Abstract:
본 발명은 프로모터 및 전장(full length) SYMMV 핵산 서열을 포함하고, 상기 전장 SYMMV 서열 중 외피 단백질 코딩 유전자 내에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한효소 부위를 포함하는 SYMMV 유래의 재조합 VIGS (Virus-induced gene silencing) 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터에 PDS(phytoene desaturase) 유전자가 삽입된 재조합 VIGS 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 외래 유전자의 기능을 분석하는 방법, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 목적 유전자가 침묵된 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 목적 유전자가 침묵된 식물체 및 이의 종자, 및 상기 재조합 VIGS 벡터를 증폭하기 위한 프라이머 조합에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 뉴라미니데이즈 억제 활성을 가지는 들깨과(科) 식물의 추출물 및 이를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 들깨 추출물에 포함된 폴리페놀계 화합물들이 뉴라미니데이즈를 억제하여 인플루엔자를 예방, 치료할 수 있는 조성물, 건강식품, 가축 사료 첨가제 등을 제공할 수 있다. 들깨, 루테올린, 로즈마린산, 아피게닌, 뉴라미니데이즈, 인플루엔자, 추출
Abstract:
본 발명은 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 완두돌출모자이크바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 2 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 3 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍 및 서열번호 3 및 서열번호 6으로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 완두돌출모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 완두돌출모자이크바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 PEMV를 시료, 특히 콩과 식물인 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 PEMV 검출 방법 및 PEMV 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 PEMV의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다. 완두돌출모자이크바이러스, RT-PCR, 콩과 식물, Nested PCR, 검역
Abstract:
PURPOSE: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) and a method for detecting PCV using the same are provided to quickly and accurately detect PCV from unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting peanut clump virus(PCV) comprises a forward primer selected from sequence numbers 1-10 and a reverse primer selected from sequence numbers 11 to 18. The PCR primer pair for detecting PCV comprises: a primer pair of sequence numbers 1 and 17, sequence numbers 4 and 14, sequence numbers 4 and 16, sequence numbers 5 and 13, sequence numbers 6 and 15, or sequence numbers 9 and 13. A method for detecting PCV from a sample comprises: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR; and a step of separating PCR product by size.
Abstract:
PURPOSE: A PCR primer pair for detecting cowpea chlorotic mottle virus(CCMV) and a method for detecting CCMV using the same are provided to accurately and quickly confirm the presence of CCMV in unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting cowpea chlorotic mottle virus comprises a primer pair of sequence numbers 8 and 12, sequence numbers 5 and 15, sequence numbers 2 and 18, sequence numbers 1 and 20, sequence numbers 1 and 21, and sequence numbers 1 and 23. A method for detecting CCMV from a sample; a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR using primer pair; and a step of separating PCR products.
Abstract:
본발명은레스베라트롤생합성발아현미를유효성분으로하는조성물에관한것이다. 특히, 상기본 발명은콜라겐분해에관여하는효소인 MMP-1의활성억제및 콜라겐합성에관여하는효소인 type I procollagen의활성을증가시키는효과를가지는레스베라트롤생합성발아현미를유효성분으로포함하는피부노화및 피부주름개선또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의레스베라트롤생합성발아현미를유효성분으로포함하는조성물은피부노화및 피부주름개선예방또는치료용약학적조성물, 식품조성물, 의약외품조성물및 피부미백용화장료조성물을포함한다양한제품에유용하게사용될수 있다
Abstract:
PURPOSE: A Vigna nakashimae-derived compound and a composition containing the same are provided to strongly prevent enzyme activation and to prevent or treat alpha-glucosidase related diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating alpha-glucosidase related diseases contains a compound of chemical formulas 1-3 as an active ingredient. The diseases are diabetic disease or obesity. The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carriers. A food composition for preventing or treating the diseases contains the compound of chemical formula 1-3 as an active ingredient. A method for preparing the extract comprises: a step of extracting Vigna nakashimae with low carbon number alcohol of C1-C4, water, or a mixture solvent thereof; a step of fractioning the extract with ethanol, chloroform, methanol, or water; and a step of performing the fraction by column chromatography.