-
公开(公告)号：CN114480496A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210168172.4
申请日：2022-02-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/66 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于报告基因载体领域，具体涉及一种昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体、构建方法、重组载体及应用。该昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体是对psiCHECK‑2载体改造得到；所述改造包括使用OpIE2启动子替换原有SV40启动子，以及在HSV‑TK promoter和Synthetic poly(A)之间插入合成的DNA片段；所述psiCHECK‑2载体的hRluc基因下游供插入感兴趣的昆虫靶基因；所述合成的DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的昆虫细胞用双荧光素酶报告基因载体，确保在昆虫细胞中强有力的基因转录和mRNA加工，适用于昆虫基因功能研究。
-
公开(公告)号：CN119431608A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411915085.6
申请日：2024-12-24
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及重组蛋白表达技术领域，尤其涉及一种重组人源III型胶原蛋白及其制备方法与应用。本发明提供了一种重组人源III型胶原蛋白，所述重组人源III型胶原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明制备的重组人源III型胶原蛋白可以更好地应用于人体中，更好地发挥其生物学功能，同时避免排斥作用，安全性高，可以有效促进细胞增殖和抗氧化，且表达产量高、批次间稳定、质量好；本发明制备的重组人源III型胶原蛋白有能够应用于生物医药和化妆品的制备和生产的潜力。
-
公开(公告)号：CN118165913A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410295484.0
申请日：2024-03-15
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及一种CHO细胞无血清培养基添加剂、CHO细胞无血清细胞培养基、应用。本发明在CHO细胞无血清培养基中添加3‑羟基邻氨基苯甲酸（3‑HAA），在一定程度上降低活细胞密度，但增加细胞特异性生产力，显著提高目的蛋白（例如单克隆抗体）在CHO细胞中的表达水平。从而降低生产重组蛋白等生物制品（例如单克隆抗体）生产工艺对培养基的快速消耗和生物反应器规模的需求，提高生产效率，最终降低重功能组蛋白等生物制品（例如单克隆抗体）的生产成本。
-
公开(公告)号：CN114807145B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210619725.3
申请日：2022-06-02
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/53 , C12N15/13
Abstract: 本发明提供了一种提高非帽子依赖翻译效率的前导序列及其应用，属于基因工程技术领域。所述前导序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的前导序列能有效提高瞬时哺乳细胞表达系统中非帽子依赖内部核糖体进入位点(internalribozymeentrysite，IRES)元件介导的目的基因的表达量。
-
公开(公告)号：CN114807145A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210619725.3
申请日：2022-06-02
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/53 , C12N15/13
Abstract: 本发明提供了一种提高非帽子依赖翻译效率的前导序列及其应用，属于基因工程技术领域。所述前导序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的前导序列能有效提高瞬时哺乳细胞表达系统中非帽子依赖内部核糖体进入位点(internalribozymeentrysite，IRES)元件介导的目的基因的表达量。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117535292B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311439094.8
申请日：2023-11-01
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K16/24
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及let‑7a在CHO细胞重组蛋白表达中的应用、表达系统。本发明通过在CHO细胞重组蛋白表达系统中增加miRNA let‑7a的量提高重组蛋白表达量，并且设计试验验证在CHO细胞重组蛋白表达系统中直接转染let‑7a mimics能够提高目的蛋白，例如阿达木抗体，表达量；同时，通过试验验证，将let‑7a mimics编码核酸序列插入出发载体构建let‑7a过表达载体，将let‑7a过表达载体转染至CHO细胞重组蛋白表达系统，增加miRNA let‑7a的量，更高效提高目的蛋白表达量。
-
公开(公告)号：CN119913099A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510320302.5
申请日：2025-03-18
Applicant: 新乡医学院 , 鹤壁国立光电科技股份有限公司 , 郑州大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种无血清间充质干细胞培养基及其制备方法。本发明提供的无血清间充质干细胞培养基是以DMEM/F12基础培养基为基础，添加了补充因子：酵母水解物、胰岛素、白蛋白、地塞米松、牛磺酸、红景天苷、大豆异黄酮、黄芩素、人血小板裂解液、苦瓜皂苷和金丝桃苷后制备得到的。本发明提供的无血清间充质干细胞培养基实现了不需要补充血清也可以维持细胞正常形态、实现快速增殖，维持间充质干细胞生物特性。
-
公开(公告)号：CN119823948A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510020418.7
申请日：2025-01-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及Tcf7l1过表达载体、细胞系、系统、试剂盒、构建方法、应用。本发明创造性的选择Tcf7l1转录因子作为重组蛋白表达的基因工程改造靶标，例如通过将Tcf7l1过表达载体转染至CHO细胞，实现CHO细胞Tcf7l1稳定过表达，过表达的Tcf7l1转录因子调控CHO细胞生长性能，在作为重组蛋白表达用宿主细胞时，提升重组蛋白产量；本发明构建的Tcf7l1过表达细胞系作为外源蛋白重组表达系统，相比野生型CHO细胞系，提升重组蛋白表达量，有效克服了目前CHO细胞表达系统存在的表达水平较低的问题。
-
公开(公告)号：CN119685263A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411890679.6
申请日：2024-12-20
Applicant: 新乡医学院 , 亚都医疗科技(河南)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种表达DspB蛋白的重组细胞及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种表达DspB蛋白的重组细胞，所述重组细胞包含DspB蛋白基因以及宿主菌；所述宿主细胞为CHO细胞；所述DspB蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建重组细胞的方法简单，并且构建得到的重组细胞能够稳定大量表达DspB蛋白，表达的DspB蛋白的酶活性相比于原核细胞表达的DspB蛋白的酶活性更高，去除细菌生物膜的效果更好。
-
公开(公告)号：CN119082041A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411114600.0
申请日：2024-08-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种提高CHO细胞重组抗体表达的无血清培养基添加剂及应用，所述添加剂为亮肽素，其在无血清培养基中终浓度为30μM～360μM。在CHO细胞无血清培养基中添加亮肽素可提高CHO细胞重组抗体的表达水平。本发明所述亮肽素浓度合理，且不影响CHO细胞的生长能力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.034 seconds)
