Abstract:
본 발명은 TDP-43(TAR DNA-binding protein 43, TransActive Response DNA binding protein 43) 올리고머 형성 스크리닝용 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 TDP-43 올리고머 형성을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 제1 TDP-43 유전자와 제1 형광 단백질 유전자를 포함하는 제1벡터; 및 제2 TDP-43 유전자와 제2 형광 단백질 유전자를 포함하는 제2벡터;를 포함하고, 상기 제1 TDP-43 유전자와 제2 TDP-43 유전자로부터 발현된 단백질의 상호 응집에 의하여, 상기 제1 형광 단백질 유전자와 제2 형광 단백질 유전자로부터 발현된 단백질이 서로 결합해서 형광을 띄는 것을 특징으로 하여, 살아있는 세포 내에서 TDP-43의 올리고머 형성을 모니터링할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 시신경 척수염(neuromyelitis optica, NMO)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 시신경 척수염의 예방 또는 개선용 식품 조성물 및 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 시신경 척수염의 치료 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 활성화된 비닐기를 포함하는 벤질 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학조성물에 관한 것으로, 산화질소 생성 억제 및 NF-E2-related factor-2 (Nrf2) 활성 작용하여 신경세포 기능 장애 및 사멸로 인하여 야기되는 뇌신경 질환, 특히 파킨슨병, 알츠하이머 치매, 헌팅턴병, 루게릭병, 간질, 우울증, 불면증, 불안증 및 퇴행성 뇌신경 질환의 치료 및 예방제로 효과를 보인다.
Abstract:
본 발명은 타우 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 대한 것으로, 특히 레보시멘단(Levosimendan)과 리바스티크민(Rivastigmine)을 함께 포함하는 것을 특징으로 해서, 레보시멘단을 단독으로 사용했을때보다 타우 응집 저해 효과가 현저히 우수하고, 다른 화합물의 조합보다 타우 응집 저해 효과가 우수하며, 세포 독성도 없어서, 신경퇴행성 질환을 비롯한 타우 관련 질환의 예방 및/또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
Abstract:
개시된 단백질의 번역후 변형 모니터링 방법은, 베이스 비드의 표면에 단백질 항체를 결합하여 제1 마이크로 비드를 준비하는 단계, 상기 제1 마이크로 비드의 단백질 항체에, 서로 반비례적 관계인 제1 번역후 변형 또는 제2 번역후 변형을 갖는 대상 단백질을 결합하여 제2 마이크로 비드를 준비하는 단계, 상기 제2 마이크로 비드를, 상기 대상 단백질의 제1 번역후 변형과 선택적으로 결합하는 제1 번역후 변형 항체와 결합하여 제3 마이크로 비드를 준비하는 단계는 단계, 상기 제2 마이크로 비드를, 상기 대상 단백질의 제2 번역후 변형과 선택적으로 결합하는 제2 번역후 변형 항체와 결합하여 제4 마이크로 비드를 준비하는 단계, 상기 제3 마이크로 비드 및 상기 제4 마이크로 비드의 임피던스를 각각 측정하는 단계 및 상기 제4 마이크로 비드의 임피던스와 기준 임피던스의 제2 차이에 대한, 상기 제3 마이크로 비드의 임피던스와 상기 기준 임피던스의 제1 차이의 비율을 얻는 단계를 포함한다.