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    한국형 낭충봉아부패병 바이러스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단 방법
    14.
    发明公开
    한국형 낭충봉아부패병 바이러스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단 방법 有权
    用于诊断韩国类型的沙眼病毒的组合物及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020140005458A

    公开(公告)日：2014-01-15

    申请号：KR1020120072679

    申请日：2012-07-04

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 강승원 ,  유미선 ,  노진형 ,  권창희 ,  정석찬

    IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

    CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/04

    Abstract: The present invention relates to a primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus, and a method for diagnosing Korea type sacbrood virus using the primer set. The primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus has an excellent effect of specifically extracting Korea type sacbrood virus from samples of sacbrood virus infection, thereby being used for extracting and diagnosing Korea type sacbrood virus. [Reference numerals] (AA) Lane 1-4 : Sample of honey bee infected with Korea type sacbrood virus; (BB) Lane 5-7 : Sample of honey bee infected with other type sacbrood virus; (CC) Lane 8 : Positive control group; (DD) Lane 9 : Negative control group

    Abstract translation: 本发明涉及用于诊断韩国型囊状病毒的引物组，以及使用引物组诊断韩国型囊状病毒的方法。 用于诊断韩国型sacbrood病毒的引物组具有从sacbrood病毒感染样品中特异性提取韩国型sacbrood病毒的优异效果，用于提取和诊断韩国型sacbrood病毒。 （AA）泳道1-4：用韩国型sacbrood病毒感染的蜂蜜样品; （BB）泳道5-7：用其他类型的囊状病毒感染的蜂蜜样品; （CC）泳道8：阳性对照组; （DD）泳道9：阴性对照组

    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물
    15.
    发明公开
    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물 无效
    用于预防和治疗粘液病的组合物

    公开(公告)号：KR1020130077278A

    公开(公告)日：2013-07-09

    申请号：KR1020110145900

    申请日：2011-12-29

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 강승원 ,  최세은 ,  노진형 ,  권창희 ,  고경봉

    IPC: A61K39/395 ,  A61P33/00

    CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K2039/552 ,  Y10S424/826

    Abstract: PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)

    Abstract translation: 目的：预防和治疗弓形体弓形虫病的组合物用于通过降低感染和去除弓形体强病毒而不受毒性和抗生素耐药性的预防和治疗弓形虫病。 构成：预防和治疗弓形体强毒素组合物包括通过将强毒素弓形虫病抗原接种到卵中获得的免疫球蛋白卵黄。 抗原包含另外的佐剂。 将免疫球蛋白蛋黄包含在260-1350微克/毫升中。 处理方法是将含有药学有效量的免疫球蛋白蛋白的组合物接种到哺乳动物。 （附图标记）（AA）存活率（％）

    구제역 7가지 혈청형 감별을 위한 유전자 진단키트
    16.
    发明授权
    구제역 7가지 혈청형 감별을 위한 유전자 진단키트 有权
    用于分化七种口蹄疫病毒血清型的RT-PCR

    公开(公告)号：KR101247981B1

    公开(公告)日：2013-03-27

    申请号：KR1020090095646

    申请日：2009-10-08

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 김수미 ,  이광녕 ,  박종현 ,  고영준 ,  이향심 ,  권창희

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: H04W8/20

    Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 7가지 혈청형(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3)을 감별하는 유전자 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명의 목적은 아시아에서 실질적으로 적용할 수 있고 7가지 혈청형을 정확하게 감별할 수 있는 일반적 유전자 진단법(Conventional Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction; Conventional RT-PCR)을 개발하는데 있다. 보다 상세하게는 혈청형 특이적인 프라이머를 서로 다른 size 로 구분하도록 디자인한 후, 편리성과 특이도, 민감도를 동시에 확보하기 위하여 O와 Asia 1의 동시진단 세트, A와 C의 동시진단 세트, SAT 1, SAT 2, SAT 3의 동시진단 세트로 나누어 진단전략을 수립하였다. 각각의 세트에 대한 반응조건을 확립한 뒤 혈청형별 비특이 여부와 민감도를 측정하였다. 각 세트(set)에서 다른 혈청형에 대한 비특이는 관찰되지 않았으며, 평균적으로 10
    3 copy의 민감도를 관찰하였으며, 또한 야외 실증 시험을 통하여 적용 가능성을 증명하였다.
    본 발명에서 제공하는 구제역 혈청형 감별을 위한 유전자 진단방법은 새롭게 디자인된 프라이머를 사용하여 7가지 혈청형을 전기영동상의 DNA size로 감별할 수 있으며, 시료의 RNA를 추출하여 One-step RT-PCR하는 방법으로 진단할 수 있다. 뿐만 아니라, 3개의 튜브에 동시에 RNA 시료를 넣어 동일한 조건에서 증폭을 진행하도록 설정되어 교차오염을 줄이면서도 간편하게 혈청형 감별이 가능하다. 따라서 본 진단방법을 킷트화할 경우 우리나라 및 주변의 아시아 국가들에서 간편한 사용법과 저렴한 비용으로 짧은 시간 안에 구제역 혈청형을 감별해 낼 수 있다.
    구제역 바이러스, 동시 진단, 혈청형 감별, 유전자 진단법, Conventional RT-PCR

    리슈만편모충의 항원을 라텍스 비드에 결합시키는 방법 및 동물의 리슈만편모충증을 진단하는 방법
    17.
    发明公开
    리슈만편모충의 항원을 라텍스 비드에 결합시키는 방법 및 동물의 리슈만편모충증을 진단하는 방법 无效
    将雷公藤抗原与LATEX珠组合的方法及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020120024290A

    公开(公告)日：2012-03-14

    申请号：KR1020100087127

    申请日：2010-09-06

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 강승원 ,  최세은 ,  권창희 ,  이희수 ,  정갑수 ,  정석찬

    IPC: G01N33/544 ,  G01N33/569

    Abstract: PURPOSE: A method for binding Leishmania infantum antigen to latex beads is provided to enable simple and cheap diagnosis without expensive equipment. CONSTITUTION: A method for binding Leishmania infantum(ATCC 50134) antigen to latex beads comprises: a step of the Leishmania infantum antigen in 45mM~55mM HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid) and 145-155mM NaCl buffer in a concentration of 1.45mg/ml-1.55mg/ml; a step of reacting the latex beads into the diluted antigen at 35-39°C for 0.5-1.5 hours and then reacting at 3-5°C for 8-12 hours; a step of centrifuging the reacted antigen at 5,000rpm-7000rpm for 15-25 minutes; and a step of treating 10% BSA(Bovine Albumin Serum) for 2.5-3.5 hours.

    Abstract translation: 目的：提供一种将利什曼原虫婴幼儿抗原结合到乳胶珠上的方法，以便在没有昂贵的设备的情况下进行简单而便宜的诊断。 构成：将利什曼原虫（ATCC 50134）抗原结合到乳胶珠的方法包括：在45mM〜55mM HEPES（4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸）和145-155mM NaCl缓冲液中的利什曼原虫婴幼儿抗原的步骤 浓度为1.45mg / ml-1.55mg / ml; 将乳胶珠在35-39℃下反应0.5-1.5小时，然后在3-5℃下反应8-12小时; 以5000rpm-7000rpm离心反应的抗原15-25分钟的步骤; 以及将10％BSA（牛白蛋白血清）处理2.5-3.5小时的步骤。

    구제역바이러스 아시아 １형 항체를 검출하기 위한 진단방법
    18.
    发明授权
    구제역바이러스 아시아 １형 항체를 검출하기 위한 진단방법 有权
    用于检测亚洲口蹄疫病毒抗体的诊断方法1

    公开(公告)号：KR101105833B1

    公开(公告)日：2012-01-13

    申请号：KR1020090088714

    申请日：2009-09-18

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 메디안디노스틱

    Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  정혜영 ,  허은정 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  권창희 ,  주후돈 ,  장병식

    IPC: G01N33/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/563

    Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 아시아 1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (1) 96웰 마이크로플레이트에 O형, A형, 아시아1형 및 C형의 구제역바이러스 혈청형 공통 항체 70-17을 반응시키는 단계; (2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; (3) 진단항원으로서 구제역바이러스 아시아1형 유전자재조합 단백질항원을 반응시키는 단계; (4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단백질항원을 세척하여 제거하는 단계; (5) 검사혈청시료를 반응시키는 단계; (6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계; (7) 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 아시아1형 특이 단클론항체를 경합적으로 반응시키는 단계; (8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 단클론항체를 세척하여 제거하는 단계; 및 (9) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청 중의 구제역바이러스 아시아1형 항체 수준을 측정하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 구제역바이러스 아시아1형 항체를 검출하기 위한 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명의 진단방법은 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 아시아 1형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하며, 또한 기존 진단법과는 달리 생바이러스를 취급하지 않기 때문에 바이러 스 취급에 따른 불의의 사고로 바이러스가 유출되어 질병이 발생할 수 있는 우려를 사전에 차단할 수 있다.
    구제역바이러스 아시아1형, 유전자재조합 단백질항원, 단클론항체, 효소결합면역측정법

    구제역 바이러스 억제를 위한 3개의 서로 다른 ｓｉＲＮＡ를 발현하는 바이러스 벡터 및 이를 포함하는 구제역 바이러스 백신
    19.
    发明公开
    구제역 바이러스 억제를 위한 3개의 서로 다른 ｓｉＲＮＡ를 발현하는 바이러스 벡터 및 이를 포함하는 구제역 바이러스 백신 无效
    表现出分离的三种SIRNAS的病毒载体，以抑制病毒和病毒病毒的病毒和病毒和病毒病毒疫苗

    公开(公告)号：KR1020110135532A

    公开(公告)日：2011-12-19

    申请号：KR1020100055310

    申请日：2010-06-11

    Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

    Inventor： 김수미 ,  이광녕 ,  박종현 ,  고영준 ,  이향심 ,  권창희

    IPC: A61K39/21 ,  A61K39/235 ,  A61K38/16 ,  A61P31/12

    CPC classification number: A61K39/135 ,  A61K39/235 ,  C12N2770/32111 ,  Y10S930/222

    Abstract: PURPOSE: A virus vector for expressing three different siRNAs and a vaccine containing the same for foot and mouth disease are provided to induce silencing of three site of the virus. CONSTITUTION: A virus vector for preventing foot and mouth disease contains siRNA of sequence numbers 1 to 3. The virus vector contains three promoters, shRNA coding region, and transcription termination factor. The promoter is U6 promoter of sequence number 12 and CMV promoter of sequence number 13. The shRNA coding region contains one or more pair of shRNA coding regions of each sequence number 4-11. The transcription termination factor is pol III or pol II gene. The virus vector is retrovirus, adenovirus or adeno-associated virus.

    Abstract translation: 目的：提供用于表达三种不同siRNA的病毒载体和含有其的口蹄疫疫苗，以诱导三个病毒部位的沉默。 构成：用于预防口蹄疫的病毒载体含有序列号1〜3的siRNA。病毒载体含有3个启动子，shRNA编码区和转录终止因子。 启动子是序列号12的U6启动子和序列号13的CMV启动子.RNA编码区包含每个序列号4-11的一对或多个shRNA编码区。 转录终止因子是pol III或pol II基因。 病毒载体是逆转录病毒，腺病毒或腺相关病毒。

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