김치유산균을 포함하는 떡 및 이의 제조방법
    11.
    发明公开
    김치유산균을 포함하는 떡 및 이의 제조방법 无效
    薯蓉KIMCHI LACTOBACILLUS及其方法

    公开(公告)号:KR1020120098344A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:KR1020110018221

    申请日:2011-02-28

    CPC classification number: A23L7/104 A23L3/3571

    Abstract: PURPOSE: Rice cake including lactobacillus and a producing method thereof are provided to improve the storage property of the rice cake by injecting Weissella koreensis or Weissella kimchii into rice powder before producing the rice cake. CONSTITUTION: Rice cake contains rice powder fermented with Weissella koreensis HO20 or Weissella kimchii HO22. A producing method of the rice cake comprises a step of injecting the Weissella koreensis or Weissella kimchi to the rice powder for preventing the generation of fungi in the rice powder. The obtained rice cake have the controlling effect on the fungus generation.

    Abstract translation: 目的:提供包括乳酸杆菌的米饼及其制备方法,以在生产米饼之前通过将贻贝(Weissella koreensis)或魏氏鼬(Weissella kimchii)注入米粉来提高米饼的储存性能。 构成:米饼含有用Weissella koreensis HO20或Weissella kimchii HO22发酵的米粉。 米饼的制造方法包括向粟米粉末注射We the ensis ensis or for for a a a a a a a a。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 所获得的米糕对真菌产生具有控制作用。

    p53 변이체 및 그의 용도
    12.
    发明公开
    p53 변이체 및 그의 용도 有权
    p53变体及其用途

    公开(公告)号:KR1020070019340A

    公开(公告)日:2007-02-15

    申请号:KR1020050074224

    申请日:2005-08-12

    Abstract: 본 발명은 (ⅰ) C-말단 조절부위의 결실, (ⅱ) E1B 55 kDa과 mdm2 단백질 결합능이 상실되도록 N-말단 전사활성화 부위가 다른 전사활성화 부위 서열로 치환, 또는 (ⅲ) 상기 (ⅰ)과 (ⅱ)의 조합의 변이를 갖으며, 야생형과 비교하여 종양세포 살상능이 개선된 p53 변이체 단백질, 이를 코딩하는 핵산 분자 및 상기 핵산 분자를 포함하는 유전자 전달 시스템, 상기 핵산 분자를 포함하는 종양세포 살상능이 개선된 재조합 아데노바이러스 및 상기 재조합 아데노바이러스를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 p53 변이체는 종양세포 살상능이 매우 우수하며, p53 변이체를 탑재한 재조합 아데노바이러스는 낮은 역가로도 높은 종양세포 살상 효과를 유도할 수 있고, 재조합 아데노바이러스의 암세포 특이적 복제에 따른 p53 변이체의 암세포 내에서의 제한된 발현으로 체내에서의 안정성이 증대되어 더욱 개선된 항종양 효과를 유도할 수 있다.
    p53, 암, 종양, 아데노바이러스

    Abstract translation: 本发明(ⅰ)C-调节区的末端缺失,(ⅱ)E1B 55kDa的蛋白质与MDM2结合取代N-末端转录激活区的其它转录激活区序列,使得损失,或(ⅲ)的(ⅰ) 并且有具有包含核酸分子中的(ⅱ),相比于野生型能力的肿瘤细胞的杀伤改善的p53变体的蛋白质,基因递送系统,其包含的核酸分子和编码它的核酸分子,所述肿瘤细胞突变的组合 具有提高的杀伤能力的重组腺病毒,以及包含该重组腺病毒的药物抗肿瘤组合物。 本发明的p53基因变体是在能力肿瘤细胞破坏非常优异的,重组腺病毒是低逆景观图可能导致较高的肿瘤细胞杀伤效果,重组腺病毒的癌细胞特异性复制的p53变体p53的突变体 在癌症中,细胞可以被增强以增强体内的稳定性并由此诱导进一步改善的抗肿瘤效果。

    ERRγ를 유효성분으로 포함하는 Oct-4 전사인자의 활성 촉진용 조성물
    13.
    发明公开
    ERRγ를 유효성분으로 포함하는 Oct-4 전사인자의 활성 촉진용 조성물 有权
    用于促进包含雌激素相关受体的OCT-4转录因子活性的组合物γ

    公开(公告)号:KR1020120004867A

    公开(公告)日:2012-01-13

    申请号:KR1020100065575

    申请日:2010-07-07

    Abstract: PURPOSE: A composition containing ERRgamma for promoting Oct-4 transcription activity is provided to control differentiation of pluripotent cells. CONSTITUTION: A composition for promoting Oct-4 transcription factor activity contains ERR(estrogen related receptor) gamma protein or expression construct thereof. The ERRgamma protein contains an amino acid sequence of sequence number 1, 2, 3, 4, 5, or 6. A composition for controlling differentiation of pluripotent cells contains the ERRgamma or expression construct thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供含有用于促进Oct-4转录活性的ERRgamma的组合物,以控制多能细胞的分化。 构成:用于促进Oct-4转录因子活性的组合物含有ERR(雌激素相关受体)γ蛋白或其表达构建体。 ERRγ蛋白质含有序列号1,2,3,4,5或6的氨基酸序列。用于控制多能细胞分化的组合物含有作为活性成分的ERRγ或其表达构建体。

    TFG-TEC 융합 컨스트럭트를 이용한 종양 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이의 용도
    14.
    发明授权
    TFG-TEC 융합 컨스트럭트를 이용한 종양 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이의 용도 有权
    使用TFG-TEC融合构建体及其用途预防或治疗肿瘤疾病物质的筛选方法

    公开(公告)号:KR101479543B1

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:KR1020130028118

    申请日:2013-03-15

    Abstract: 본 발명은 TFG-TEC 융합 단백질의 신규한 전사활성능 및 전이활성능을 이용한 종양 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이의 약제학적 조성물, 그리고 TFG(NTD)를 이용한 전사활성 촉진용 발현 벡터 및 조성물을 제공한다. 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질은 TEC와 동일한 서열 특이성을 가질 뿐 아니라, TEC보다 더욱 우수한 전사활성 촉진능을 가진다. 또한, 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질 내 TFG(NTD)는 강력한 전이활성 도메인(transactivation domain)으로 기능하고, 상기 TFG(NTD)의 PB1 도메인 및 SPYGQ-풍부 부위(SPYGQ-rich regions)가 부분적인 전이활성(partial transactivation)을 가진다. 그 결과, 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질은 TEC에 의해 조절받는 것으로 알려진 다운스트림 유전자들(예컨대,
    Skp2 ,
    L-
    Myc ,
    SOCS2 또는
    STAT
    -3 )의 발현을 촉진시킨다. 따라서, TFG-TEC 융합 유전자의 발현을 억제시키거나 또는 TFG-TEC 융합 단백질의 활성을 억제시키는 물질에 대한 스크리닝 방법 및 이를 이용한 약제학적 조성물은 종양 질환, 질병 또는 상태의 예방 또는 치료에 유용하게 적용될 수 있다.

    Oct-4 전사 인자의 활성을 촉진하는 PKM 2 유래폴리펩타이드
    15.
    发明公开
    Oct-4 전사 인자의 활성을 촉진하는 PKM 2 유래폴리펩타이드 无效
    从PKM2衍生的多肽促进OCT-4转录因子的活性

    公开(公告)号:KR1020090121625A

    公开(公告)日:2009-11-26

    申请号:KR1020080047607

    申请日:2008-05-22

    Abstract: PURPOSE: A polypeptide containing Oct-4 binding domain of PKM2(pyruvate kinase type M2) is provided to control cell differentiation by promoting or suppressing Oct-4 transcription. CONSTITUTION: A polypeptide promotes Oct-4 transcription factor activity by binding to the Oct-4. The polypeptide is an Oct-4 binding domain of PKM2 protein comprising amino acid of the sequence number 2. An expression vector for regulating Oct-4 transcription factor activity contains a polynucleotide encoding the polypeptide or anti-sense polynucleotide which is complementary to the polynucleotide.

    Abstract translation: 目的:提供含有PKM2(丙酮酸激酶M2型)的Oct-4结合结构域的多肽,以通过促进或抑制Oct-4转录来控制细胞分化。 构成:多肽通过与Oct-4结合而促进Oct-4转录因子活性。 多肽是包含序列号2的氨基酸的PKM2蛋白的Oct-4结合结构域。用于调节Oct-4转录因子活性的表达载体含有编码与多核苷酸互补的多肽或反义多核苷酸的多核苷酸。

    hTAFⅡ68-TEC 융합 단백질의 전사활성을 억제하는항종양제의 스크리닝 방법
    16.
    发明公开
    hTAFⅡ68-TEC 융합 단백질의 전사활성을 억제하는항종양제의 스크리닝 방법 无效
    筛选具有抑制HTAF II 68-TEC融合蛋白的转录激活活性能力的抗肿瘤药物的方法

    公开(公告)号:KR1020090121624A

    公开(公告)日:2009-11-26

    申请号:KR1020080047606

    申请日:2008-05-22

    Inventor: 김정호 김솔

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/136 G01N33/5008

    Abstract: PURPOSE: A method for screening an anti-cancer drug which suppresses tumorigenesis through high throughput method is provided. CONSTITUTION: A method for screening an anti-cancer drug which suppresses tumorigenesis comprises: a step of treating anti-cancer drug candidate to a hose cell which is transformed; a step of measuring expression level of a reporter gene in the transformed host cell; and a step of selecting candidate which suppresses the expression of the reporter gene.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过高通量法筛选抑制肿瘤发生的抗癌药物的方法。 构成:用于筛选抑制肿瘤发生的抗癌药物的方法,包括:将转化后的软管细胞的抗癌药物候选物处理的步骤; 测量转化的宿主细胞中报道基因的表达水平的步骤; 以及选择抑制报道基因表达的候选物的步骤。

    TFG-TEC 변이 단백질 또는 이를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 종양 질환의 예방 또는 치료용 조성물
    17.
    发明公开
    TFG-TEC 변이 단백질 또는 이를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 종양 질환의 예방 또는 치료용 조성물 无效
    用于预防或治疗包含TFG-TEC蛋白突变体或核苷酸序列的肿瘤病症的组合物

    公开(公告)号:KR1020150084469A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:KR1020140004515

    申请日:2014-01-14

    CPC classification number: A61K48/00 A61K38/16 A61K48/005

    Abstract: 본발명은발암단백질인야생형 TFG(TRK-fused gene)-TEC(Translocated in Extraskeletal Chondrosarcoma) 단백질의활성을억제하는야생형 TFG-TEC에대한도미넌트네거티브(dominant negative) TFG-TEC 변이단백질, 이를코딩하는뉴클레오타이드서열을유효성분으로포함하는종양질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다. 본발명의 TFG-TEC 변이단백질은야생형 TFG-TEC 단백질의전사촉진활성을억제함으로써 TFG-TEC 단백질에의한종양발생을억제하는항암용도로유용하게적용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供了用于预防或治疗包含显性负性TRK融合基因(TFG)的肿瘤病症的药物组合物,其在骨骼外软骨肉瘤(TEC)修饰蛋白中被转运,或编码与活性成分相同的核苷酸序列,其可以抑制 称为TRK融合基因(TFG)的癌症引起的蛋白质 - 在骨骼外软骨肉瘤(TEC)中释放。 TRK融合基因(TFG)转运在骨骼外软骨肉瘤(TEC)修饰蛋白中可以抑制TRK融合基因(TFG)在骨骼外软骨肉瘤(TEC)中的生长。 因此可有效地应用于抑制由TFG-TEC蛋白引起的肿瘤发展的目的。

    ERRα를 유효성분으로 포함하는 Oct-4 전사인자의 활성 촉진용 조성물
    19.
    发明公开
    ERRα를 유효성분으로 포함하는 Oct-4 전사인자의 활성 촉진용 조성물 有权
    用于促进包含雌激素相关受体的OCT-4转录因子活性的组合物

    公开(公告)号:KR1020120004860A

    公开(公告)日:2012-01-13

    申请号:KR1020100065564

    申请日:2010-07-07

    Abstract: PURPOSE: A composition containing ERRalpha for promoting Oct-4 transcription factor activity is provided to develop pluripotent cell development. CONSTITUTION: A for promoting Oct-4 transcription factor contains ERR(estrogen related receptor) alpha protein and expression constructor thereof. The ERRalpha contains an amino acid of sequence number 1. A composition for controlling differentiation of pluripotent cells contains ERRapha or expression construct thereof as an active ingredient. The pluripotent cells are ES(embryonic stems), CE(embryonic carcinoma) or Eg(embryonic germ).

    Abstract translation: 目的:提供含有用于促进Oct-4转录因子活性的ERRalpha的组合物以发展多能细胞发育。 构成:A用于促进Oct-4转录因子含有ERR(雌激素相关受体)α蛋白及其表达构建子。 ERRalpha含有序列号1的氨基酸。用于控制多能细胞分化的组合物含有作为活性成分的ERRapha或其表达构建体。 多能细胞是ES(胚胎干),CE(胚胎癌)或Eg(胚胎胚)。

    EWS-Oct-4 융합 단백질의 전사활성을 억제하는항종양제의 스크리닝 방법
    20.
    发明公开
    EWS-Oct-4 융합 단백질의 전사활성을 억제하는항종양제의 스크리닝 방법 无效
    筛选具有抑制EWS-OCT-4融合蛋白的转录激活活性的抗肿瘤药物的方法

    公开(公告)号:KR1020090035833A

    公开(公告)日:2009-04-13

    申请号:KR1020070100839

    申请日:2007-10-08

    Abstract: A method for screening antineoplastic which inhibits transcriptional activity of a WS-Oct-4 fusion protein is provided to screen the antineoplastic in a high-throughput way. A method for screening antineoplastic comprises the following steps of: treating candidate antineoplastic in a host cell transformed by a vector containing EWS-Oct-4 fusion protein coding polynucleotide sequence operately linked to a promoter and a vector containing a reporter gene operately linked to a promoter positively controlled by the EWS-Oct-4 fusion protein; and measuring degree of expression of the reporter gene in the transformed host cell. The EWS-Oct-4 fusion protein has amino acid sequence of SEQ ID NO:1.

    Abstract translation: 提供了抑制WS-Oct-4融合蛋白转录活性的抗肿瘤药物的方法,以高通量方式筛选抗肿瘤药物。 筛选抗肿瘤药物的方法包括以下步骤:在宿主细胞中处理候选抗肿瘤药物,所述宿主细胞由含有与启动子操作连接的EWS-Oct-4融合蛋白编码多核苷酸序列的载体转化,和含有与启动子连接的报告基因的载体 由EWS-Oct-4融合蛋白阳性控制; 并测量转化的宿主细胞中报告基因的表达程度。 EWS-Oct-4融合蛋白具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列。

Patent Agency Ranking