돌연변이로 약독화된 RTA 단백질로 이루어진 리신 백신 및 이의 제조방법
    13.
    发明公开
    돌연변이로 약독화된 RTA 단백질로 이루어진 리신 백신 및 이의 제조방법 审中-实审
    由突变的减毒RTA蛋白组成的赖氨酸疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020170059172A

    公开(公告)日:2017-05-30

    申请号:KR1020150163152

    申请日:2015-11-20

    Abstract: 본발명은리신독소중 리신 A쇄독소(Ricin Toxin A, RTA)의아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써약독화한리신백신에관한것으로, 더욱상세하게는 RTA 독성활성부위에존재하는아미노산중 타이로신(Tyrosine, Tyr) 80번(Y80)과허혈증(Vascular Leak Syndrome, VLS)을일으키는데영향을주는아미노산중 아스파라긴(Aspartic acid, Asp) 75번(D75)을시스테인(Cysteine, Cys)으로치환하여이황화결합(Disulfide bond) 형성을유도하여아데닌결합에의한독성활성을제거함과동시에허혈증유도를억제하고또한 RTA 단백질의구조안정성을높인리신백신에관한것으로리신독소중독에의해유발되는질환의예방및 치료용조성물로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明的酪氨酸是蓖麻毒蛋白A链毒素(蓖麻毒素A,RTA)的是,更具体地,氨基酸存在于上通过的氨基酸取代产生突变衰减的蓖麻毒素疫苗的RTA毒性活性位点(的蓖麻毒素 二硫键是由酪氨酸,酪氨酸)80倍(Y80)和局部缺血(血管渗漏综合征,VLS)的氨基酸天冬酰胺(天冬氨酸,天冬氨酸)(半胱氨酸,半胱氨酸)影响引起的75倍(D75)半胱氨酸(取代的 诱导二硫键)形成抑制缺血由腺嘌呤,同时除去,并且还用于预防和治疗由蓖麻毒素中毒的疾病的组合物结合所诱导毒性的活性增强的赖氨酸疫苗RTA蛋白质的结构稳定性 可以使用。

    유기인제 중독에 대한 복합예방제

    公开(公告)号:KR100277211B1

    公开(公告)日:2001-01-15

    申请号:KR1019970074828

    申请日:1997-12-27

    Abstract: 유기인제 중공으로 인한 경련, 뇌손상 및 치사를 경감 또는 억제할 수 있는 카바메이트제와 항콜린성 진경제로 구성된 복합예방제. 본 발명에 따른 복합예방제의 구체적인 조성은 [피리도스티그민/피소스티그민 + 프로사이클리딘]으로서, 단독으로 또는 기존의 유기인제 중독의 해독제에 추가하여 사용할 수 있다. 본 발명의 복합 예방제에 의해 유기인제 중독으로 인한 사망, 중독증상 및 후유증이 효과적으로 방지될 수 있다.

    탄저독소로 인한 세포독성의 해독제
    16.
    发明授权
    탄저독소로 인한 세포독성의 해독제 有权
    ANTHRAX诱导的细胞毒性的保护性抗体

    公开(公告)号:KR100267258B1

    公开(公告)日:2000-10-16

    申请号:KR1019970074897

    申请日:1997-12-27

    Abstract: PURPOSE: An antidote for the toxin caused by Bacillus anthracis is provided, thereby the peritoneal macrophages, which are usually injured by the toxin of Bacillus anthracis, in abdominal can be effectively protected. CONSTITUTION: The antidote for the toxin caused by Bacillus anthracis contains dantrolene which inhibits calcium from being mobilized from the calcium storing place in a cell; cyclosporine A which prevents calcium from being released from mitochondria, which is a calcium storing place in a cell, by protecting the mitochondria membrane; and a phospholipase A2 inhibitor which is activated by increasing calcium concentration in a cell. Wherein the phospholipase A2 inhibitor is butacaine, 4-bromophenacyl bromide and quinacrine.

    Abstract translation: 目的:提供由炭疽芽孢杆菌引起的毒素解毒剂,从而可以有效地保护通常被炭疽芽孢杆菌毒素损伤的腹膜巨噬细胞。 构成:由炭疽芽孢杆菌引起的毒素解毒剂含有丹曲林,其抑制钙从细胞中的钙储存位移动; 通过保护线粒体膜防止钙从细胞内钙储存位点的线粒体释放的环孢菌素A; 和通过增加细胞中的钙浓度而活化的磷脂酶A2抑制剂。 其中磷脂酶A2抑制剂是丁卡因,4-溴苯甲酰甲基溴和奎纳克林。

    유기인제 중독에 대한 복합예방제
    17.
    发明公开
    유기인제 중독에 대한 복합예방제 有权
    组合预防有机磷中毒

    公开(公告)号:KR1019990054941A

    公开(公告)日:1999-07-15

    申请号:KR1019970074828

    申请日:1997-12-27

    Abstract: 유기인제 중독으로 인한 경련, 뇌손상 및 치사를 경감 또는 억제할 수 있는 카바메이트제와 항콜린성 진경제로 구성된 복합예방제. 본 발명에 따른 복합예방제의 구체적인 조성은 [피리도스티그민/피소스티그민 + 프로사이클리딘]으로서, 단독으로 또는 기존의 유기인제 중독의 해독제에 추가하여 사용할 수 있다. 본 발명의 복합 예방제에 의해 유기인제 중독으로 인한 사망, 중독증상 및 후유증이 효과적으로 방지될 수 있다.

    유기인 화합물 제거용 흡착/분해형 분말 조성물
    18.
    发明授权
    유기인 화합물 제거용 흡착/분해형 분말 조성물 失效
    用于去除有机磷化合物的吸附/分解型粉末组合物

    公开(公告)号:KR100186932B1

    公开(公告)日:1999-04-15

    申请号:KR1019960029698

    申请日:1996-07-23

    Abstract: 분해제로서 양이온 교환수지 및 음이온과 흡착제로서 BET 비표면적 2000㎡/g인 고성능 활성탄을 유효성분으로서 함유하는 유기인 화합물 제거용 흡착/분해형 분말 조성물이 제공된다. 본 발명에 따른 조성물은 종래의 유기인 화합물 제거용 조성물보다 우수한 성능을 가지면서도 피부 자극성 및 안점막 자극성 등의 인체 안전성 측면에서도 보다 안전하다.

    유기인산제제 중독의 해독제
    19.
    发明授权
    유기인산제제 중독의 해독제 失效
    有机磷酸盐成瘾的抗氧化剂

    公开(公告)号:KR100176321B1

    公开(公告)日:1999-03-20

    申请号:KR1019950049201

    申请日:1995-12-13

    Abstract: 본 발명은 NMDA 수용체 길항제로 이루어진 유기인산제제에 의한 치사 또는 뇌손상의 방어용 해독제를 제공한다. 본 발명의 해독제는 단독으로 또는 기존의 해독제와 흡합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 해독제에 의해 유기인산제제에 의한 중독이 효과적으로 해독될 수 있다.

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