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公开(公告)号：KR101863283B1
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：KR1020160049805
申请日：2016-04-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , C07K5/10 , C07K7/06 , A61K49/18
CPC classification number: A61K49/0056 , A61K47/555 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K9/001 , G01N33/57496 , G01N33/581 , G01N2333/96466
Abstract: 본발명은암세포표적당펩타이드및 이를포함하는조영제키트에관한것으로, 상기당펩타이드는기질펩타이드에아자이드제공당단량체가결합된것으로, 암세포내에서카뎁신 B 효소에의해상기기질펩타이드가특이적으로분해되어아자이드제공당단량체가글라이코엔지니어링(glycoengineering)에의해세포표면으로발현되어이를표적으로조영제가작용할수 있도록한 것이다. 따라서정상세포에서는발현이제한되면서암세포내에서특이적으로발현되고, 특히전이암에서특이적으로발현되며, 세포외로거의분비되지않는카뎁신 B 효소에의해서만세포표면에아자이드가노출되어아자이드특이적인조영제에의해암세포를선택적으로조영하는것이가능하다.
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152.发明公开유전자 전달용 복합체를 포함하는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 심근세포로의 유전자 전달용 복합체 有权用于预防或治疗缺血性心脏病的药物组合物，包括用于基因转移的复合物，以及用于基因转移到心肌细胞中的复合物
公开(公告)号：KR1020170035673A
公开(公告)日：2017-03-31
申请号：KR1020150134869
申请日：2015-09-23
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은유전자전달용복합체를포함하는허혈성심장질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 구체적으로혈관내피성장인자 (Vascular endothelial growth factor, VEGF)의발현을유도하는핵산, SH2 도메인티로신탈인산화효소(Src homology region 2 domain-containing tyrosine phosphatase-1, SHP-1)의발현을억제하는핵산; 및친수성고분자;로구성된유전자전달용복합체를포함하는허혈성심장질환예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른유전자전달용복합체를포함하는약학적조성물은 2종의유전자동시전달을통해허혈성심장질환부위에대한신생혈관의형성및 심근세포의사멸을감소시킴으로써, 허혈성심장질환의예방또는치료에효과적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明中，具体地，VEGF（血管内皮生长因子，VEGF）核酸，诱导的用于预防或治疗缺血性心脏疾病的药物组合物中的表达的SH2结构域的酪氨酸的去磷酸化，将含有用于基因转移的复合物 酶促核酸用于抑制表达（Src同源区2结构域的酪氨酸磷酸酶1，SHP-1）; 本发明还涉及用于预防或治疗缺血性心脏病的药物组合物。 通过药物组合物，其包含根据本发明的降低新血管形成的心肌细胞对缺血性心脏疾病位点的形成和死亡通过两个遗传同时递送或者，在缺血性心脏疾病的预防或治疗基因转移的共轭 它可以有效地使用。
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公开(公告)号：KR101713888B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020157033154
申请日：2011-03-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/08 , A61K31/7042 , A61K31/337 , A61K51/08
CPC classification number: A61K41/0042 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61N5/062 , A61N5/1001
Abstract: 본발명은아세틸-서열번호 1의펩타이드-링커-항암제로구성되는항암제전구체에관한것으로, 상기항암제전구체는독소루비신과같이산과염기에불안정한항암제를효과적으로전구체로제공함으로써체내투여시에는비활성상태의항암제전구체로독성이없는상태로존재하지만, 체내투여후 방사선치료나 UV 치료후 활성화되는케스페이즈존재하에서활성성분인항암제가표적부위에서효과적으로방출되므로암세포에만선택적으로항암효과를나타낼수 있어치료효과의극대화및 항암치료의부작용을최소화할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种由乙酰基-SEQ ID NO.1-接头 - 抗癌药物的肽组成的抗癌药物。 抗癌前药有效地提供了在酸或碱中不稳定的抗癌药物，例如以前药形式的多柔比星。 因此，当施用于体内时，抗癌前药以无毒无活性形式存在，但在施用于体内后，通过辐射或UV治疗活化的半胱天冬酶存在下，有效地将抗癌药物作为活性成分释放到目标区域。 因此，抗癌药物对癌细胞具有选择性的抗癌作用，从而最大化治疗效果并使化疗的副作用最小化。
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公开(公告)号：KR1020160090005A
公开(公告)日：2016-07-29
申请号：KR1020150009729
申请日：2015-01-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/113 , C12N15/115 , A61K48/00 , A61K9/00 , A61K9/16
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/32 , C12N15/1135 , A61K9/0019 , A61K9/16 , A61K48/00 , C12N15/115 , C12N2310/122 , C12N2810/405
Abstract: 본발명은 siRNA를포함하는헤어핀서열이반복적으로나타나는 RNA 전사체가이와상보적서열을가지고있는 DNA-콜레스테롤접합체및 폴레이트-DNA 접합체와의 RNA/DNA 염기쌍형성을통해혼성화되어있는 RNA/DNA 나노입자및 이를포함하는조성물에관한것이다. 보다구체적으로는다양한목적의 siRNA가상기 siRNA 전달용 RNA/DNA 나노입자에높은탑제효율로포함되어각종핵산분해효소와같은외부공격으로부터안정성을확보할수 있고, 생체독성을가지는 polycationic agent의이용없이도자가조립을통해나노입자를형성할수 있으며, 다양한암세포를표적으로하는폴레이트의하여정맥주입후에암조직에선택적으로축적됨으로써암조직내에서의우수한유전자사일런싱효과를나타낼수 있기때문에암치료제로서의우수한가능성을보여주고있다.
Abstract translation: 本发明涉及RNA / DNA纳米颗粒和包含其的组合物。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒，通过与叶酸-DNA受精卵和具有序列的DNA-胆固醇受精卵产生RNA / DNA碱基对，重复显示其中包含siRNA的发夹序列的RNA转录组杂交 互补。 更具体地，在用于转移siRNA的RNA / DNA纳米颗粒中以高负载速率包含多用途siRNA，因此可以通过几种核酸分解代谢酶等的外部攻击确保稳定性。 纳米颗粒可以通过自主组装而不使用具有生物毒性的聚阳离子剂来生产，并且通过用针对各种癌细胞的叶酸静脉内输注后，RNA / DNA纳米颗粒被选择性地积聚在癌组织中，因此优异的基因沉默效应可以 在癌组织中呈现。 根据本发明的RNA / DNA纳米颗粒显示作为癌症治疗剂的极好的可能性。
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公开(公告)号：KR101627271B1
公开(公告)日：2016-06-03
申请号：KR1020140140049
申请日：2014-10-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은대사당쇄조작을이용하여비 천연당단백질을줄기세포에처리하여표적줄기세포의표면에아지드기를갖는시알산을생성시키고, 도입된아지드그룹과생물직교성무동클릭화학에의해특이적으로결합하는대응그룹을도입한나노입자를이용하여, 다영상기법을이용하여생체외/생체내에서줄기세포표지및 추적하는방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160044931A
公开(公告)日：2016-04-26
申请号：KR1020140140049
申请日：2014-10-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은대사당쇄조작을이용하여비 천연당단백질을줄기세포에처리하여표적줄기세포의표면에아지드기를갖는시알산을생성시키고, 도입된아지드그룹과생물직교성무동클릭화학에의해특이적으로결합하는대응그룹을도입한나노입자를이용하여, 다영상기법을이용하여생체외/생체내에서줄기세포표지및 추적하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用多图像方法在生物体外部/生物体内标记和追踪干细胞的方法。 该方法通过使用代谢糖链操作在干细胞的表面上产生具有叠氮基的唾液酸，并在干细胞上处理非天然糖蛋白。 此外，该方法使用纳米颗粒诱导由诱导的叠氮基特异性键合的相应基团和生物正交和无铜点击化学。
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公开(公告)号：KR1020150138726A
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：KR1020140067102
申请日：2014-06-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D209/82 , C07D409/06 , A61K9/16 , A61K51/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/82 , A61K9/00 , A61K9/0002 , A61K9/0085 , A61K51/00 , A61K51/02 , A61K51/12 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D409/00 , C07D409/06
Abstract: 본발명은신규한쌍극성아릴비닐화합물, 이를포함하는나노프로브입자, 그리고이를이용한조영제조성물및 이미징방법에관한것이다. 본발명의쌍극성아릴비닐화합물은생리학적조건에서고체-상나노응집체들을형성하여증가된 SSF 및 AEF를나타낼뿐 아니라공여체-수용체조합에따라 SSF 색의조정이가능하고, 수용성환경에서약 65 nm 미만의유체역학적크기를나타낸다. 본발명의나노프로브입자는약 25 nm 미만의유체역학적크기를가지고, 650 nm 이상의근적외선(near-infrared, NIR) 영역에서증가된 SSF를나타내며, 특정조직(예컨대, 감시림프절, 종양또는뇌)에세포또는레벨에서축적됨에따라상기조직을특이적으로검출하는데 이용할수 있다. 따라서, 본발명의나노프로브입자를포함하는조영제조성물및 이미징방법은림프절, 종양또는뇌 조직을특이적으로조영할수 있다는점에서암/종양또는뇌 질환의진단에효율적으로적용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型的双极芳基乙烯基化合物，包含它们的纳米探针颗粒，使用其的造影剂及其成像方法。 新型双极芳基乙烯基化合物可以根据供体 - 受体组合调节固态荧光（SSF）颜色，并且在水性环境中显示出小于65nm的流体动力学尺寸，并且显示出增加的聚集增强荧光（AEF）和SSF 。 纳米探针颗粒具有小于25nm的流体动力学尺寸，显示在650nm及更高的近红外（NIR）范围内增加SSF，并且累积在特定组织的细胞中，例如前哨淋巴结，脑， 或肿瘤或体内水平以特异性检测组织。 造影剂和成像方法可以特异性地对比淋巴结，肿瘤或脑组织，以有效应用于癌症，肿瘤和脑部疾病的诊断。
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158.发明授权
公开(公告)号：KR101503323B1
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020130034870
申请日：2013-03-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 자가면역질환의 진단을 위한 정보를 제공하기 위하여, 말초 혈액 세포를 자극하고 단백질 분비를 억제시켜, 형광체, MMP 특이적 펩타이드 기질, 소광체 및 고분자를 포함하는 MMP 특이적 나노프로브로 상기 말초 혈액 세포를 표지한 후 유세포 분석기를 사용하여 활성화된 MMP의 양을 정량화하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020140129467A
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020130047644
申请日：2013-04-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 양친매성 핵산분자, 이를 포함하는 핵산 복합체 및 이의 약물 전달체로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 약물 전달체는 약물을 표적 세포 및 표적 조직에 선택적으로 전달할 수 있고 세포독성 문제가 없으며 세포투과 후에는 약물의 효과적인 세포질 방출이 가능하여 암 치료제, 세포기반 약물 스크리닝 방법 등에서 크게 응용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及两亲核酸分子，包含其的核酸复合物及其药物载体的用途。 允许本发明的药物载体向靶细胞和靶组织递送药物而没有毒性问题，并且在穿透细胞后有效地排出药物的细胞质，并且可以用作癌症治疗剂和基于细胞的药物筛选 方法。
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公开(公告)号：KR101454236B1
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：KR1020130009894
申请日：2013-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 Gd-PEI 나노겔 및 이를 포함하는 조영제 또는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 Gd-PEI 나노겔은 무정형이고 유연한 성질을 가지므로 RES 시스템을 효과적으로 통과할 수 있고, 최소한의 세포 독성을 나타내며, 우수한 인 비보 종양 표적화가 가능하므로, 조영제 및 약물 전달체로서의 높은 생의학적 잠재력을 갖는다.
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