Abstract:
본 발명은 프로모터 및 전장(full length) SYMMV 핵산 서열을 포함하고, 상기 전장 SYMMV 서열 중 외피 단백질 코딩 유전자 내에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한효소 부위를 포함하는 SYMMV 유래의 재조합 VIGS (Virus-induced gene silencing) 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터에 PDS(phytoene desaturase) 유전자가 삽입된 재조합 VIGS 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 외래 유전자의 기능을 분석하는 방법, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 목적 유전자가 침묵된 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 목적 유전자가 침묵된 식물체 및 이의 종자, 및 상기 재조합 VIGS 벡터를 증폭하기 위한 프라이머 조합에 관한 것이다.
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본 발명은 주요 약용 작물인 큰조롱(백수오)에 발생하는 신규한 모자이크 바이러스, 그의 검출용 프라이머 및 이를 이용한 큰조롱모자이크 바이러스 검출 방법에 대한 것으로 보다 상세하게는 서열번호 1의 염기서열을 가지는 신규한 바이러스인 큰조롱모자이크바이러스의 유전정보를 밝히고, 상기 바이러스를 진단할 수 있는 종 특이적 프라이머쌍 및 이를 이용한 상기 바이러스의 검출 방법에 관한 것으로서, 상기 프라이머쌍을 이용한 신규 바이러스 검출법의 개발로 큰조롱 무병주를 보급할 수 있고, 큰조롱의 품질 향상에 기여할 수 있다.
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PURPOSE: A probe set for diagnosing or detecting TRV(tobacco rattle virus) is provided to minimize damage due to viral diseases in crops and to enhance production. CONSTITUTION: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting TRV contains one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides in sequence numbers 3312-3315 and 3336-3342 and complementary oligonucleotides thereof. A method for diagnosing or detecting TRV comprises: a step of isolating RNA from a sample and synthesizing cDNA; a step of hybridizing the cDNA with the probe set; and a step of detecting the hybridization of the cDNA and the probe set. [Reference numerals] (AA) Samsun; (BB) Host: Samsun
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PURPOSE: A probe set for diagnosing or detecting CCMV(Cowpea chlorotic mottle virus) is provided to reduce damage due to viral diseases in agricultural products and to increase product yield. CONSTITUTION: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting CCMV contains one or more oligonucleotides selected from the group consisting of oligonucleotides in sequence numbers 371, 416-419, and 436-443, and complementary oligonucleotides thereof. A method for diagnosing or detecting CCMV comprises: a step of isolating RNA from a sample; a step of synthesizing cDNA from the RNA; a step of hybridizing the cDNA with the probe set; and a step of detecting hybridization. [Reference numerals] (AA) Cowpea; (BB) Host: Cowpea
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PURPOSE: A probe set for diagnosing or detecting TYMV(turnip yellow mosaic virus) is provided to minimize damage to agricultural products and to enhance agricultural product yields. CONSTITUTION: An oligonucleotide probe set for diagnosing or detecting TYMV contains one or more oligonucleotide selected from a group consisting of oligonucleotides of sequence numbers 3665-3674 or complementary oligonucleotides thereof. A method for diagnosing or detecting TYMV comprises: a step of isolating RNA from a sample; a step of synthesizing cDNA from RNA; a step of hybridizing the cDNA and the probe set; and a step of detecting hybridization. [Reference numerals] (AA) Green leaf mustard; (BB) Host: Green leaf mustard
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본 발명은 서열번호 1 내지 5로 표시된 프라이머 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는 OYDV 진단용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 OYDV 진단용 키트, 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 OYDV를 종 특이적으로 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단법은 지금까지 사용된 진단 방법에서 불가능하던 마늘에 발생하는 OYDV를 가장 경제적이고 간편한 방법으로 진단하며, 동시에 최고의 검출한계를 가지고 있다. 이 진단법은 마늘 바이러스 무병주 생산에 사용될 수 있다. 마늘, 양파, 바이러스, 진단법, RT-PCR, OYDV
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본 발명은 서열번호 1 내지 4로 표시된 프라이머 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 세트를 포함하는 GCLV 진단용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 GCLV 진단용 키트, 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 GCLV를 종 특이적으로 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단법은 지금까지 사용된 진단 방법에서 불가능하던 마늘에 발생하는 GCLV를 가장 경제적이고 간편한 방법으로 진단하며, 동시에 최고의 검출한계를 가지고 있다. 이 진단법은 마늘 바이러스 무병주 생산에 사용될 수 있다. 마늘, 바이러스, 진단법, RT-PCR, GCLV
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본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다. 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자
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본 발명은 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 완두돌출모자이크바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 2 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 3 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍 및 서열번호 3 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 완두돌출모자이크바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 PEMV를 시료, 특히 콩과 식물인 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 PEMV 검출 방법 및 PEMV 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 PEMV의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다. 완두돌출모자이크바이러스, RT-PCR, 콩과 식물, Nested PCR, 검역
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PURPOSE: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) and a method for detecting PCV using the same are provided to quickly and accurately detect PCV from unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) comprises a forward primer selected from sequence numbers 1-10 and a reverse primer selected from sequence numbers 11 to 18. The PCR primer pair for detecting PCV comprises: a primer pair of sequence numbers 1 and 17, sequence numbers 4 and 14, sequence numbers 4 and 16, sequence numbers 5 and 13, sequence numbers 6 and 15, or sequence numbers 9 and 13. A method for detecting PCV from a sample comprises: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR; and a step of separating PCR product by size.