公开(公告)号：KR101337922B1

公开(公告)日：2013-12-06

申请号：KR1020120032218

申请日：2012-03-29

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  피경태

IPC: A23L7/196

Abstract: 본 발명은 펙티네이즈로 처리한 현미에 관한 것으로서, 좀더 자세히는 현미를 수침하여 팽윤시킨 후 펙티네이즈 처리하면, 현미의 표면에 미세한 구멍이 형성되어 이곳을 통해 충분한 수분이 침투하게 되고 점성이 증가하여 식감과 소화성이 현저히 개선된다.

公开(公告)号：KR101875462B1

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：KR1020160182160

申请日：2016-12-29

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  나한흠 ,  김인수 ,  강윤성

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158

Abstract: 해결하려는과제: 항암제내성예측용바이오마커및 예측방법을제공하려는것. 과제해결수단: FosB 프로모터의특정부위의발현정도를측정하여발현이증가하는경우항암제내성가능성을판단할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170124830A

公开(公告)日：2017-11-13

申请号：KR1020160054750

申请日：2016-05-03

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  강윤성 ,  고광욱 ,  안상근

IPC: A61K36/605 ,  A23L1/30

Abstract: 과제 : 부작용없이지방세포생성을억제하는항비만조성물의제공을목적으로한다. 해결수단 : 본발명은꾸지뽕잎을준비하는단계; 상기꾸지뽕잎을추출하는단계; 상기추출한꾸지뽕잎 추출물을여과하는단계; 상기여과한꾸지뽕잎 추출물을진공농축하는단계; 상기진공농축한꾸지뽕잎 추출물을분무건조하는단계;를포함하는것을특징으로하는꾸지뽕잎 추출물을포함하는항비만약학조성물에관한것이다. 꾸지뽕잎 추출물은투여량의존적으로지방세포의지방축적을저해하였고, 세포에꾸지뽕잎 추출물을처리한경우지방세포생성의주요마커인 PPARγ발현이미처리대조군과비교할때 현저히감소하였다.

Abstract translation: 本发明的一个目的是提供抑制脂肪细胞产生而没有副作用的抗肥胖组合物。 解决问题的手段： 提取黄花鱼叶; 过滤提取的黄瓜叶提取物; 将过滤的黄瓜叶提取物真空浓缩; 并喷雾干燥真空浓缩雪松叶提取物。本发明还涉及包含该提取物的抗肥胖药物组合物。 Kkujippong叶萃取物显著相比减少的剂量依赖性抑制因为是由脂肪细胞的局部积累，PPARγ表达的主要的标记已经在kkujippong叶提取物处理的处理过的脂肪细胞hangyeongwoo生成的控制单元。

公开(公告)号：KR1020120119061A

公开(公告)日：2012-10-30

申请号：KR1020110036802

申请日：2011-04-20

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  박진아 ,  함명선 ,  이주경 ,  차동준 ,  김경아

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: An antibody for n-terminus protein of PRDM 10 and a manufacturing method thereof are provided to be usefully used in the PRDM 10 protein function research. CONSTITUTION: An antibody for n-terminus protein of PRDM 10 is described in the sequence number 1(SEQ ID NO:1). The gene which codes the N- terminus protein has the base sequence described in the sequence number 2. The N- terminus protein of the PRDM 10 includes the zinc finger motif. A composition for detecting the PRDM 10 protein includes the antibody which unites with the N- terminus protein of the PRDM 10. The PRDM 10 related disease is inflammatory arthritis or cancer. A manufacturing method of the antibody for N terminus protein of the PRDM 10 comprises the following steps: processing PCR by using a primer in order to amplify the N terminous part of the PRDM 10 by using the PRDM 10 as a mold; ligating the amplified N terminous gene of the PRDM 10 and transforming into a host cell to over express the N-terminous protein of the RPDM 10; and obtaining the antibody for N-terminous protein of the RPDM 10 bt injecting the over expressed N terminus protein of the PRDM 10 into animals. [Reference numerals] (AA) Cloning expression using His tagging system; (BB) Antigen protein purification (IMAC); (CC) Immunization reaction induction inside rabbit body

Abstract translation: 目的：提供PRDM 10的n末端蛋白的抗体及其制备方法，可用于PRDM 10蛋白功能研究。 构成：在序列号1（SEQ ID NO：1）中描述了PRDM 10的n末端蛋白的抗体。 编码N-末端蛋白的基因具有序列号2中描述的碱基序列.PRDM 10的N-末端蛋白包括锌指基序。 用于检测PRDM 10蛋白的组合物包括与PRDM 10的N-末端蛋白相结合的抗体.PCR10相关疾病是炎性关节炎或癌症。 PRDM 10的N末端蛋白的抗体的制造方法包括以下步骤：通过使用底漆处理PCR，以便通过使用PRDM 10作为模具来扩增PRDM 10的N末端部分; 连接PRDM 10的扩增的N末端基因并转化到宿主细胞中以过表达RPDM 10的N末端蛋白; 并获得RPDM10b的N末端蛋白的抗体，将PRDM 10的过表达的N末端蛋白质注入动物体内。 （附图标记）（AA）使用His标签系统的克隆表达; （BB）抗原蛋白纯化（IMAC）; （CC）兔体内免疫反应诱导

公开(公告)号：KR101029004B1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：KR1020090072354

申请日：2009-08-06

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  박진아 ,  정유진 ,  김태환

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 염증성 관절염 마커로서 사용 가능한 PRDM10 단백질에 관한 것으로서, 류마티스 관절염 및 강직성 척추염과 같은 염증성 관절염 환자의 혈액 또는 활막액에서는 PRDM10 단백질 발현이 현저히 감소하여 이를 염증성 관절염 진단에 이용할 수 있다.
염증성 관절염, 마커, PRDM10, 류마티스 관절염, 강직성 척추염

公开(公告)号：KR1020110014812A

公开(公告)日：2011-02-14

申请号：KR1020090072354

申请日：2009-08-06

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 김근철 ,  박진아 ,  정유진 ,  김태환

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/53 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/6887 ,  G01N2500/00

Abstract: PURPOSE: A PRDM10 protein as a marker for inflammatory arthritis is provided to diagnose inflammatory arthritis and to develop a therapeutic agent for inflammatory arthritis. CONSTITUTION: A kit for diagnosing inflammatory arthritis contains an antibody which specifically binds to PRDM10 protein. The kit is used for diagnosing inflammatory arthritis by comparing with a control group. The kit is an ELISA kit. The kit comprises a primer for making cDNA corresponding to LCN2 mRNA, reverse transcriptase, Taq polymerase, PCR primer, and dNTP. A target gene PRDM10 for treating or suppressing inflammatory arthritis has a base of sequence number 1 .

Abstract translation: 目的：提供PRDM10蛋白作为炎性关节炎的标志物，用于诊断炎症性关节炎，并开发炎症性关节炎的治疗剂。 构成：用于诊断炎性关节炎的试剂盒含有特异性结合PRDM10蛋白的抗体。 该试剂盒用于通过与对照组比较来诊断炎症性关节炎。 该试剂盒是ELISA试剂盒。 该试剂盒包括用于制备对应于LCN2 mRNA，逆转录酶，Taq聚合酶，PCR引物和dNTP的cDNA的引物。 用于治疗或抑制炎症性关节炎的靶基因PRDM10具有序列号1的碱基。

公开(公告)号：KR101528812B1

公开(公告)日：2015-06-15

申请号：KR1020140124197

申请日：2014-09-18

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 노희정 ,  강윤성 ,  김인수 ,  김근철

IPC: C12N15/63 ,  C12N9/10 ,  C12Q1/68

Abstract: TALEN은특정유전자를표적하여녹아웃시킬수 있는새로운개념의유전자클로닝이다. TALEN 플라스미드에는 DNA 결합도메인과 Fok1 절단효소기능이융합되어있기때문에, 게놈 DNA의어느부위라도결합할수 있고, 표적염기서열을절단하여유전자돌연변이를유도할수 있다. 본발명자들은 SETDB1 HMTase 유전자의단백질개시코돈과프로모터 -25 상류부위를표적하는 2종의 TALEN 구조물을제작하였다. 이를위하여두 단계의클로닝을진행하였다. 첫번째는모듈벡터에서 pFUS 배열벡터로표적서열을옮기고, 콜로니 PCR을통해얼룩진밴드와 Esp1 제한효소를이용하여약 1kb의삽입물이들어있음을확인하였다. 두번째는배열벡터로부터 TALEN 발현벡터로옮기는과정을진행하였으며, 염기서열분석을통해확인하였다. 그결과, 최초의고안된모듈벡터서열들이약 100 bp 간격으로배열되어있음을확인하였다. 제작된 TALEN-DBEX2 구조물은트랜스펙션을통해 SETDB1의발현이사라지는것을확인하였고, T7E1 분석을통하여표적부위에서돌연변이가발생하였음을확인하였다. 한편, TALEN-DBPR25 트랜스펙션을통해서도 SETDB1 발현이감소하는현상을확인할수 있었다.

Abstract translation: 提供了一种抑制SET结构域，分叉1（SETDB1）组蛋白甲基转移酶（HMTase）表达的方法，构建了一种用于敲出编码H3K9me3 HMTase的SETDB1基因的最佳转录激活子样效应核酸酶（TALEN）。 TALEN是一种能够靶向特定基因并敲除相同基因的新概念基因克隆。 TALEN质粒可以连接到基因组DNA的任何位点，并通过剪切靶基因序列诱导基因突变，因为DNA结合域和Fok1切割酶功能融合在TALEN质粒中。 因此，本发明的发明人已经制造了两种TALEN结构。 其中之一是靶向SETDB1 HMTase基因的蛋白质起始密码子的TALEN结构，另一种是靶向启动子的-25上游位点的结构。 为了制造这两种结构，通过两个步骤进行克隆过程。 在第一步中，将靶序列从模块载体移动到Pfus排列载体，通过使用染色带和Esp1限制酶的菌落PCR证实存在约1kb的插入片段。 在第二步中，靶序列从阵列向量移动到TALEN表达载体，通过碱基序列分析证实。 因此，证实了最初发明的模块向量以大约100bp的间隔排列。 此外，证实了通过转染消除SET DB1的表达，并且在制备的TALEN-DBC2结构中通过T7E1的分析在靶位点产生突变。 另一方面，也证实了通过转染降低SET DB1的表达。 抑制SETDB1 HMTase表达的方法包括（a）选择SETDB1基因的一个位点，具体地，存在于SETDB1基因的轴突2中的蛋白质起始密码子和用于合成SETDB1的转移起始位点的-25上游位点之间 mRNA作为表达抑制靶标; （b）将SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2从模块载体移动到pFUS阵列载体中作为靶序列，其靶向SETDB 1基因或SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：3的轴突2中的蛋白质密码子 ID NO：4从模块载体到作为靶序列的pFUS阵列，其靶向用于合成SETDB1 mRNA的转移起始位点的-25上游位点; （c）通过将目标序列从经过（b）步骤的阵列向量移动到TALEN表达载体来制造TALEN-DBEX2结构和TALEN-DBPR25结构; 和（d）将细胞转染到通过步骤（c）制造的TALEN-DBEX2结构和TALEN-DBPR25结构中的一种结构。

公开(公告)号：KR101250419B1

公开(公告)日：2013-04-05

申请号：KR1020100128793

申请日：2010-12-16

Applicant: 강원대학교산학협력단

Inventor： 정유진 ,  조정현 ,  강수진 ,  이효지 ,  김근철

IPC: A61K51/04 ,  A61K31/437 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명자들은 인간 유방암 세포주 MCF-7에서 TLR3와 TLR7이 발현됨을 밝혔고, 특정 리간드의 자극에 의하여 TLR이 이 세포주에서 항종양 효과를 유도함을 밝혀내었다. 네 종류의 시판되는 TLR3와 TLR7의 합성 작동제 중에서 Poly(I:C)와 이미퀴모드(IMQ)는 다른 작동제에 비하여 항종양 활성이 우수한 것으로 증명되었다. MCF-7 세포에서 위 2종 TLR 작동제 중의 하나로 처리는 경우 세포 성장률이 저하됨을 관찰하였다. 성장률 저하는 자가탐식현상(autophagy) 및 자가탐식현상에 의하여 유도되는 세포 사멸에 기인하였다. 왜냐하면 자가탐식현상 저해제인 3-메틸아데닌으로 처리한 경우 종양세포 성장률이 회복되고, 이미퀴모드 또는 poly(I:C)를 처리한 MCF-7 세포에서 자가탐식현상 관련 유전자의 발현 수준이 증가하였기 때문이다. 뿐만 아니라, 세포들이 TLR 작동제와 γ-선 조사에 동시에 노출된 경우 MCF-7 세포의 생존율은 현저히 감소하였다. 따라서, 본 발명의 결과는 유방암의 방사선 치료에 있어서 TLR 작동제를 치료 보조제로 사용할 수 있음을 말해준다.