公开(公告)号：KR1020130033080A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：KR1020110096937

申请日：2011-09-26

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이연희 ,  홍준기 ,  김정선 ,  김진아 ,  한장호

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/74 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8223 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/823

Abstract: PURPOSE: A BRLRP1 promoter which is specific to a plant tissue is provided to specifically induce gene expression in a certain tissue and to effectively produce a gene product under a predetermined condition. CONSTITUTION: A promoter contains a nucleic acid sequence of sequence number 1. An expression vector, pPBrLRP1 vector, contains the promoter. A cell is transformed with the expression vector and includes Agrobacterium sp. microorganism or a plant cell. A method for producing a transgenic plant comprises: a step of transforming a plant cell with the expression vector; and a step of re-differentiating the transgenic plant prepared from the transformed plant cell.

Abstract translation: 目的：提供对植物组织特异性的BRLRP1启动子，以在特定组织中特异性诱导基因表达，并在预定条件下有效产生基因产物。 构成：启动子含有序列号1的核酸序列。表达载体pPBrLRP1载体含有启动子。 用表达载体转化细胞，并且包括农杆菌属 微生物或植物细胞。 一种生产转基因植物的方法包括：用表达载体转化植物细胞的步骤; 以及重新分化从转化的植物细胞制备的转基因植物的步骤。

公开(公告)号：KR1020120119466A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：KR1020110037409

申请日：2011-04-21

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이수헌 ,  남문 ,  최홍수 ,  김정수 ,  이준성 ,  박석진 ,  김정선 ,  이태순

IPC: C12N15/40 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/11 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/706

Abstract: PURPOSE: A novel cynanchum wilfordii hemsley mosaic virus discovered from a cynanchum plant, a primer for detecting the same and a detecting method of the cynanchum wilfordii hemsley mosaic virus using the same are provided to enhance the detection efficiency of the novel virus by using a primer pair. CONSTITUTION: A cynanchum wilfordii hemsley mosaic virus gene includes base sequence describe in the sequence number 1(SEQ ID NO:1). A primer pair for detecting cynanchum wilfordii hemsley mosaic virus comprises a forward primer selected from primers described in the sequence number 2-4 and a reverse primer selected from pimers described in the sequence number 5-7. The Cynanchum wilfordii Hemsley mosaic virus includes the base sequence described in the sequence number 1. A detecting method of the Cynanchum wilfordii Hemsley mosaic virus comprises the following steps: separating RNA from a sample; performing RT-PCR by using the primer pair as a mold; and detecting the virus from the sample by analyzing the PCR product. The Cynanchum wilfordii Hemsley mosaic virus detecting kit includes the primer pair.

Abstract translation: 目的：提供一种从猕猴桃植物发现的一种新型猕猴桃il ley ley ley mosaic mosaic mosaic mosaic，，，，，，a primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer primer 对。 构成：猕猴桃ms ii花叶病毒基因包括序列号1（SEQ ID NO：1）中描述的碱基序列。 用于检测枸杞子叶片花叶病毒的引物对包括选自序列号2-4中所述的引物的正向引物和选自序列号5-7中描述的引物的反向引物。 Cynanchum wilfordii Hemsley花叶病毒包括序列号1中描述的碱基序列。Cynanchum wilfordii Hemsley花叶病毒的检测方法包括以下步骤：从样品中分离RNA; 通过使用引物对作为模具进行RT-PCR; 并通过分析PCR产物从样品中检测病毒。 Cynanchum wilfordii Hemsley花叶病毒检测试剂盒包括引物对。

公开(公告)号：KR1020120046615A

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：KR1020100108361

申请日：2010-11-02

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 이연희 ,  홍준기 ,  임명호 ,  윤인선 ,  김둘이 ,  김정선 ,  김진아

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/63 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29

CPC classification number: C12N15/8261 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8205

Abstract: PURPOSE: A method for promoting plant growth using BrPSR is provided to enhance plant and seed size and the number of leaves and flowers. CONSTITUTION: A gene isolated from Brassica rapa, BrPSR(Brassica rapa Plant Size Regulation) has a base sequence of sequence number 2. The gene encodes a polypeptide containing an amino acid of sequence number 3. A composition for promoting plant growth contains a polypeptide or BrPSR gene.

Abstract translation: 目的：提供使用BrPSR促进植物生长的方法，以增强植物和种子的大小以及叶和花的数量。 构成：从芸苔属Brassica rapa（Brassica rapa Plant Size Regulation）分离的基因具有序列号2的碱基序列。该基因编码含有序列号3的氨基酸的多肽。用于促进植物生长的组合物含有多肽或 BrPSR基因。

公开(公告)号：KR101015972B1

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：KR1020080117379

申请日：2008-11-25

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김영미 ,  임명호 ,  김정선 ,  한범수 ,  한유경 ,  하선화 ,  강상호

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/05

Abstract: 본 발명은 서열번호:1로 구성되는 화분 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 화분 특이 발현 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 으로 형질전환된 식물체에 관한 것으로, 배추의 시스테인 프로테이나아제 유사단백질 유전자의 개시코돈 상위에 TATA box 등을 포함하는 약 2kb 영역(서열번호 1)을 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 P
BrRF1 를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응(PCR : polymerase chain reaction)을 통해 약 2kb의 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들은 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와 B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-P
BrRF1 과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고,
Egfp 와
Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 pBGWFS7-P
BrRF1 운반체를 제작한 후, 액체질소를 이용한 직접적인 아그로박테리아 형질전환 방법에 따라 아그로박테리아 튜메파시엔스 균주 GV3101 및 EHA105에 각각 형질전환 시킨 후, 이를 식물에 감염시켜 형질전환된 식물체를 얻음으로써 다른 조직에는 영향을 미치지 않으면서 화분에서만 발현하여 웅성불임을 유도하는데 소요되는 시간과 노동력을 절감하고 일대잡종인 우량종자 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다.
화분 특이 발현, 프로모터, 배추, 애기장대, 조직특이, 형질전환체, 청색발색 단백질

公开(公告)号：KR100894620B1

公开(公告)日：2009-04-24

申请号：KR1020070039792

申请日：2007-04-24

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 박동석 ,  강만정 ,  설영주 ,  김정선 ,  한장호

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 풋마름병원균(
Ralstonia solanacearum )의 특이 DNA 단편 검출을 위한 합성 올리고뉴클레오티드 및 이들을 이용한 풋마름병 병원균에 감염된 식물체의 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 풋마름병원균의 특이 DNA 단편을 검출할 수 있는 20mer로 제작된 한 쌍의 합성 올리고뉴클레오티드를 이용하여 풋마름병원균의 감염 여부를 신속, 정확하게 진단할 수 있는 종(species) 특이적인 합성 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.
풋마름병원균, bacterial wilt, Ralstonia solanacearum, 특이 DNA 단편, 합성 올리고뉴클레오티드, 검출, 진단

公开(公告)号：KR100747150B1

公开(公告)日：2007-08-13

申请号：KR1020060012015

申请日：2006-02-08

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 박동석 ,  김정선 ,  한장호 ,  고승주 ,  김홍기

IPC: C12Q1/68

公开(公告)号：KR100718548B1

公开(公告)日：2007-05-21

申请号：KR1020060006931

申请日：2006-01-23

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 박동석 ,  김정선 ,  한장호 ,  고승주 ,  김홍기

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/10

公开(公告)号：KR100682130B1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：KR1020050032626

申请日：2005-04-20

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 김정선 ,  박범석 ,  진용문 ,  김호일

IPC: C12N15/29

Abstract: 본 발명은 배추 게놈의 염색체별로 유일 발현하는 단일발현 유전자 마커에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 복잡하게 중복되어 존재하는 재조합 다배체형 게놈의 염색체를 갖는 배추에 있어서 연관군별로 위치하는 유일 발현 유전자 64종으로 이루어진 유전자 마커에 관한 것이다. 본 발명의 단일 발현 유전자 마커는 애기장대 발현유전자와 높은 상동성을 보이고, 다배체형 게놈을 갖는 배추속 작물의 염색체 특이적 구분 마커로 활용할 수 있으며, 유전자변형작물의 정량분석에 있어 표지마커로 활용할 수 있다.
배추, 게놈, 다배체, 마커