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公开(公告)号：CN111484411A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010215397.1
申请日：2020-03-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/215 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种艾叶抗炎有效成分的提取方法和应用，该方法将艾叶粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到艾叶抗炎有效成分化合物1和化合物2。本发明从艾叶中制备得到的两种新的有效成分对一氧化氮生成均有显著的抑制活性，在相同条件下均优于阳性对照槲皮素的活性。
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![11-(2,4-二氯苯基)12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法](/CN/2011/1/55/images/201110279077.jpg)
公开(公告)号：CN102382120A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110279077.3
申请日：2011-09-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本发明的11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN119889518A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411967603.9
申请日：2024-12-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于网络药理学和分子对接技术分析郁金促进睡眠作用的方法，通讨网终药理学和分子对接技术，构建了郁金‑活性成分‑靶点网络图和郁金成分‑失眠靶点PPI网络构建，选出了14个活性成分，6个核心靶点、30个GO注释和20条KEGG通路且活性成分与核心靶点亲和力良好。分子对接结果显示郁金的核心活性成分和潜在作用靶点的对接得分均≤‑5.0kcal·mol‑1，由此表明郁金与预测的作用靶点有很强的结合活性，能作用失眠的核心靶点起到良好的治疗失眠作用。
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公开(公告)号：CN111484411B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010215397.1
申请日：2020-03-25
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/215 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种艾叶抗炎有效成分的提取方法和应用，该方法将艾叶粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到艾叶抗炎有效成分化合物1和化合物2。本发明从艾叶中制备得到的两种新的有效成分对一氧化氮生成均有显著的抑制活性，在相同条件下均优于阳性对照槲皮素的活性。
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公开(公告)号：CN106565444A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610906423.9
申请日：2016-10-18
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种山药地上部分菲类化合物的提取方法及应用，属于山药地上部分有效成分的分离及应用技术领域。本发明的技术方案要点为：山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到菲类化合物。本发明的山药地上部分提取的四种菲类化合物对a‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均强于降血糖药阿卡波糖的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102382120B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110279077.3
申请日：2011-09-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮及其合成方法。该方法采用将2-萘酚，2,4-二氯苯甲醛，季酮酸和催化剂用量的对甲苯磺酸混合均匀，加热搅拌，温度控制在110-130℃，反应3-5小时。本发明的11-（2,4-二氯苯基）12H-苯并[f]呋喃并[3,4-b]色烯-10(11H)-酮中引入氯原子，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN118091151A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410046625.5
申请日：2024-01-12
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了基于Py‑DNA/AgNPs@βCDP复合纳米信号放大探针的生物硫醇检测方法，探针是由Py标记的ssDNA序列、银纳米颗粒和超分子载体β‑环糊精聚合物复合而成，生物硫醇通过Ag‑S键与AgNPs结合，将AgNPs从模板Py‑DNA上竞争下来，同时释放出来的Py‑DNA通过主客体识别作用与β‑环糊精聚合物相结合，体系的荧光明显增强，达到荧光信号放大效果，最终实现生物硫醇的特异性检测。本发明不仅操作简便、易纯化分离，而且βCDP作为功能纳米信号放大载体的存在，提供了“一对多”的信号转导模式，实现了体外生物硫醇的高灵敏检测，以及细胞水平和斑马鱼活体层面上的生物硫醇实时成像应用。
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公开(公告)号：CN115926787B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211223391.4
申请日：2022-10-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体修饰二氧化硅@石墨烯量子点的双光子信号放大探针的制备方法及应用，该方法采用分步骤、表面修饰法制备二氧化硅@石墨烯量子点复合纳米颗粒，再将CCRF‑CEM细胞特异性适配体Sgc8c交联接枝在二氧化硅@石墨烯量子点复合纳米颗粒表面制得靶向复合双光子纳米探针SiO2@GQDs‑Sgc8c。本发明不仅操作简便、易纯化分离，而且二氧化硅作为功能纳米信号放大载体的存在，提供了“一对多”的信号转导模式，用于对靶细胞的特异性识别和高灵敏实时成像检测。
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![一种吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物的合成方法](/CN/2021/1/200/images/202111002466.jpg)
公开(公告)号：CN113801119B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111002466.1
申请日：2021-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和碘化铵溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于130‑150℃反应制得目标产物吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得吡唑并[1,3,5]三嗪类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广。
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公开(公告)号：CN110681875B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911100567.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y30/00 , C07C309/27 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种异斯特维醇磺酸银类超分子凝胶及其制备方法和其在纳米银制备中的应用，属功能材料领域。该类凝胶剂是由天然产物异斯特维醇经酯化、磺化和成盐制备而成，具有磺酸银结构片段。结构如式1所示，其中R为烷烃基、芳香烃基。该类凝胶剂具有很好的凝胶性能，最低凝胶浓度低至0.2%w/v，并能通过绿色、方便的光致还原过程原位制备纳米银。该凝胶体系制备方法简单、成本低、溶剂可回收再利用。所制备的纳米银粒径均匀、方法简单，为纳米银的制备提供了一种便利的模板。式1。
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