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公开(公告)号：KR1020090017396A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：KR1020080012644
申请日：2008-02-12
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: G01N33/569 , G01N27/00
Abstract: An apparatus for electromagnetically detecting microorganism is provided to determine the presence and quantity of microorganism and analyze the kind of microorganism by moving the microorganism with Lorentz force due to electric field and magnetic field, and measuring the electric potential difference of microorganism with a pair of electrodes. The apparatus for electromagnetically detecting microorganism comprises (i) a pair of first electrodes(110) which are positioned on the measurement cell(103) to face each other, and form the electrical field in the solution(101) within the measurement cell by connecting to the power supply device(140), (ii) a magnetic field-generating part(130) which forms the magnetic field in a perpendicularity direction to the electric field in the solution within the measurement cell, (iii) a second electrode(120) which is perpendicular to the electric field, and is positioned in the perpendicular direction to the magnetic field, and (iv) a voltmeter(150) which measures the voltage generated in the second electrode by movement of microorganism within the measurement cell.
Abstract translation: 提供一种用于电磁检测微生物的装置，以确定微生物的存在和数量，并通过由于电场和磁场利用洛伦兹力移动微生物并分析微生物的种类，并用一对电极测量微生物的电位差 。 用于电磁检测微生物的装置包括：（i）位于测量单元（103）上以彼此面对的一对第一电极（110），并且通过连接在测量单元内的溶液（101）中形成电场 电源装置（140），（ii）在与测量单元内的溶液中的电场垂直的方向上形成磁场的磁场产生部（130），（iii）第二电极 ），并且位于与磁场垂直的方向上，以及（iv）电压计（150），其通过测量单元内的微生物的移动来测量在第二电极中产生的电压。
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公开(公告)号：KR1020070007483A
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：KR1020050062126
申请日：2005-07-11
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: A method for detecting the presence of viable cell is provided to repetitively measure whether specific cell is still alive or active after being contact with test materials with high accuracy and sensitivity. The method comprises the steps of: (a) contacting cell with a test material and then culturing it; (b) adding magnetic nano-particles having a diameter of 5-500 nanometers and selected from the group consisting of magnetite, maghemite, soft ferromagnetic bead, cobalt and copper to the culture material and then culturing it so as to allow viable cell to absorb the magnetic nano-particles; (c) washing the magnetic nano-particles not absorbed by the cell in the culture material to remove it; and (d) applying magnetic field to the cell culture material to detect whether the magnetic nano-particles exist in the culture material or not.
Abstract translation: 提供一种用于检测存活细胞存在的方法，以便在与测试材料接触高精度和灵敏度之后重复测量特定细胞是否仍然存活或活跃。 该方法包括以下步骤：（a）使细胞与测试材料接触，然后培养; （b）向培养物中加入直径为5-500纳米的磁性纳米颗粒，并选自磁铁矿，磁赤铁矿，软铁磁珠，钴和铜，然后培养，以使活细胞吸收 磁性纳米颗粒; （c）洗涤培养物质中不被细胞吸收的磁性纳米颗粒以除去; 和（d）向细胞培养物质施加磁场，以检测磁性纳米粒子是否存在于培养材料中。
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14.发明公开다중좌 마커를 이용한 2형 당뇨병의 진단방법, 2형당뇨병과 연관된 마커를 포함하는 폴리뉴클레오티드 및마이크로어레이 有权使用多中心标记诊断II型糖尿病的方法，包含与II型糖尿病相关的标记物的多核苷酸和具有固定化多核苷酸组的微阵列
公开(公告)号：KR1020060091683A
公开(公告)日：2006-08-21
申请号：KR1020050032739
申请日：2005-04-20
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 본 발명은 2형 당뇨병과 연관된 마커를 포함하는 폴리뉴클레오티드 및 피검체에 있어서 하기 표 1에 표시된 1 이상 핵산의 다형성 부위의 염기서열을 결정하는 단계를 포함하는, 2형 당뇨병의 진단 방법을 제공한다.
폴리뉴클레오티드, 2형 당뇨병, 단일염기 다형, SNP-
公开(公告)号：KR100601941B1
公开(公告)日：2006-07-14
申请号：KR1020040010400
申请日：2004-02-17
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: G06F17/30
CPC classification number: G06F17/30985 , G06F19/22 , G06F2216/11
Abstract: 서열 색인 방법 및 그 시스템이 개시된다. 특허 문서가 속한 국가의 정형화된 표현 양식을 기초로 서열 번호 및 서열 목록을 포함하는 특허 문서를 파싱하고 파싱된 특허 문서로부터 서열 번호 및 서열 목록을 추출한 후 서열 목록에서 서열 번호에 해당하는 서열을 추출한다. 이로써, 정형화된 표현 방식으로 등록 또는 공개된 특허 문서내의 서열 정보를 신속하고 정확하게 추출할 수 있다.
특허 문서, 서열 번호, 서열 목록, 서열-
Patent Agency Ranking16.发明公开Ｂ형 간염 검사용 ＰＣＲ 프라이머 세트 및 이를 포함하는 Ｂ형 간염 검사 키트 有权用于检测乙型肝炎病毒的PCR检测装置将检测时间减少到30分钟，并提高检测重现性和用于检测乙型肝炎病毒B的方法
公开(公告)号：KR1020050018511A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：KR1020030056432
申请日：2003-08-14
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q2565/629 , C12Q2565/543 , C12Q2531/113
Abstract: PURPOSE: A PCR primer set for detection of hepatitis B and a method for detecting hepatitis B using the same primer set are provided, thereby reducing the detection time to 30 minutes and improving the detection reproductivity by optimizing the PCR condition and using specific PCR primer set. CONSTITUTION: The PCR primer set for detection of hepatitis B is selected from the group consisting of: (a) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2; (b) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:3; (c) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:4 and SEQ ID NO:5; (d) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:4 and SEQ ID NO:6; (e) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:4 and SEQ ID NO:7; (f) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:7 and SEQ ID NO:8; (g) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:9 and SEQ ID NO:10; (h) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:11 and SEQ ID NO:12; (i) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:13 and SEQ ID NO:14; (j) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:15 and SEQ ID NO:16; (k) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:17 and SEQ ID NO:18; (l) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:19 and SEQ ID NO:20; (m) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:21 and SEQ ID NO:22; (n) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:23 and SEQ ID NO:24; (o) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:25 and SEQ ID NO:26; (p) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:27 and SEQ ID NO:28; (q) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:29 and SEQ ID NO:30; (r) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:31 and SEQ ID NO:32; (s) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:33 and SEQ ID NO:34; (t) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:35 and SEQ ID NO:36; (u) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:37 and SEQ ID NO:38; and (a) a set of primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:39 and SEQ ID NO:40.
Abstract translation: 目的：提供用于检测乙型肝炎的PCR引物组和使用相同引物组检测乙型肝炎的方法，从而将检测时间缩短到30分钟，并通过优化PCR条件并使用特异性PCR引物组来提高检测繁殖力 。 构成：用于检测乙型肝炎的PCR引物组选自：（a）一组具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2的核苷酸序列的引物; （b）具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3的核苷酸序列的一组引物; （c）具有SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5的核苷酸序列的一组引物; （d）具有SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：6的核苷酸序列的一组引物; （e）具有SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：7的核苷酸序列的一组引物; （f）具有SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的核苷酸序列的一组引物; （g）具有SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10的核苷酸序列的一组引物; （h）具有SEQ ID NO：11和SEQ ID NO：12的核苷酸序列的一组引物; （i）具有SEQ ID NO：13和SEQ ID NO：14的核苷酸序列的一组引物; （j）具有SEQ ID NO：15和SEQ ID NO：16的核苷酸序列的一组引物; （k）具有SEQ ID NO：17和SEQ ID NO：18的核苷酸序列的一组引物; （1）具有SEQ ID NO：19和SEQ ID NO：20的核苷酸序列的一组引物; （m）具有SEQ ID NO：21和SEQ ID NO：22的核苷酸序列的一组引物; （n）具有SEQ ID NO：23和SEQ ID NO：24的核苷酸序列的一组引物; （o）具有SEQ ID NO：25和SEQ ID NO：26的核苷酸序列的一组引物; （p）一组具有SEQ ID NO：27和SEQ ID NO：28的核苷酸序列的引物; （q）具有SEQ ID NO：29和SEQ ID NO：30的核苷酸序列的一组引物; （r）具有SEQ ID NO：31和SEQ ID NO：32的核苷酸序列的一组引物; 一组具有SEQ ID NO：33和SEQ ID NO：34的核苷酸序列的引物; （t）具有SEQ ID NO：35和SEQ ID NO：36的核苷酸序列的一组引物; （u）具有SEQ ID NO：37和SEQ ID NO：38的核苷酸序列的一组引物; 和（a）具有SEQ ID NO：39和SEQ ID NO：40的核苷酸序列的一组引物。
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17.发明公开사스 코로나바이러스 검출용 프라이머, 그를 이용한 사스 코로나바이러스 검출 방법 및 키트 有权用于检测SARS-CORONAVIRUS的PRIMER，用于检测SARS-CORONAVIRUS的方法和工具箱
公开(公告)号：KR1020100094968A
公开(公告)日：2010-08-27
申请号：KR1020100078975
申请日：2010-08-16
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/701 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A PCR primer for detecting SARS coronavirus is provided to easily detect SARS virus without cross reaction with other coronavirus. CONSTITUTION: A PCR primer set for detecting SARS(severe acute respiratory syndrome)-coronavirus comprises two base sequences of sequence numbers 1-46. A PCR primer set for detecting SARS-coronavirus comprises the PCR primer sets GS-SARS01-GS-SARS23. The detection of the SARS virus is performed by PCR using the PCR primer set.
Abstract translation: 目的：提供用于检测SARS冠状病毒的PCR引物，以方便检测SARS病毒，而不与其他冠状病毒交叉反应。 构成：用于检测SARS（严重急性呼吸综合征） - 冠状病毒的PCR引物组包含序列号1-46的两个碱基序列。 用于检测SARS冠状病毒的PCR引物组包括PCR引物组GS-SARS01-GS-SARS23。 通过使用PCR引物组的PCR进行SARS病毒的检测。
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公开(公告)号：KR100843664B1
公开(公告)日：2008-07-04
申请号：KR1020060100300
申请日：2006-10-16
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: G01N21/64 , G01N33/533
CPC classification number: G01N15/0637 , C12M41/46 , C12Q1/06 , G01N15/0656 , G01N33/54313
Abstract: 본 발명은 미생물 또는 미세입자 검출 장치 및 그 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 대전방식을 이용하여 미생물 또는 미세입자를 실시간으로 검출하는 장치 및 그 방법에 관한 것이다. 본 발명은 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈; 전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 포집 모듈; 상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하는 전처리 모듈; 및 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하는 센싱 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 제공하여 포집에서 센싱까지 실시간으로 측정 가능하다.
대전방식, 실시간 검출 장치, 미생물, 미세입자, 포집, 센싱-
公开(公告)号：KR100601980B1
公开(公告)日：2006-07-18
申请号：KR1020050000382
申请日：2005-01-04
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: G06Q50/24
Abstract: 본 발명은 이차원상에 표시된 유전자형 데이터를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 그 방법은 유전자형 데이터 각각에 대해 데이터를 표시하는 점과 소정의 점을 직선으로 연결하고, 연결된 직선들 중 서로 인접한 두 직선 사이의 각들을 구하는 단계; 구해진 사이각들 중 가장 큰 두개의 사이각들을 추출하는 단계; 및 추출된 두개의 사이각에 의해 세 개의 그룹(group)으로 나누어진 유전자형 데이터들을 이용하여, 표시된 유전자형 데이터들을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 실험을 통해 얻어진 유전자형 분류결과를 분석하고자하는 경우, 이차원상에 표시된 유전자형 데이터들 간에 가장 큰 두 개의 사이각을 검출하고, 검출된 사이각과 사이각에 의해 나누어진 세 개의 데이터 영역을 이용하여 유전자형 데이터를 분석함으로써, 유전자형 분류 실험 결과를 신속하고 편리하게 분석할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020050077608A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：KR1020040005503
申请日：2004-01-28
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 본 발명은 핵산을 함유하는 시료 및 염 용액의 혼합물을 카르복실기 또는 아미노기로 코팅된 고체상 물질에 접촉시키는 단계; 세척 버퍼를 사용하여 상기 핵산과 고체상 물질의 복합체를 세척하는 단계; 및 상기 핵산과 고체상 물질의 복합체에 핵산 증폭 반응액을 첨가하고, 증폭 반응을 수행하는 단계를 포함하는, 카르복실기 또는 아미노기로 코팅된 고체상 물질을 이용한 핵산의 증폭 방법을 제공한다.
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