Abstract:
The invention relates to a method for the production of cellulose oligomers (cellooligomers) using endoglucanases and to the use of the thus produced oligomers in different technical fields.
Abstract:
AKD cellulosic composition obtainable by flowing a stream of a cellulosic suspension through a shearing device and in which a molten alkyl ketene dimer (AKD) is metered in to the stream of cellulosic suspension in or prior to the shearing device. The AKD cellulosic composition is particularly suitable in the manufacture of sized paper and paperboard.
Abstract:
The invention relates to a method for producing cyclohexane by isomerizing a hydrocarbon mixture (KG1) containing methylcyclopentane (MCP) in the presence of a catalyst. The catalyst is preferably an acidic ionic liquid. A flow (S1) originating from a steam cracking process is used as a starting material. The hydrocarbon mixture (KG1) is obtained from said stream (S1) in a device for removing aromatics. The hydrocarbon mixture has a reduced aromatic content in comparison with the flow (S1). (KG1) can also be (nearly) free of aromatics. In dependence on the type and amount of the aromatics remaining in the hydrocarbon mixture (KG1), in particular if benzene is present, a hydrogenation of (KG1) additionally can be performed before the isomerization. Furthermore, additional purification steps can optionally be performed before or after the isomerization or hydrogenation in dependence on the presence of other components of (KG1). Preferably high-purity cyclohexane (in accordance with specifications) is isolated from the hydrocarbon mixture (KG2) arising during the isomerization, wherein the specifications are given, for example, by the use of the cyclohexane for the production of caprolactam known to the person skilled in the art.
Abstract:
The invention relates to a method for hydrocarbon conversion in the presence of an acidic ionic liquid. The hydrocarbon conversion is preferably an isomerization, in particular an isomerization of methylcyclopentane (MCP) to form cyclohexane. Before the hydrocarbon conversion, a hydrogenation is performed. Preferably, benzene is hydrogenated to form cyclohexane. The cyclohexane arising in the hydrogenation and/or isomerization is preferably isolated from the method. In a preferred embodiment of the invention, low boilers, in particular C5-C6 alkanes such as cyclopentane or isohexanes, are removed by distillation from the hydrocarbon mixture used for the hydrocarbon conversion after the hydrogenation and before the hydrocarbon conversion.
Abstract:
The present invention relates to oligo- and polysaccharides containing amine groups. More particularly, the present invention is directed towards a new process to manufacture cationic cellulose oligomers. The new cationic oligo- or polysaccharides are shown to be useful ingredients in various aqueous compositions, inter alia as ingredients for personal care compositions.
Abstract:
Described is a method for producing furfural from one or more substances selected from the group consisting of xylose, oligosaccharides comprising xylose units and polysaccharides comprising xylose units.
Abstract:
Procedimiento de producción de furfural que comprende las etapas de - proporcionar una mezcla acuosa de alimentación que comprende: (i) una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en xilosa, oligosacáridos que comprenden unidades de xilosa y polisacáridos que comprenden unidades de xilosa (ii) ácido metanosulfónico (iii) una o más sales en las que la concentración total de (iii) dicha una o más sales está en el intervalo desde 0,5 % en peso hasta 20 % en peso en base al peso total de dicha mezcla acuosa de alimentación, - poner en contacto dicha mezcla acuosa de alimentación con un líquido de extracción que comprende uno o más disolventes orgánicos, en lo que dicho uno o más disolventes - tienen una mayor solubilidad para furfural que dicha mezcla acuosa de alimentación y - se seleccionan de tal manera que cuando dicha mezcla acuosa de alimentación se pone en contacto con dicho líquido de extracción se forman dos fases líquidas de separación, en la que en una primera fase líquida la concentración de agua es mayor que la concentración de dichos disolventes orgánicos y en una segunda fase líquida la concentración de dichos disolventes orgánicos es mayor que la concentración de agua - someter dicha mezcla acuosa de alimentación mientras que se pone en contacto con dicho líquido de extracción a un tratamiento térmico de tal manera que dicha una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en xilosa, oligosacáridos que comprenden unidades de xilosa y polisacáridos que comprenden unidades de xilosa se hacen reaccionar con furfural el cual se extrae de dicha mezcla acuosa de alimentación en dicho líquido de extracción.
Abstract:
Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF), que se caracteriza porque a un recipiente de reacción se introducen a) soluciones acuosas (en lo sucesivo llamadas solución inicial) que contienen -una o varias hexosas y - un disolvente orgánico con un punto de ebullición superior a 200 °C (a presión normal) (llamado sustancia con un alto punto de ebullición) y - agua y un disolvente con un punto de ebullición superior a 60 °C e inferior a 200 °C (a presión normal, llamado sustancia con un punto bajo de ebullición), b) en el recipiente de reacción se efectúa una conversión de la hexosa en HMF en presencia de vapor de agua y simultáneamente una separación por destilación del HMF y c) como destilado se obtiene una solución acuosa que contiene HMF (en lo sucesivo llamada destilado).
Abstract:
Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural (HMF), caracterizado porque a) a un recipiente de reacción se introducen soluciones (en lo sucesivo llamadas solución de partida), que contienen - una hexosa y - un disolvente orgánico con un punto de ebullición mayor de 200 °C (a presión atmosférica) (llamado componente con alto punto de ebullición), y vapor de agua, b) en el recipiente de reacción se efectúa una conversión de la hexosa en HMF en presencia de vapor de agua durante la separación simultánea por destilación del HMF y c) como destilado se obtiene una solución acuosa que contiene HMF (en lo sucesivo llamada destilado).
Abstract:
A process is described for the preparation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF), which comprises the following steps: provision or preparation of a starting mixture, comprising one, two or more starting compounds selected from the group consisting of hexoses, oligosaccharides comprising hexose units, and polysaccharides comprising hexose units, one, two or more organic salts with a melting point 200°C at 1013.25 hPa, optionally additionally one or more catalysts for the conversion of the one starting compound or at least one of the two or more starting compounds to 5-hydroxymethylfurfural (HMF), optionally water, optionally further substances, adjustment of reaction conditions such that an amount of the starting compound or starting compounds converts to HMF.