아까바네, 츄잔, 아이노바이러스 균주 및 이를 이용한 혼합바이러스 백신의 제조방법
    141.
    发明公开
    아까바네, 츄잔, 아이노바이러스 균주 및 이를 이용한 혼합바이러스 백신의 제조방법 有权
    AKABANE VIRUS,CHUZAN VIRUS和AINO VIRUS的分离菌株,以及通过混合其制备病毒疫苗的方法

    公开(公告)号:KR1020080036353A

    公开(公告)日:2008-04-28

    申请号:KR1020060102854

    申请日:2006-10-23

    Abstract: A viral vaccine containing isolated virus strains is provided to improve use safety and immunogenicity by using inactivated viruses, and increase production yield of cows, so that the vaccine is useful for prevention of abortion or stillbirth in cows caused by viruses via mediation of Culicoides spp. A viral vaccine for prevention of abortion or stillbirth in cows contains cultured medium of inactivated virus strains of akabane virus(K-9)(KCTC 18117P), chuzan virus(KSA9910)(KCTC 18118P) and aino virus(YoungAM)(KCTC 18119P), and is produced by: inactivating akabane virus(K-9)(KCTC 18117P), chuzan virus(KSA9910)(KCTC 18118P) and aino virus(YoungAM)(KCTC 18119P) by adding 0.1M BEI(binary ethylene imine) prepared by solubilizing 2-BEA(2-bromoethylamine) in 0.2N NaOH, and treating the solution in a constant temperature water bath of 37 deg. C for 1 hour to them; mixing the 3 kinds of viruses in a weight ratio of 1:1:1; and adding 40-60 wt.% of IMS 1314 as an immunomodulator into the viral mixture.

    Abstract translation: 提供含有分离的病毒株的病毒疫苗,以通过使用灭活病毒提高使用安全性和免疫原性,并提高奶牛的产量,使得疫苗可用于通过Culicoides spp的调解来预防由病毒引起的奶牛的流产或死胎。 用于预防奶牛流产或死胎的病毒疫苗含有阿卡巴因病毒(K-9)(KCTC18117P),Chuzan病毒(KSA9910)(KCTC18118P)和Aino病毒(YoungCAM)(KCTC18119P)的灭活病毒株的培养基, 通过添加由0.1M BEI(二元乙烯亚胺)制备的阿卡巴因病毒(K-9)(KCTC 18117P),Chuzan病毒(KSA9910)(KCTC 18118P)和Aino病毒(YoungAM)(KCTC 18119P) 溶解在0.2N NaOH中的2-BEA(2-溴乙胺),并在37℃恒温水浴中处理该溶液。 C给他们1小时; 混合3种病毒,重量比为1:1:1; 并将40-60重量%的IMS 1314作为免疫调节剂加入到病毒混合物中。

    재조합 단백질을 항원으로 이용한 소 바이러스성 설사증의진단방법
    143.
    发明授权
    재조합 단백질을 항원으로 이용한 소 바이러스성 설사증의진단방법 有权
    使用重组蛋白作为抗原的牛病毒性腹泻的诊断方法

    公开(公告)号:KR100331176B1

    公开(公告)日:2002-04-06

    申请号:KR1019990057805

    申请日:1999-12-15

    Abstract: 본발명은국내소 사육농가에호흡기질병및 송아지설사를일으켜심각한피해를주는질병중의하나인소 바이러스성설사증(BVD)에대한진단법에관한것이고, 더욱상세하게는곤충세포에서발현된소 바이러스성설사증바이러스 gp53 단백질로이루어진재조합단백질을항원으로이용하여, 간접결합효소면역측정법으로중화항체가를검출하여바이러스성설사증을진단하는방법에관한것이다. 본발명에따른진단방법은수행시특별한시설및 기술없이도신속하게소 바이러스성설사증바이러스에대한항체를검사할수 있어신속한면역수준검사에의한소 바이러스성질병의예방및 방제대책수립에이용할수 있고, 또한백신접종후 면역수준또는감염실태파악에필요한대량의검사혈청을단시간내에처리할수 있는방법으로소 바이러스성설사증바이러스에의한호흡기병예방및 근절에크게기여할것이다.

    돼지 유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체 검출방법
    144.
    发明授权
    돼지 유행성설사병 바이러스의 특이 중화항체 검출방법 有权
    中毒抗疟原虫抗病毒药物的检测方法

    公开(公告)号:KR100267745B1

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:KR1019980000447

    申请日:1998-01-10

    Abstract: PURPOSE: Provided is a spike gene and a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus to prevent porcine epidemic diarrhea by using spike proteins which are mass-produced through genetic engineering. CONSTITUTION: The spike gene obtained from porcine epidemic diarrhea virus is located in the gene of recombinant baculovirus (KFCC 11014). And a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is characterized by the next step of: using a spike protein expressed in recombinant baculovirus (KFCC 11014) as an antigen in implementing indirect-ELISA. A method for manufacturing the recombinant baculovirus (KFCC 11014) is comprised of the following steps of: i) making expression vector pVL 1393 having a spike gene of PEDV and obtaining a medium lacking serum but including linear baculovirus, and mixture containing lipopectin; and ii) cotransfecting host cell Sf9 using the mixture.

    Abstract translation: 目的:提供一种尖峰基因和一种检测猪流行性腹泻病毒中和抗体的方法,通过使用通过基因工程大规模生产的穗蛋白来预防猪流行性腹泻。 构成:从猪流行性腹泻病毒获得的穗基因位于重组杆状病毒(KFCC 11014)的基因中。 检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)中和抗体的方法的特征在于:使用重组杆状病毒(KFCC 11014)中表达的尖峰蛋白作为抗原进行间接ELISA。 制备重组杆状病毒(KFCC 11014)的方法包括以下步骤:i)制备具有PEDV刺突基因的表达载体pVL1393,获得缺乏血清但包括线性杆状病毒的培养基,以及含有脂蛋白的混合物; 和ii)使用该混合物共转染宿主细胞Sf9。

    PH조절에의해고분자화리포좀을제조하는방법
    145.
    发明公开
    PH조절에의해고분자화리포좀을제조하는방법 有权
    通过PH控制制备聚合物的制备方法

    公开(公告)号:KR1020000003769A

    公开(公告)日:2000-01-25

    申请号:KR1019980025041

    申请日:1998-06-29

    CPC classification number: A61K9/1277

    Abstract: PURPOSE: A production method of polymerized liposome is provided to polymerize by only controlling the pH from 6.4 to 8.4. CONSTITUTION: A production method of polymerized liposome has the steps of: dissolving the 1,2-bis(12-(lipolyoxy)dedecanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine in chloroform; removing the solvent and drying in a vacuum state for about 1 hr. to form a thin membrane; adding the solution of pH 6.4 in a test-tube having the thin membrane; vortex mixing after 30min. to obtain the liposome solution of a state of semi-transparent; passing the liposome solution of a state of semi-transparent through an extruder sustained at 40°C into a filter of a specific size with a pressure of nitrogen or argon gas; keeping the pH to 8.4 and agitating for 1 day at a room temperature; keeping the pH to 6.4.

    Abstract translation: 目的:提供聚合脂质体的生产方法,仅通过将pH控制在6.4至8.4来进行聚合。 构成:聚合脂质体的制备方法步骤为:将1,2-双(12-(脂解氧)癸酸)-sn-甘油基-3-磷酸胆碱溶于氯仿中; 除去溶剂并在真空状态下干燥约1小时。 形成薄膜; 将pH6.4的溶液加入到具有薄膜的试管中; 30分钟后涡旋混合。 获得半透明状态的脂质体溶液; 将通过在40℃下保持的挤出机的半透明状态的脂质体溶液通过氮气或氩气的压力通入特定尺寸的过滤器; 保持pH至8.4并在室温下搅拌1天; 保持pH至6.4。

    유전자재조합 바큘로바이러스 및 이에 의한 재조합 돼지전염성위장염바이러스 스파이크 단백질을 이용한 돼지전염성위장염바이러스 항체 검출을 위한 효소면역 검사방법
    146.
    发明公开
    유전자재조합 바큘로바이러스 및 이에 의한 재조합 돼지전염성위장염바이러스 스파이크 단백질을 이용한 돼지전염성위장염바이러스 항체 검출을 위한 효소면역 검사방법 有权
    酶免疫测定使用重组病毒并且因此猪传染性胃肠炎病毒刺突蛋白由重组杆状病毒的方法的猪传染性胃肠炎病毒抗体的检测

    公开(公告)号:KR1019990065234A

    公开(公告)日:1999-08-05

    申请号:KR1019980000446

    申请日:1998-01-10

    Abstract: 돼지 전염성위장염바이러스(Transmissible gastroenteritis virus ; TGEV)의 구조 단백질 중 스파이크 단백질은 TGEV를 중화할 수 있는 중화항체 생산을 유도하는 단백질로 알려져 있다. 설사로 폐사한 돼지로부터 TGEV를 분리 동정한 후 스파이크 유전자의 염기서열을 분석하고 이 자료를 토대로 유전자재조합방법을 이용하여 곤충바이러스인 바큘로바이러스 유전자에 TGEV 스파이크 유전자를 삽입하여 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 곤충세로(Sf9)에서 발현 시켰다. 발현된 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 기니픽에 접종했을 때 TGEV에 대한 중화항체를 생산함을 혈청중화시험법을 이용하여 확인할 수 있었다. 따라서 재조합 TGEV 스파이크 단백질을 이용하여 TGEV에 대한 중화항체가를 TGEV 특이 단크론항체를 이용한 효소면역검사법(monoclonal antibody capture enzyme linked immunosorbent assay : MACELISA)으로 검출할 수 있다. 현재 TGEV에 대한 항체가를 측정하는 방법은 조직배양을 이용한 바이러스 중화시험법으로 까다로운 조직배양과 검사기간이 4-5일정도 소요되나 본 발명에서 사용된 MACELISA의 단계를 재조합단백질 반응 단계까지를 장치(kit)화 할 경우 TGEV에 재한 중화항체를 3시간 이내에 검사할 수 있다.

    돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법

    公开(公告)号:KR101911220B1

    公开(公告)日:2018-10-29

    申请号:KR1020160067280

    申请日:2016-05-31

    Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.

    고역가를 갖는 PRRSV 유럽형 E38 균주
    148.
    发明授权
    고역가를 갖는 PRRSV 유럽형 E38 균주 有权
    PRRSV欧洲株E38株高频率

    公开(公告)号:KR101815854B1

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:KR1020160074610

    申请日:2016-06-15

    Abstract: 본발명은고역가를갖는 PRRSV 유럽형 E38 균주, 상기균주를포함하는 PRRS 예방용백신조성물및 진단용조성물에관한것이다. 본발명의 PRRSV 유럽형 E38 균주는안정적이고항체가가높으며고역가로배양이가능한효과가있어, PRRSV 유럽형바이러스진단및 백신조성물로이용가능하여 PRRSV 유럽형바이러스와관련된분야에손쉽게제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有高效力的PRRSV欧洲毒株E38,含有该毒株的PRRS疫苗组合物和诊断组合物。 本发明的PRRSV欧洲型E38株具有稳定的高抗体和高频培养效果,可以用作PRRSV欧洲病毒诊断和疫苗组合物,并且可以容易地提供给与PRRSV欧洲病毒有关的领域。

    A형 간염 바이러스 항원 및 E형 간염 바이러스 항원 동시 생산방법 및 생산된 항원을 함유하는 간염 예방 백신 및 진단 키트
    150.
    发明授权
    A형 간염 바이러스 항원 및 E형 간염 바이러스 항원 동시 생산방법 및 생산된 항원을 함유하는 간염 예방 백신 및 진단 키트 有权
    A E甲型肝炎病毒和戊型肝炎结构蛋白的双重表达及其作为疫苗或诊断工具的应用

    公开(公告)号:KR101648106B1

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:KR1020140051354

    申请日:2014-04-29

    CPC classification number: Y02A50/464

    Abstract: 본발명은 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원동시생산방법및 생산된항원을함유하는간염예방백신및 진단키트에관한것으로, 구체적으로 A형간염바이러스항원으로써 VP1 단백질의일부와 E형간염바이러스항원으로써 ORF2 단백질의일부를곤충세포에서동시에생산하는방법, 이렇게생산된항원을함유함으로써두 가지바이러스에대한항체생성을유도하는예방백신, 및상기항원을함유함으로써피검체에존재하는두 가지바이러스에대한항체를검출할수 있는진단키트에관한것이다. 본발명에따르면 A형간염바이러스항원및 E형간염바이러스항원을동시에안정적으로생산할수 있다. 또한, 생산된항원은이들두 가지바이러스의감염을동시에예방하기위한백신이나감염여부를진단하기위한키트로유용하게사용할수 있다. 상기바이러스들이가축으로부터감염될수 있는만큼, 본발명의백신과키트를사용하여가축을관리하면바이러스보유가능성을차단할수 있어사람에게전이되는것을사전에방지할수 있을것으로판단되며, 심각한간염을일으키는동시감염도예방할수 있어질병관리에큰 도움을줄 것으로기대된다.

Patent Agency Ranking