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公开(公告)号：CN115120705B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202210802983.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。
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公开(公告)号：CN118777601A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410787122.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种基于犬IgM的金黄色葡萄球菌的检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括：犬IgM免疫磁珠、辣根过氧化物酶标记兔抗金黄色葡萄球菌IgG、溶液显色剂、终止液；所述犬IgM免疫磁珠为犬IgM偶联磁珠后得到的；所述溶液显色剂包括3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、邻苯二胺，本发明成功实现了快速、灵敏、特异的检测金黄色葡萄球菌，所制得的犬IgM磁珠安全可靠，在检测金黄色葡萄球菌中具有巨大的实际应用潜力。
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公开(公告)号：CN115120705A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210802983.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。
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公开(公告)号：CN110051824B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3‑L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN119246854A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411383809.7
申请日：2024-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于梅毒特异性抗体检测技术领域，具体涉及一种梅毒螺旋体TPP17特异性抗体的检测方法。该检测方法包括如下步骤：将浓度为0.9mg/mL～1.2mg/mL的蛋白A/G修饰磁珠、TPP17‑hGluc蛋白以及经稀释的待测血清样本混匀后，孵育10分钟～20分钟；其中，所述蛋白A/G修饰磁珠、所述TPP17‑hGluc蛋白和所述经稀释的血清样本的体积比为1：4～6：3～5；将包含抗体‑TPP17‑hGluc复合物的磁珠颗粒中加入5μL～20μL浓度为180μM～220μM的腔肠素底物，进行测量。本发明采用蛋白A/G固定化的磁粒来精准捕获血清中的抗体，同时利用TPP17抗原嵌合蛋白与人源化的Gaussia荧光素酶进行特异性标记，从而确保了检测的高灵敏度和高特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115844869A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN115317480A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN114573548A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210360827.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D333/44 , C07D307/18 , C07D207/10 , A61K31/40 , A61K31/345 , A61K31/381 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种硝呋齐特类杂环苄叉酰肼衍生物，该衍生物的结构式如式Ⅰ所示。该衍生物能够有效地抑制肝细胞癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，并显著抑制肝细胞癌细胞中PD‑L1蛋白的表达。
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公开(公告)号：CN109651497B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN107019793B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710109606.2
申请日：2017-02-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K38/17 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P7/04 , A61P11/02 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了MBL在制备预防或治疗Th17细胞引发疾病药物中的应用，属于甘露聚糖结合凝集素的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：MBL在制备预防或治疗Th17细胞引发疾病药物中的应用，其中Th17细胞引发疾病包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和感染性疾病。本发明突显出MBL的一种新功能，不仅在天然免疫中发挥重要作用，而且能够抑制促炎性Th17细胞的诱导分化，是治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的新靶点。
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