Abstract:
The present invention relates to a cultivating method and a detecting method of sacbrood virus. The cultivating method makes sacbrood virus cultivation, which has been difficult, possible. A method for detecting the sacbrood virus using the cultivating method of the present invention can always detect the sacbrood virus (SBV) easily and quickly by deviating from the existing passive reaction to the sacbrood virus.
Abstract:
The present invention relates to a primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus, and a method for diagnosing Korea type sacbrood virus using the primer set. The primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus has an excellent effect of specifically extracting Korea type sacbrood virus from samples of sacbrood virus infection, thereby being used for extracting and diagnosing Korea type sacbrood virus. [Reference numerals] (AA) Lane 1-4 : Sample of honey bee infected with Korea type sacbrood virus; (BB) Lane 5-7 : Sample of honey bee infected with other type sacbrood virus; (CC) Lane 8 : Positive control group; (DD) Lane 9 : Negative control group
Abstract:
PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스의 7가지 혈청형(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3)을 감별하는 유전자 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 아시아에서 실질적으로 적용할 수 있고 7가지 혈청형을 정확하게 감별할 수 있는 일반적 유전자 진단법(Conventional Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction; Conventional RT-PCR)을 개발하는데 있다. 보다 상세하게는 혈청형 특이적인 프라이머를 서로 다른 size 로 구분하도록 디자인한 후, 편리성과 특이도, 민감도를 동시에 확보하기 위하여 O와 Asia 1의 동시진단 세트, A와 C의 동시진단 세트, SAT 1, SAT 2, SAT 3의 동시진단 세트로 나누어 진단전략을 수립하였다. 각각의 세트에 대한 반응조건을 확립한 뒤 혈청형별 비특이 여부와 민감도를 측정하였다. 각 세트(set)에서 다른 혈청형에 대한 비특이는 관찰되지 않았으며, 평균적으로 10 3 copy의 민감도를 관찰하였으며, 또한 야외 실증 시험을 통하여 적용 가능성을 증명하였다. 본 발명에서 제공하는 구제역 혈청형 감별을 위한 유전자 진단방법은 새롭게 디자인된 프라이머를 사용하여 7가지 혈청형을 전기영동상의 DNA size로 감별할 수 있으며, 시료의 RNA를 추출하여 One-step RT-PCR하는 방법으로 진단할 수 있다. 뿐만 아니라, 3개의 튜브에 동시에 RNA 시료를 넣어 동일한 조건에서 증폭을 진행하도록 설정되어 교차오염을 줄이면서도 간편하게 혈청형 감별이 가능하다. 따라서 본 진단방법을 킷트화할 경우 우리나라 및 주변의 아시아 국가들에서 간편한 사용법과 저렴한 비용으로 짧은 시간 안에 구제역 혈청형을 감별해 낼 수 있다. 구제역 바이러스, 동시 진단, 혈청형 감별, 유전자 진단법, Conventional RT-PCR
Abstract:
PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.
Abstract:
본 발명은 구제역바이러스 아시아 1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (1) 96웰 마이크로플레이트에 O형, A형, 아시아1형 및 C형의 구제역바이러스 혈청형 공통 항체 70-17을 반응시키는 단계; (2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; (3) 진단항원으로서 구제역바이러스 아시아1형 유전자재조합 단백질항원을 반응시키는 단계; (4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단백질항원을 세척하여 제거하는 단계; (5) 검사혈청시료를 반응시키는 단계; (6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계; (7) 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 아시아1형 특이 단클론항체를 경합적으로 반응시키는 단계; (8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; 및 (9) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청 중의 구제역바이러스 아시아1형 항체 수준을 측정하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 구제역바이러스 아시아1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단방법은 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 아시아 1형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하며, 또한 기존 진단법과는 달리 생바이러스를 취급하지 않기 때문에 바이러 스 취급에 따른 불의의 사고로 바이러스가 유출되어 질병이 발생할 수 있는 우려를 사전에 차단할 수 있다. 구제역바이러스 아시아1형, 유전자재조합 단백질항원, 단클론항체, 효소결합면역측정법
Abstract:
PURPOSE: A virus vector for expressing three different siRNAs and a vaccine containing the same for foot and mouth disease are provided to induce silencing of three site of the virus. CONSTITUTION: A virus vector for preventing foot and mouth disease contains siRNA of sequence numbers 1 to 3. The virus vector contains three promoters, shRNA coding region, and transcription termination factor. The promoter is U6 promoter of sequence number 12 and CMV promoter of sequence number 13. The shRNA coding region contains one or more pair of shRNA coding regions of each sequence number 4-11. The transcription termination factor is pol III or pol II gene. The virus vector is retrovirus, adenovirus or adeno-associated virus.