스핑고실포스포릴콜린의 작용을 억제하는 약학 조성물
    2.
    发明授权
    스핑고실포스포릴콜린의 작용을 억제하는 약학 조성물 有权
    用于抑制磷脂酰胆碱的功能的药物组合物

    公开(公告)号:KR100879411B1

    公开(公告)日:2009-01-19

    申请号:KR1020060065840

    申请日:2006-07-13

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-아미노-2-옥틸옥시메틸-프로판-1,3-디올(2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol, AOOMP) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 스핑고실포스포릴콜린(sphingosylphosphorylcholine, SPC)의 작용을 억제하는 약학 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 약학 조성물은 SPC의 생체내 및 생체외 작용에 따른 세포 분열 증식, 염증 반응, 히스타민 분비 또는 가려움증 등을 효과적으로 억제하고, 투여시 심장 박동수의 저하와 같은 부작용이 없으므로, 외상 후의 흉터 형성 억제 및 아토피성 피부염 또는 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증, 및 피부 감염증 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

    스핑고실포스포릴콜린의 작용을 억제하는 약학 조성물
    3.
    发明公开
    스핑고실포스포릴콜린의 작용을 억제하는 약학 조성물 有权
    用于抑制磷脂酰胆碱的功能的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020080006737A

    公开(公告)日:2008-01-17

    申请号:KR1020060065840

    申请日:2006-07-13

    Abstract: A pharmaceutical composition is provided to effectively inhibit cell proliferation, inflammatory reaction, histamine secretion or itch caused by the function of sphingosylphosphorylcholine without side effects, thereby being usefully used for inhibiting scar formation after wound and preventing and treating inflammation, pruritus and skin inflammatory diseases. A pharmaceutical composition for inhibiting the function of sphingosylphosphorylcholine comprises 2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol represented by the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition further comprises a carrier, an excipient or a diluent.

    Abstract translation: 提供药物组合物以有效地抑制由鞘脂酰磷酰胆碱的功能引起的细胞增殖,炎症反应,组胺分泌或瘙痒,无副作用,从而有效地用于抑制伤口后的瘢痕形成,预防和治疗炎症,瘙痒和皮肤炎症性疾病。 用于抑制鞘糖基磷酰胆碱功能的药物组合物包含由式(1)表示的2-氨基-2-辛氧基甲基 - 丙烷-1,3-二醇或其药学上可接受的盐。 组合物还包含载体,赋形剂或稀释剂。

    아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도
    4.
    发明授权
    아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도 失效
    使用花生四烯酸或其衍生物的代谢物

    公开(公告)号:KR100643512B1

    公开(公告)日:2006-11-10

    申请号:KR1020040089799

    申请日:2004-11-05

    CPC classification number: A61K31/202

    Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증

    티오우레아 유도체를 함유하는 소양성 또는 자극성피부질환의 예방 또는 치료용 외용제 조성물
    6.
    发明公开
    티오우레아 유도체를 함유하는 소양성 또는 자극성피부질환의 예방 또는 치료용 외용제 조성물 有权
    含有THIURURA衍生物用于预防或治疗真皮或刺激性皮肤疾病的局部制剂组合物

    公开(公告)号:KR1020080097420A

    公开(公告)日:2008-11-05

    申请号:KR1020087019182

    申请日:2007-02-14

    Abstract: A composition for external application for treating and preventing the pruritus or irritant skin disease is provided to have excellent fluxes and stability by containing the thiourea derivative and to be useful in pruritus or irritant skin disease. A composition for external application of O/w-shaped emulsion form comprises (1) drug expressed as a compound of a chemical formula 1, (2) a component selected from a group consisting of squalene, dimethicone, propylene glycol, butylene glycol and mineral oil, (3) a component selected from a group consisting of polyethylene glycol 400, polyoxyethylene alkyl ether, cetyl alcohol and solbitan stearate, (4) water and (5) a component selected from a group consisting of ethanol, twin 60, carbomer 940, EDTA.2Na and triethanolammine.

    Abstract translation: 提供用于治疗和预防瘙痒或刺激性皮肤病的外用组合物,通过含有硫脲衍生物具有优异的通量和稳定性,并且可用于瘙痒或刺激性皮肤病。 用于外用O / W型乳液形式的组合物包括(1)以化学式1化合物表示的药物,(2)选自角鲨烯,聚二甲基硅氧烷,丙二醇,丁二醇和矿物质的组分 油,(3)选自聚乙二醇400,聚氧乙烯烷基醚,鲸蜡醇和硬脂酸solbitan的组分,(4)水和(5)选自乙醇,双螺杆菌60,卡波姆940 ,EDTA.2Na和三乙醇胺。

    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물
    8.
    发明公开
    난용성 발모 및 육모 생리활성 물질인 피나스테라이드를포함하는 나노입자 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물 有权
    含有不可溶性荧光体的纳米颗粒,用于发型生长促进化合物,以及包含其的皮肤外用组合物

    公开(公告)号:KR1020050119444A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:KR1020040044544

    申请日:2004-06-16

    Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

    CCL27/CTACK의 발현을 억제시키는 방법
    10.
    发明授权
    CCL27/CTACK의 발현을 억제시키는 방법 有权
    抑制CCL27 / CTACK表达的方法

    公开(公告)号:KR101349188B1

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:KR1020060100703

    申请日:2006-10-17

    CPC classification number: A61K31/047

    Abstract: 본 발명은 스핑고실포스포릴콜린 (sphingosylphosphorylcholine; SPC)의 조절제 (modulator)를 이용하여 CCL27/CTACK (Cutaneous T-cell-attracting chemokine)의 발현을 억제시키는 방법 및 CCL27/CTACK 발현의 억제정도를 측정하여 SPC의 조절제 후보 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것으로, SPC가 아토피 피부염, 건선 및 염증성 피부 질환 환자들에서 발현 증가 양상을 보이고 있는 CCL27/CTACK의 발현을 증가시키므로, 본 발명에 따라 SPC 조절제를 투여하여 CCL27/CTACK의 발현을 억제시킴으로써 CCL27/CTACK 발현 증가 관련 질환의 치료 및 예방 효과를 얻을 수 있으며, CCL27/CTACK 유전자 또는 이들 단백질의 발현 억제 정도를 분석하여 SPC 조절제를 효율적으로 검색 (screening)할 수 있다.

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