公开(公告)号：CN108191742B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN201810014190.0

申请日：2018-01-08

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  李宁 ,  姚彬荣

IPC: C07D211/96 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑乙酰氨基苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。

公开(公告)号：CN111789723A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010773203.X

申请日：2020-08-04

Applicant: 滨州医学院烟台附属医院

Inventor： 王海宁 ,  宋玉春 ,  李宁 ,  王蕾

IPC: A61G7/015 ,  A61G7/05 ,  A61G7/07 ,  A47D9/02 ,  A47D15/00

Abstract: 本发明公开了一种用于妇产科的母婴床，包括床体，床体的尾端固定连接有尾板，床体的两侧壁固定连接有固定架一，尾板和固定架一上设有摇篮运送组件，摇篮运送组件上连接有摇篮固定架，摇篮固定架通过摇晃机构连接有摇篮，床体的一端还铰接有升降背板，升降背板的两侧端均转动连接有升降气缸的活塞杆，升降气缸的下端转动连接有固定底板，固定底板与床体固定连接，床体上还设有监控组件；通过设置摇篮运送组件，可及时将摇篮内的婴儿运送至产妇休息处，使产妇可及时、方便的照料婴儿，且运送组件操作方便，无需产妇下床，适于产后修养期间的产妇使用；通过设置摇晃机构，可通过摇晃电机带动摇篮摇晃，有助于促进婴儿睡眠。

公开(公告)号：CN111803255B

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202010700345.3

申请日：2020-07-20

Applicant: 滨州医学院烟台附属医院

Inventor： 宋玉春 ,  王海宁 ,  李宁 ,  董开杰

IPC: A61F5/00

公开(公告)号：CN108191750A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810014318.3

申请日：2018-01-08

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  李宁 ,  姚彬荣 ,  丛蔚

IPC: C07D213/89 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D213/89

Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4-哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森-施密特缩合反应得到3,5-二芳亚甲基-N-H-4-哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。

公开(公告)号：CN105669538A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610158201.3

申请日：2016-03-18

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  孙居锋 ,  王春华 ,  陈琴 ,  李宁 ,  刘梅

IPC: C07D213/68 ,  A61K31/45 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D213/68

Abstract: 本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的邻氟苯基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、2-氟苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～F。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。

公开(公告)号：CN105646337A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610157077.9

申请日：2016-03-18

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  孙居锋 ,  李宁 ,  陈琴 ,  燕珂

IPC: C07D213/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D213/68

Abstract: 本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的叔丁基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、4-叔丁基苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～F。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。

公开(公告)号：CN105601561A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610134778.0

申请日：2016-03-10

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  孙居锋 ,  陈琴 ,  李宁

IPC: C07D213/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D213/68

Abstract: 本发明涉及五种用于抗肿瘤的N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基苯亚甲基氨基)4-哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体，再将得到的中间体化合物用还原剂进行还原得到还原产物，最后通过羟醛缩合反应得到最终产物A、B、C、D、E。该3,5-二(3-(2-羟苯亚甲基氨基)苯亚甲基)-4-哌啶酮衍生物A～E，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，抗肿瘤活性好，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。