ,  Walter Brieden ,  Etienne Heinzmann

IPC: B01J23/42 ,  C07B61/00 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C217/84 ,  C07C217/90

CPC classification number: C07C221/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07C45/46

Abstract: 2-Amino-4,5,3',4'-tetramethoxybenzophenone of the formula: ##STR1## is prepared by mononitration of 3,3',4,4'-tetramethyoxybenzophenone using nitric acid in the presence of acetic acid, and subsequent reduction of the nitro group. The compound is an intermediate in the synthesis of active ingredients against rheumatoid arthritis.

Abstract translation: 2-氨基-4,5,3'，4'-四甲氧基二苯甲酮，其通过在乙酸存在下使用硝酸单硝化3,3'，4,4'-四甲氧基二苯甲酮制备，随后还原 硝基。 该化合物是合成针对类风湿性关节炎的活性成分的中间体。

公开(公告)号：US5948946A

公开(公告)日：1999-09-07

申请号：US121106

申请日：1998-07-23

Applicant: Mark Andrew Harmer ,  Qun Sun

Inventor： Mark Andrew Harmer ,  Qun Sun

IPC: C08J5/20 ,  B01J21/08 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J31/16 ,  B01J31/24 ,  B01J31/40 ,  B01J35/10 ,  C07B61/00 ,  C07C2/02 ,  C07C2/08 ,  C07C2/66 ,  C07C5/22 ,  C07C5/25 ,  C07C11/02 ,  C07C15/46 ,  C07C41/30 ,  C07C45/46 ,  C07C49/784 ,  C07C67/04 ,  C07C69/145 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C08G65/02 ,  C08G65/20 ,  C07C5/23

CPC classification number: B01J21/08 ,  B01J31/10 ,  B01J31/165 ,  B01J31/2419 ,  B01J31/4007 ,  B01J35/10 ,  C07C2/02 ,  C07C2/66 ,  C07C201/08 ,  C07C41/30 ,  C07C45/46 ,  C07C5/2266 ,  C07C5/2273 ,  C07C5/2562 ,  C07C67/04 ,  B01J2231/10 ,  B01J2231/323 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/52 ,  B01J2231/54 ,  B01J2531/38 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/825 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/847 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1057 ,  B01J35/1061 ,  B01J35/1066 ,  B01J35/1071 ,  B01J35/109 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2521/12 ,  C07C2523/10 ,  C07C2523/14 ,  C07C2523/26 ,  C07C2523/28 ,  C07C2523/745 ,  C07C2531/08 ,  C07C2531/10 ,  C07C2531/20 ,  C07C2531/26 ,  C07C2531/34 ,  Y02P20/584

Abstract: Porous microcomposites have been prepared from perfluorinated ion-exchange polymer and metal oxides such as silica using a sol-gel process. Such microcomposites possess high surface area and exhibit extremely high catalytic activity. Isomerization of terminal olefins is possible with such porous microcomposites.

Abstract translation: 使用溶胶 - 凝胶法从全氟化离子交换聚合物和金属氧化物如二氧化硅制备多孔微复合材料。 这样的微复合材料具有高的表面积并且表现出极高的催化活性。 这种多孔微复合材料可以使末端烯烃异构化。

公开(公告)号：US5824622A

公开(公告)日：1998-10-20

申请号：US574751

申请日：1995-12-19

Applicant: Mark Andrew Harmer ,  Qun Sun

Inventor： Mark Andrew Harmer ,  Qun Sun

IPC: C08J5/20 ,  B01J21/08 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J31/16 ,  B01J31/24 ,  B01J31/40 ,  B01J35/10 ,  C07B61/00 ,  C07C2/02 ,  C07C2/08 ,  C07C2/66 ,  C07C5/22 ,  C07C5/25 ,  C07C11/02 ,  C07C15/46 ,  C07C41/30 ,  C07C45/46 ,  C07C49/784 ,  C07C67/04 ,  C07C69/145 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C08G65/02 ,  C08G65/20 ,  B01J20/26 ,  B01J20/00 ,  B01J20/10 ,  B01J20/12

CPC classification number: B01J21/08 ,  B01J31/10 ,  B01J31/165 ,  B01J31/2419 ,  B01J31/4007 ,  B01J35/10 ,  C07C2/02 ,  C07C2/66 ,  C07C201/08 ,  C07C41/30 ,  C07C45/46 ,  C07C5/2266 ,  C07C5/2273 ,  C07C5/2562 ,  C07C67/04 ,  B01J2231/10 ,  B01J2231/323 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/52 ,  B01J2231/54 ,  B01J2531/38 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/825 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/847 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1057 ,  B01J35/1061 ,  B01J35/1066 ,  B01J35/1071 ,  B01J35/109 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2521/12 ,  C07C2523/10 ,  C07C2523/14 ,  C07C2523/26 ,  C07C2523/28 ,  C07C2523/745 ,  C07C2531/08 ,  C07C2531/10 ,  C07C2531/20 ,  C07C2531/26 ,  C07C2531/34 ,  Y02P20/584

Abstract: Porous microcomposites comprising a perfluorinated ion-exchange polymer (PFIEP) containing pendant sulfonic acid and/or carboxylic acid groups entrapped within and highly dispersed throughout a network of metal oxide, a network of silica, or a network of metal oxide and silica are prepared from PFIEP and one or more precursors selected from the group consisting of a metal oxide precursor, a silica precursor, and a metal oxide and silica precursor using an in situ process. Such microcomposites have a first set of pores having a pore size diameter ranging from about 0.5 nm to about 75 nm and may further comprise a second set of pores having a diameter ranging from about 75 nm to about 1000 nm. These microcomposites possess high surface area and exhibit high catalytic activity for a variety of reactions including, but not limited to, nitrations, esterifications, dimerizations, alkylations, polymerizations, acylations, and isomerizations.

Abstract translation: 包含含有侧链磺酸和/或羧酸基团的全氟化离子交换聚合物（PFIEP）的多孔微复合材料包含在金属氧化物网络内的高分散性和高度分散的金属氧化物网络，二氧化硅网络或金属氧化物和二氧化硅网络，由 PFIEP和使用原位方法从金属氧化物前体，二氧化硅前体和金属氧化物和二氧化硅前体中选择的一种或多种前体。 这种微复合材料具有第一组孔径，其孔径范围为约0.5nm至约75nm，并且还可包含直径范围为约75nm至约1000nm的第二组孔。 这些微复合材料具有高表面积并对多种反应表现出高催化活性，包括但不限于硝化，酯化，二聚，烷基化，聚合，酰化和异构化。

公开(公告)号：US5756831A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US667833

申请日：1996-06-20

Applicant: Wolfram Kissener ,  Jurgen Kuprat ,  Herbert Emde ,  Klaus-Christian Paetz

Inventor： Wolfram Kissener ,  Jurgen Kuprat ,  Herbert Emde ,  Klaus-Christian Paetz

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: 5-Fluoro-2-nitrobenzoic acid having low contents of 3-fluoro-2-nitro-benzoic acid is prepared in a simple manner by nitrating 3-fluorobenzoic acid in an anhydrous medium using an anhydrous nitrating acid and isolating and purifying 5-fluoro-2nitro-benzoic acid, by taking 7.5 to 15 parts by weight of water, based on 1 part by weight of 3-fluorobenzoic acid used, introducing the reaction mixture reacted to exhaustion into this volume of water taken, filtering off the precipitate formed and washing it with water.

Abstract translation: 通过使用无水硝酸将氮氟酸在无水介质中硝化3-氟苯甲酸，分离纯化5-氟-2-硝基苯甲酸，得到3-氟-2-硝基 - 苯甲酸含量低的5-氟-2-硝基苯甲酸 -2-硝基 - 苯甲酸，通过使用7.5重量份水，以1重量份所用的3-氟苯甲酸为原料，将反应混合物反应至该体积的水中，滤出形成的沉淀物， 用水冲洗。

公开(公告)号：US5741936A

公开(公告)日：1998-04-21

申请号：US710474

申请日：1996-09-18

Applicant: Klaus-Christian Paetz ,  Helmut Fiege ,  Wolfram Kissener

Inventor： Klaus-Christian Paetz ,  Helmut Fiege ,  Wolfram Kissener

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07C45/61

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: 3-Chloro-3'-nitro-4'-methoxybenzophenone with substantially lower contents of dinitro derivatives than hitherto is obtained if 3-chloro-4'-methoxybenzophenone is nitrated in from 65 to 85% strength by weight sulfuric acid with nitric acid at temperatures in the range from -20.degree. to +60.degree. C.

Abstract translation: 迄今为止，如果将3-氯-4'-甲氧基二苯甲酮硝酸化为65-85％的硫酸与硝酸的强度，则得到3-二氯硝基-4'-甲氧基二苯甲酮，其中二硝基衍生物的含量基本较低 温度范围为-20°C至+60°C

公开(公告)号：US5602283A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US447964

申请日：1995-05-23

Applicant: Morris Sarel

Inventor： Morris Sarel

IPC: C07C205/23 ,  C07C205/37 ,  C07C209/18 ,  C07C211/52

CPC classification number: C07C211/52 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C209/02 ,  C07C209/18

Abstract: A multistage process of preparing N-alkyl-3,4-dialkyl-2,6-dinitroanilines starts from 3,4-dialkyl phenol and goes through the stages of 3,4-dialkyl-2,6-dinitrophenol and 3,4-dialkyl-2,6-ditro alkoxybenzene, wherein the latter are new compounds.

Abstract translation: 制备N-烷基-3,4-二烷基-2,6-二硝基苯胺的多步方法从3,4-二烷基苯酚开始，经过3,4-二烷基-2,6-二硝基苯酚和3,4-二烷基 二烷基-2,6-二硝基烷氧基苯，其中后者是新化合物。

公开(公告)号：US5600036A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US467678

申请日：1995-06-06

Applicant: Takayuki Nishimiya ,  Masatomi Kanai ,  Toshikazu Kawai

Inventor： Takayuki Nishimiya ,  Masatomi Kanai ,  Toshikazu Kawai

IPC: B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13 ,  C07C205/12 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C17/12 ,  C07C17/23 ,  C07C209/36 ,  C07C25/13

Abstract: 2-Trifluoromethyl-4-chloro-benzalchloride and 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride, are intermediates in a process of preparing 2-methyl-3-aminobenzo-trifluoride. In this process, 2-trifluoromethyl-4-chlorobenzal-chloride is prepared by chlorinating o-trifluoromethylbenzalhalide, and 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride is prepared at first by hydrogenating the 2-trifluoro-methyl-4-chlorobenzalhalide to form a 2-methyl-5-monochlorobenzotrifluoride and then by nitrating the 2-methyl-5-monochlorobenzotrifluoride. Following this process, 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride (MA-BTF) is prepared by hydrogenating the 2-methyl-3-nitro-5-chlorobenzotrifluoride. The thus prepared 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride is useful as an intermediate in preparing medicines, agricultural chemicals and other chemical products.

Abstract translation: 2-三氟甲基-4-氯 - 亚苄基氯和2-甲基-3-硝基-5-氯三氟甲苯是制备2-甲基-3-氨基苯并三氟化氮的中间体。 在此过程中，通过氯化邻 - 三氟甲基苯甲酰卤来制备2-三氟甲基-4-氯二氯苄氯，首先通过将2-三氟甲基-4-氯亚苄基卤化氢氢化成2-甲基-3-硝基-5-氯三氟甲苯 形成2-甲基-5-单氯三氟甲苯，然后硝化2-甲基-5-单氯三氟甲苯。 在该方法之后，通过氢化2-甲基-3-硝基-5-氯三氟甲苯来制备2-甲基-3-氨基三氟甲苯（MA-BTF）。 由此制备的2-甲基-3-氨基三氟甲苯可用作制备药物，农药和其它化学产品的中间体。

公开(公告)号：US5488187A

公开(公告)日：1996-01-30

申请号：US290575

申请日：1994-08-15

Applicant: Robert W. Mason

Inventor： Robert W. Mason

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16

Abstract: Aromatic nitration reactions and, more specifically, a process for nitrating benzene to produce dinitrobenzene or mononitrobenzene in the absence of sulfuric acid and in the absence of any dipolar aprotic solvent.

Abstract translation: 更具体地说，是在不存在硫酸的情况下和在不存在任何偶极非质子溶剂的情况下硝化苯以产生二硝基苯或单硝基苯的方法。

公开(公告)号：US5414187A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US968998

申请日：1992-10-30

Applicant: David L. King ,  Michael D. Cooper ,  William A. Sanderson

Inventor： David L. King ,  Michael D. Cooper ,  William A. Sanderson

IPC: B01J21/08 ,  B01J27/08 ,  B01J27/16 ,  B01J31/02 ,  B01J37/02 ,  C07C2/62 ,  C07C2/66 ,  C07C5/27 ,  C07C37/08 ,  C07C45/45 ,  C07C45/46 ,  C07C45/49 ,  C07C45/53 ,  C07C45/74 ,  C07C51/353 ,  C07C67/04 ,  C07C67/08 ,  C07C205/06 ,  C07C409/24 ,  C07C409/26 ,  C07D301/14 ,  C10G29/20

CPC classification number: B01J31/0259 ,  B01J27/08 ,  B01J31/0211 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/0227 ,  B01J31/0231 ,  B01J31/0258 ,  B01J31/0271 ,  B01J37/0201 ,  C07C2/62 ,  C07C2/66 ,  C07C201/08 ,  C07C37/08 ,  C07C409/24 ,  C07C45/455 ,  C07C45/46 ,  C07C45/49 ,  C07C45/53 ,  C07C45/74 ,  C07C5/2794 ,  C07C51/353 ,  C07C67/04 ,  C07C67/08 ,  C07D301/14 ,  C10G29/205 ,  B01J21/08 ,  B01J2231/323 ,  B01J2531/48 ,  B01J27/16 ,  C07C2527/08 ,  C07C2527/10 ,  C07C2527/1213 ,  C07C2527/125 ,  C07C2527/126 ,  C07C2527/128 ,  C07C2527/133 ,  C07C2527/135 ,  C07C2527/14 ,  C07C2531/025 ,  Y02P20/52

Abstract: The present invention provides a process for the conversion of a reactant into a reaction product in the presence of a novel acid catalyst complex comprising an organosulfonic acid having the formula[(R.sup.2 O).sub.2 P(O)].sub.y R(SO.sub.r R.sup.1).sub.xwherein R is an organo radical having at least one covalent carbon-fluorine bond, R.sup.1 is hydrogen, R.sup.1 is a hydrocarbyl radical having up to 20 carbon atoms or hydrogen, r is 2 or 3, x is an integer from 1 to 3, y is an integer of from 1 to 3 with the proviso that the phosphorus and the sulfur are covalently bonded to a carbon atom and which organosulfonic acid has been contacted with a Lewis Acid to produce a catalyst complex containing said Lewis Acid. In the elected claims, a process for providing a high octane alkylate stream by converting a mixture comprising isoparaffins and olefins into said alkylate in the presence of said acid catalyst complex, is described.

Abstract translation: 本发明提供了一种在包含具有式[（R 2 O）2 P（O）] y R（SOr R 1）x的有机磺酸的新型酸催化剂络合物的存在下将反应物转化为反应产物的方法，其中R是 具有至少一个共价碳 - 氟键的有机基团，R 1是氢，R 1是具有至多20个碳原子的烃基或氢，r是2或3，x是1至3的整数，y是 1至3，条件是磷和硫共价结合到碳原子上，并且有机磺酸已经与路易斯酸接触以产生含有路易斯酸的催化剂络合物。 在所选择的权利要求中，描述了在所述酸催化剂络合物的存在下，通过将包含异链烷烃和烯烃的混合物转化成所述烷基化物来提供高辛烷基烷基化物流的方法。