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公开(公告)号：KR1020100121289A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：KR1020090040369
申请日：2009-05-08
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A recombinant Flc-LOM swine fever vaccine virus is provided to easily detect other vaccine virus and outdoor virus and to early detect infected pig. CONSTITUTION: A vaccine virus for swine fever, Flc-LOM virus(KFCC11441P) has a nucleotide sequence of sequence number 1. In the vaccine virus, 52, 96, 220, 405th bases are changed from C, A, G, and G to T, G, T, and A. The vaccine virus Flc-LOM genetic marker or END(Exaltaton of Newcastle Disease virus). A live vaccine for swine fever contains the vaccine virus Flc-LOM virus(KFCC 11441P).
Abstract translation: 目的：提供重组Flc-LOM猪瘟疫苗病毒，轻松检测其他疫苗病毒和户外病毒，及早发现感染猪。 构成：用于猪瘟的疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC11441P）具有序列号1的核苷酸序列。在疫苗病毒中，52,96,220,405碱基从C，A，G和G改变为 T，G，T和A.疫苗病毒Flc-LOM遗传标记或END（新城疫病毒）。 用于猪瘟的活疫苗包含疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC 11441P）。
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12.发明公开유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR1020070116377A
公开(公告)日：2007-12-10
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , G01N33/5308
Abstract: A method for detecting swine fever virus or bovine viral diarrhea virus(BVDV) existing in blood or tissue of pig and cow is provided to detect the swine fever virus or BVDV with high specificity and also identify genotypes rapidly and accurately through one testing process. A method for testing swine fever genes using a gene chip comprises the steps of: (a) extracting RNA from swine serum or blood; (b) amplifying the extracted RNA through multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR); (c) hybridizing the amplified swine fever gene with the gene chip; and (d) identifying the specifically coupled swine fever gene through the hybridization and a genotype thereof. A gene chip comprises : at least one forward sequence selected from the group consisting of at least one sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-13 and a probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences of the SEQ ID : NOs. 1-13; and a reverse sequence of the forward sequence and the probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences and is used for identifying the swine fever and BVDV to be positive and identifying the kind and location of the probe used in an oligonucleotide chip for testing genotypes. A method for testing swine fever virus or BVDV comprises a step of testing a swine fever virus gene or a BVDV gene using the gene chip.
Abstract translation: 本发明提供一种检测猪，牛血液或组织中存在的猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的方法，以高特异性检测猪瘟病毒或BVDV，并通过一次检测过程快速，准确地鉴定基因型。 使用基因芯片测试猪瘟基因的方法包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增提取的RNA; （c）将扩增的猪瘟基因与基因芯片杂交; 和（d）通过杂交及其基因型鉴定特异性偶联的猪瘟基因。 基因芯片包含：至少一种选自SEQ ID NO： 1-13和与SEQ ID NO：的序列具有至少10-mer序列同源性的探针。 1-13; 以及与序列具有至少10-mer序列同源性的正向序列和探针的反向序列，并用于鉴定猪发热和BVDV为阳性，并鉴定用于寡核苷酸芯片中的探针的种类和位置 测试基因型。 一种用于测试猪瘟病毒或BVDV的方法包括使用该基因芯片测试猪瘟病毒基因或BVDV基因的步骤。
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公开(公告)号：KR101642727B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020150191298
申请日：2015-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/04 , C12N15/85 , A61K39/12 , G01N33/569 , G01N33/535 , A61K39/00
Abstract: 본발명은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주및 이를이용한경구투여용백신조성물에관한것으로, 보다구체적으로는, 기존의돼지열병바이러스백신주 Flc-LOM-BErns를세포간교대연속배양하여얻은약독화된돼지열병바이러스생마커백신주(CSFV BErns attenuated C-P50), 이를포함하는경구투여용백신조성물, 및돼지열병바이러스야외감염돼지와상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지의혈청학적감별방법에관한것이다. 본발명에따른약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50은종래의돼지열병바이러스백신주의문제점인임신모돈에서의유사산등의부작용이완화되었으므로안전성이강화되었다. 또한, 본발명에따른경구투여용백신조성물은미끼제형으로제형화되어돼지가손쉽게섭식할수 있으므로, 주사제로만사용되어성질이사나운사육멧돼지및 흑돼지들에게백신투여가어려웠던종래의돼지열병바이러스백신의문제점을해결하였다. 또한, 본발명에따른혈청학적감별방법을통해돼지열병바이러스야외감염돼지와, 상기약독화된돼지열병바이러스생마커백신주 CSFV BErns attenuated C-P50로접종된돼지의항원및 항체를감별할수 있어 DIVA(differentiating infection in vaccinated animals)의효과가우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及减毒猪瘟病毒活标记疫苗株和使用其的口服疫苗组合物。 更具体地，本发明涉及通过在细胞间连续和连续培养常规猪瘟病毒疫苗株Flc-LOM-BErns而获得的减毒猪瘟病毒活标记疫苗株（CSFV BErns attenuated C-P50） 包含其的口服给药疫苗组合物; 以及用于血清学鉴别猪瘟病毒室外感染猪和猪的方法，其中接种减毒猪瘟病毒活标记疫苗株。 根据本发明，减毒猪瘟病毒活标记疫苗株，CSFV BErns减毒C-P50减轻了孕妇猪中假酸的副作用，这是常规猪瘟病毒疫苗株的问题，所以 安全得到加强。 此外，将本发明的口服疫苗组合物制成诱饵剂型，因此猪容易消耗。 因此，已经解决了仅用作注射剂并且难以在激烈的丛生猪和黑猪中施用的常规猪瘟病毒疫苗的问题。 此外，通过本发明的方法，可以观察到猪瘟病毒室外感染猪和其中减毒猪瘟病毒活标记疫苗株（CSFV BErns减毒C-P50）的猪的抗原和抗体， 因此，在接种动物（DIVA）中区分感染的效果非常好。
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14.发明公开
公开(公告)号：KR1020140034342A
公开(公告)日：2014-03-20
申请号：KR1020120094251
申请日：2012-08-28
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: A61K38/162 , A61K9/0019 , C07K14/01 , Y10S424/813 , Y10S514/867
Abstract: The present invention relates to a vaccine composition comprising domestic predominant epidemic genotype strains of bovine viral diarrhea virus for preventing or treating bovine viral diarrhea. When preparing a vaccine by mixing GB44-1 strain, GB45-1 strain, and 08Q723 strain which are the bovine viral diarrhea virus according to the present invention, the vaccine can be valuably used as an effective vaccine for preventing or treating the bovine viral diarrhea since the vaccine is suitable for domestic genotypes and has an outstanding immune function compared to a conventional vaccine, and solves a problem of a conventional vaccine for the bovine viral diarrhea.
Abstract translation: 本发明涉及一种疫苗组合物，其包含用于预防或治疗牛病毒性腹泻的牛病毒性腹泻病毒的国内主要流行基因型菌株。 通过混合根据本发明的作为牛病毒性腹泻病毒的GB44-1菌株，GB45-1菌株和08Q723菌株制备疫苗时，该疫苗可以有价值地用作预防或治疗牛病毒性腹泻的有效疫苗 因为该疫苗适用于国内基因型，并且与常规疫苗相比具有优异的免疫功能，并且解决了用于牛病毒性腹泻的常规疫苗的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120003416A
公开(公告)日：2012-01-10
申请号：KR1020110136579
申请日：2011-12-16
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 삼양애니팜
CPC classification number: A61K31/4152 , A61K31/4402
Abstract: PURPOSE: A veterinary composition containing sulpyrine and anti-histamine agent is provided to help antibody formation without negative effect. CONSTITUTION: A veterinary composition for reducing animal stress caused by vaccination contains sulpyrine as an active ingredient and is used by mixing with a vaccine. The composition further contains an anti-histamine agent. The anti-histamine agent is chlorpheniramine, diphenhydramine, tripelenamine, promethazine, or veterinarily acceptable salt thereof. The vaccine includes swine fever vaccine or PED-TGE mixed vaccine.
Abstract translation: 目的：提供含有苏吡啶和抗组胺药物的兽用组合物，以帮助抗体形成而没有负面影响。 构成：用于减少由疫苗引起的动物应激的兽用组合物，含有苏拉奇作为活性成分，并与疫苗混合使用。 组合物还含有抗组胺剂。 抗组胺剂是氯苯那敏，苯海拉明，三硒胺，异丙嗪或其兽医学上可接受的盐。 该疫苗包括猪瘟疫苗或PED-TGE混合疫苗。
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16.发明公开인플루엔자 Ａ형 바이러스 및 돼지유래 인플루엔자(신종플루) 바이러스 검출용 프라이머와 이를 이용한 돼지 인플루엔자 검출 및 확진방법 有权用于检测流感病毒和新FLU病毒的引物和使用其的SWINE流感病毒的测试和诊断方法
公开(公告)号：KR1020110127034A
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：KR1020100046648
申请日：2010-05-18
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A common PCR primer for detecting influenza A virus is provided to early diagnose novel swine-origin influenza virus. CONSTITUTION: A primer contains one base sequence among sequence numbers 1-10. A detection of influenza virus is performed using the primer of sequence number 1-10 by RT-PCR. A method for definite diagnosis of novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) comprises: a step of detecting influenza A virus and the novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) using influenza M gene; a step of determining whether the genotype of HA gene is H1 or H3; and a step of determining whether the genotype of NA gene is N1 or N2.
Abstract translation: 目的：提供用于检测甲型流感病毒的常见PCR引物，用于早期诊断新型猪源性流感病毒。 构成：序列号1-10中有一个碱基序列。 使用序列号1-10的引物通过RT-PCR进行流感病毒的检测。 一种确定诊断新型猪源性流感病毒的方法（A / Korea / 01/2009（H1N1））包括：检测甲型流感病毒和新型猪源性流感病毒的步骤（A / Korea / 01/2009 H1N1））; 确定HA基因的基因型是H1还是H3的步骤; 以及确定NA基因的基因型是N1还是N2的步骤。
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公开(公告)号：KR100923345B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다.
본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다.
PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP-
18.发明授权유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR100904772B1
公开(公告)日：2009-06-26
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다.
돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.-
公开(公告)号：KR1020080087292A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , G06F19/20
Abstract: A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.
Abstract translation: 提供使用寡基因芯片的DNA芯片，用于测试基因的诊断试剂盒和遗传信息的方法，以检测猪血液或组织中存在的病毒基因，以高特异性测试基因型，并以低成本快速获取遗传信息 测试不同于需要几个步骤的常规测试方法。 DNA芯片包含表1的寡基因探针的至少一个序列结构，其中序列结构包括表2的靶基因区。在表1和表2中，R是A或G，Y是C 或T，C1是阳性对照，C2是阴性对照。 用于测试PMWC相关病毒PRRSV，PCV2和PPV基因的诊断试剂盒的特征在于扩增方法各自为表3所述的RT-PCR引物序列的引物。在表3中，将Cy3荧光材料附着于 PR_NA-F，PR_EU-F，PC-F和PP-F引物的5'，R为A或G，W为A或T，K为G或T，Y为C或T. PMWS相关引起病毒的遗传信息包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重RT-PCR或多重PCR扩增提取物; （c）将扩增的每种病毒的基因杂交到寡基因探针中; 和（d）在杂交期间鉴定特异性结合的病毒的遗传信息。
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