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    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID BY REACTING CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN
    93.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID BY REACTING CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN 未知

    公开(公告)号：SG191102A1

    公开(公告)日：2013-07-31

    申请号：SG2013044896

    申请日：2011-12-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  FRIES DONATA MARIA ,  PACIELLO ROCCO ,  MOHL KLAUS-DIETER ,  SCHAEFER MARTIN ,  RITTINGER STEFAN ,  DECKERT PETRA ,  BASSLER PETER

    Abstract: 40Method for producing formic acid by reacting carbon dioxide with hydrogenAbstract5The present invention relates to a process for preparing formic acid by reacting carbon dioxide (1) with hydrogen (2) in a hydrogenation reactor (I) in the presence ofa catalyst comprising an element of group 8, 9 or 10 of the Periodic Table,10 - a tertiary amine comprising at least 12 carbon atoms per molecule anda polar solvent comprising one or more monoalcohols selected from amongmethanol, ethanol, propanols and butanols,to form formic acid/amine adducts as intermediates which are subsequently thermally 15 dissociated,where a tertiary amine having a boiling point which is at least 5°C higher than that of formic acid is used anda reaction mixture comprising the polar solvent, the formic acid/amine adducts, the tertiary amine and the catalyst is formed in the reaction in the hydrogenation reactor (I) 20 and is discharged from the reactor as output (3). (Figure 1)

    Verfahren zur kombinierten Herstellung von Ameisensäure, Methylformiat, Formamidverbindungen und Metallformiaten
    94.
    发明专利
    Verfahren zur kombinierten Herstellung von Ameisensäure, Methylformiat, Formamidverbindungen und Metallformiaten 未知

    公开(公告)号：DE102012112404A1

    公开(公告)日：2013-06-27

    申请号：DE102012112404

    申请日：2012-12-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  PAZICKY MAREK ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  FRIES DONATA MARIA ,  PACIELLO ROCCO ,  MEIER ANTON

    IPC: C07C231/02

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kombinierten Herstellung von mindestens zwei Zielprodukten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (Z1), (Z2), (Z3) und (Z4) mit (Z1) Ameisensäure, (Z2) Methylformiat, (Z3) Formamidverbindung der allgemeinen Formel (Ib) H-(C=O)-NR4R5 (Ib)in der R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder zumindest monosubstituiertes C1-C15-Alkyl, C5-C10-Cycloalkyl, C5-C10-Heterocyclyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl sind, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-C15-Alkyl, C5-C10-Cycloalkyl und C5-C10-Aryl oder R4 und R5 zusammen mit dem Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus O, S und N enthält, das den Substituenten R6 trägt, wobei R6 Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl ist; und (Z4) Metallformiat ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natriumformiat, Kaliumformiat, Magnesiumformiat, Calciumformiat und Aluminiumformiat, umfassend die Schritte (a) Bereitstellung eines Ameisensäure-Amin-Addukts der allgemeinen Formel (A2), NR1R2R3*xiHCOOH(A2),in der xi im Bereich von 0,4 bis 5 liegt und R1, R2, R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Pentyl, Hexyl, Heptyl und Oktyl, (b) jeweils teilweise Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) gemäß mindestens zwei der Schritte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (A), (B), (C) und (D) mit (A) thermische Spaltung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) in einer thermischen Spalteinheit zum Zielprodukt (Z1) und dem entsprechenden tertiären Amin der allgemeinen Formel (A1), NR1R2R3 (A1)in der R1, R2, R3 die vorstehend genannten Bedeutungen haben, (B) Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) mit Methanol in einer Reaktivdestillationskolonne zum Zielprodukt (Z2), Wasser und dem entsprechenden tertiären Amin (A1), (C) Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) mit einem Amin der allgemeinen Formel (Ia) ...

    Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Umsetzung von Kohlendioxid mit Wasserstoff
    96.
    发明专利
    Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Umsetzung von Kohlendioxid mit Wasserstoff 未知

    公开(公告)号：DE102012016959A1

    公开(公告)日：2013-03-14

    申请号：DE102012016959

    申请日：2012-08-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PAZICKY MAREK ,  SCHAUB THOMAS ,  PACIELLO ROCCO ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  VOITL AGNES

    IPC: C07C53/02 ,  C07C51/00

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure, umfassend die Schritte (a) Umsetzung eines Reaktionsgemischs (Rg) enthaltend Kohlendioxid, Wasserstoff, mindestens ein polares Lösungsmittel sowie mindestens ein tertiäres Amin der allgemeinen Formel (A1) NR1R2R3 (A1),in der R1, R2, R3 unabhängig voneinander einen unverzweigten oder verzweigten, acyclischen oder cyclischen, aliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest mit jeweils 1 bis 16 Kohlenstoffatomen darstellen, wobei einzelne Kohlenstoffatome unabhängig voneinander auch durch eine Heterogruppe ausgewählt aus den Gruppen -O- und >N- substituiert sein können sowie zwei oder alle drei Reste unter Bildung einer mindestens jeweils vier Atome umfassenden Kette auch miteinander verbunden sein können, in Gegenwart mindestens einen kationischen Komplexkatalysators, der mindestens ein Element ausgewählt aus den Gruppen 8, 9 und 10 des Periodensystems enthält, in einem Hydrierreaktor, unter Erhalt eines Hydriergemischs (H) enthaltend das mindestens eine polare Lösungsmittel, den mindestens einen kationischen Katalysator sowie mindestens ein Ameisensäure-Amin-Addukt der allgemeinen Formel (A2) NR1R2R3·xiHCOOH(A2),in der xi im Bereich von 0,4 bis 5 liegt und R1, R2, R3 die vorstehend genannten Bedeutungen haben, (b) Aufarbeitung des Hydriergemischs (H) umfassend die Schritte (b1) Abtrennung des mindestens einen polaren Lösungsmittels aus dem Hydriergemisch (H) in einer Destillationsvorrichtung unter Erhalt eines Destillats (D1) enthaltend das mindestens eine polare Lösungsmittel und eines Sumpfgemischs (S1) enthaltend das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2), (b2) Spaltung des im Sumpfgemisch (S1) enthaltenen mindestens einen Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) in einer thermischen Spalteinheit unter Erhalt des mindestens einen tertiären Amins (A1) und Ameisensäure, wobei der kationische Komplexkatalysator vor der Aufarbeitung des Hydriergemischs (H) gemäß Schritt (b) durch mindestens ein Trägermaterial (T), das saure funktionelle Gruppen aufweist und im Hydriergemisch (H) unlöslich ist, immobilisiert wird.

    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID
    97.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID 未知

    公开(公告)号：SG186264A1

    公开(公告)日：2013-01-30

    申请号：SG2012090742

    申请日：2011-06-28

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHNEIDER DANIEL ,  MOHL KLAUS-DIETER ,  SCHAEFER MARTIN ,  PICKENAECKER KARIN ,  RITTINGER STEFAN ,  SCHAUB THOMAS ,  TELES JOAQUIM HENRIQUE ,  PACIELLO ROCCO ,  KAIBEL GERD

    Abstract: 40Method for producing formic acid Abstract5 Process for obtaining formic acid by thermal separation of a stream comprising formic acid and a tertiary amine (I), in which a liquid stream comprising formic acid and a tertiary amine (1) in a molar ratio of from 0.5 to 5 is produced by combining tertiary amine (I) and a formic acid source, from 10 to 100% by weight of the secondary components present therein are separated off and formic acid is removed by distillation in a distillation apparatus at a bottom temperature of from10 100 to 300°C and a pressure of from 30 to 3000 hPa abs from the liquid stream obtained, the bottom discharge from the distillation apparatus being separated into two liquid phases and the upper liquid phase being recycled to the formic acid source and the lower liquid phase being recycled for separating off the secondary components and/or to the distillation apparatus. Figure 1A

    PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID BY REACTION OF CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN
    98.
    发明专利
    PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID BY REACTION OF CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN 未知

    公开(公告)号：SG186045A1

    公开(公告)日：2013-01-30

    申请号：SG2012016366

    申请日：2011-06-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  FRIES DONATA MARIA ,  PACIELLO ROCCO ,  MOHL KLAUS-DIETER ,  SCHAEFER MARTIN ,  RITTINGER STEFAN ,  SCHNEIDER DANIEL

    Abstract: Process for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide with hydrogen Abstract 5 A process for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide (1) with hydrogen (2)in a hydrogenation reactor (I) in the presence ofa catalyst comprising an element of group 8, 9 or 10 of the Periodic Table, a tertiary amine comprising at least 12 carbon atoms per molecule and 10 a polar solvent comprising one or more monoalcohols selected from among methanol, ethanol, propanols and butanols and also water,to form formic acid/amine adducts as intermediates which are subsequently thermally dissociated, with work-up of the output (3) from the hydrogenation reactor (I) in a 15 plurality of process steps, wherea tertiary amine-comprising stream (13) from the work-up is used as selective solvent for the catalyst, is proposed.20(Figure 1)

    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID
    99.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID 未知

    公开(公告)号：SG176855A1

    公开(公告)日：2012-01-30

    申请号：SG2011092731

    申请日：2010-06-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  PACIELLO ROCCO ,  MOHL KLAUS-DIETER ,  SCHNEIDER DANIEL ,  SCHAEFER MARTIN ,  RITTINGER STEFAN

    Abstract: Method for producing formic acid AbstractProcess for prepering formic acid by hydrogenation of carbondioxide in the presence of a catalyst comprising an element of group 8, 9 or 10 of the Periodic Table, a teritary amine and a polar solvent at a pressure of from 0,2 to 30 MPs abs and a temperature of from 20 to 200°C to form two liquid phases, separation of the two liquid phases, wherein the liquid phase (B) enriched with the tertiary amine is recirculated to the 10 hydrogenation reactor and the formic aciduct from the liquid phase (A) enriched with the formic acid/amine adduct and the polar solvent is thermally dissociated into free formic add and free tertiary amine in a distillation unit and the tertiary amine liberated in the dissociation and the polar solvent are recirculated to the hydrogenation reactor. Figure 1

    100.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE102007052640A1

    公开(公告)日：2009-05-07

    申请号：DE102007052640

    申请日：2007-11-05

    Applicant: UNIV ALBERT LUDWIGS FREIBURG ,  BASF SE

    Inventor： RUDOLPH JENS ,  SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM ,  PACIELLO ROCCO ,  BREIT BERNHARD ,  SMEJKAL TOMAS

    IPC: C07B41/06 ,  B01J31/18 ,  C07C47/00 ,  C07C51/373 ,  C07C59/185 ,  C07F9/00 ,  C07F9/66 ,  C07F9/90 ,  C07F9/94

    Abstract: The present invention relates to a process for the hydroformylation of compounds of the formula (I), where X is C, P(Rx), P(O—Rx) S or S(═O), where Rx is H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; A is a divalent bridging group having from 1 to 4 bridging atoms; and R1 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; or salts thereof; in which the compound of the formula (I) is reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst comprising a complex of a metal of transition group VIII with a compound of the formula (II), where Pn is a pnicogen atom; W is a divalent bridging group having from 1 to 8 bridging atoms; R2 is a functional group capable of forming an intermolecular, noncovalent bond with the group —X(═O)OH; R3, R4 are each alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; a, b, c are each 0 or 1; and Y1, Y2 and Y3 are each O, S, NRa or SiRbRc; and also compounds of the formula (II.a), where W′ is a divalent bridging group having from 1 to 5 bridging atoms between the flanking bonds, Z is O, S, S(═O), S(═O)2, N(RIX) or C(RIX)(RX); and RI to RX are each, independently of one another, H, halogen, nitro, cyano, amino, alkyl, etc.; or two radicals RI, RII, RIV, RVI, RVIII and RIX together represent the second part of a double bond.

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