公开(公告)号：KR1020170093721A

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：KR1020170014871

申请日：2017-02-02

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  손도현 ,  윤동오

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K9/00

CPC classification number: C07D209/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0021 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405

Abstract: 본발명은 GPR40 효능제활성을갖는신규화합물및 이를유효성분으로포함하는당뇨병예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른신규화합물또는이의약학적허용가능한염은 GPR40 효능제로, Ca의분비를증가시켜, 세포내 인슐린의분비를촉진하고, 혈당을조절하여당뇨병에대한예방또는치료효과를확인하였는바, 당뇨병의예방, 조절또는치료에유용하게활용될수 있을것이다.

Abstract translation: 本发明涉及具有GPR40激动剂活性的新型化合物和用于预防或治疗糖尿病的药物组合物，其包含所述化合物作为活性成分。 根据本发明的新化合物或其药学上可接受的盐是GPR40激动剂并且增加Ca的分泌以促进细胞内胰岛素的分泌并且控制血糖以预防或治疗糖尿病。 它可能有助于预防，控制或治疗糖尿病。

公开(公告)号：KR101543983B1

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：KR1020150002921

申请日：2015-01-08

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  손도현 ,  이강노 ,  우경완

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/215 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/216 ,  A23L33/10 ,  A61K31/215

Abstract: 본 발명은 천연물에서 유래된 신규 히스톤 디아세틸라아제(HDAC) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 암 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 천연물 유래 신규 비하이드록사메이트(non-hydroxamate)계 HDAC 억제제 화합물인 3,5-di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 암 예방 또는 개선용 건강 기능성 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 히스톤 디아세틸라아제 억제제는 천연물 유래 화합물로써 부작용이 거의 없고, 항암 효과가 뛰어나므로, 항암 용도로 유용하게 활용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种组合物，其包含衍生自天然物质的新型组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂作为预防，缓解或治疗癌症的活性成分。 更具体地，本发明涉及用于预防或治疗癌症的药物组合物和用于预防或缓解癌症的健康功能性食品组合物，其包括3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸甲酯，其为新型非异羟肟酸酯 的衍生自天然物质的HDAC抑制剂化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分。 本发明的HDAC抑制剂是衍生自天然材料的化合物，很少具有副作用，具有优异的抗癌作用，因此可有利地用于抗癌目的。

公开(公告)号：KR1020080058708A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：KR1020060132754

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  김양균 ,  김경규

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4155 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/4155 ,  A61K9/0012 ,  A61K31/4192

Abstract: A novel pyrazolidine compound is provided to inhibit the biological function of a Z-DNA bonding protein by being specifically coupled to the Z-DNA bonding protein, thereby being used as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for controlling activity of a Z-DNA bonding protein comprises a therapeutically effective amount of a pyrazolidine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical carrier or an excipient. In the formula(1), R1 is C6-20 aryl; R2 is C5-20 aryl or C5-20 heterocycle including O or N; each X and Y is independently C or N. A pharmaceutical composition for treating or preventing fox virus or vaccinia virus comprises the compound of the formula(1) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutically acceptable carrier or the excipient.

Abstract translation: 提供了一种新颖的吡唑烷化合物，通过与Z-DNA结合蛋白特异性偶联来抑制Z-DNA结合蛋白的生物学功能，从而用作抗病毒剂。 用于控制Z-DNA结合蛋白活性的药物组合物包含治疗有效量的由式（1）表示的吡唑烷化合物或其药学上可接受的盐和药物载体或赋形剂。 在式（1）中，R 1为C 6-20芳基; R2为C5-20芳基或C5-20杂环，包括O或N; 每个X和Y独立地为C或N.用于治疗或预防狐狸病毒或痘苗病毒的药物组合物包含式（1）化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或赋形剂。

公开(公告)号：KR102118891B1

公开(公告)日：2020-06-04

申请号：KR1020180118531

申请日：2018-10-04

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  천지애

IPC: A61K31/7048 ,  A61P35/02

公开(公告)号：KR102106851B1

公开(公告)日：2020-05-06

申请号：KR1020180085009

申请日：2018-07-20

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 한정환 ,  남기홍 ,  이민규 ,  이상아 ,  김보경 ,  박현주 ,  이강노

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

公开(公告)号：KR102078528B1

公开(公告)日：2020-02-19

申请号：KR1020180045283

申请日：2018-04-18

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  정영훈 ,  장춘곤 ,  백기선 ,  목희연 ,  정준민 ,  김다은 ,  서지연 ,  남기범

IPC: C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/28

公开(公告)号：KR101711731B1

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：KR1020150056748

申请日：2015-04-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  이선미 ,  유자경 ,  김소진

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/427

Abstract: 본발명은, 히스톤디아세틸라아제(HDAC) 저해제를유효성분으로함유하는, 염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로, 본발명은 ()--히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드,-(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1-피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드또는이들의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는, 패혈증및 패혈성쇼크의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 부작용이거의없고패혈증치료효과가뛰어난신규 HDAC 저해제화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂作为活性成分的用于预防或治疗败血病的药物组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物，所述组合物含有 E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺，N-（4-氟苯乙基）-2-（2-（5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基）乙基） 4-甲酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分。 根据本发明，可以提供具有极好的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物，副作用很少。

公开(公告)号：KR1020130131828A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：KR1020120055692

申请日：2012-05-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  강현진 ,  채정현 ,  한수진

IPC: C07D265/38 ,  C07D403/12 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00

Abstract: The present invention relates to penoxazone-, triazine- and pyrazolopyrimidine-based c-myc inhibitor compositions and, more specifically, to a method for manufacturing the same and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer including the same as an active ingredients. The penoxazone-, triazine- and pyrazolopyrimidine-based chemical compounds of the present invention selectively stabilize the G-quadruplex structure of a c-myc promoter, thereby showing inhibiting effects of c-myc expression. This is a development of a new DNA targeting anti-cancer material beyond the limits of the existing DNA binding anti-cancer material, and excellent anti-cancer candidate material deducted the optimization of the chemical compounds of the present invention can be developed as an anticancer medicine for various cancers such as lung cancer, colorectal cancer, breast cancer, bladder cancer and leukemia, therefore is expected to be used in cancer treatment.

Abstract translation: 本发明涉及基于哌嗪酮，三嗪和吡唑并嘧啶的c-myc抑制剂组合物，更具体地，涉及其制备方法和用于预防或治疗包括其的活性成分的癌症的药物组合物。 本发明的基于哌嗪酮，三嗪和吡唑并嘧啶的化合物选择性地稳定c-myc启动子的G-四链体结构，从而显示c-myc表达的抑制作用。 这是靶向抗癌材料的新型DNA的开发，超出了现有的DNA结合抗癌材料的限度，并且优异的抗癌候选物质减免了本发明化学化合物的优化可被开发为抗癌 因此，预期用于各种癌症如肺癌，结肠直肠癌，乳腺癌，膀胱癌和白血病的药物可用于癌症治疗。

公开(公告)号：KR1020080058714A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：KR1020060132761

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  박소정 ,  김양균

IPC: A61K31/5513

CPC classification number: A61K31/551

Abstract: A pharmaceutical composition comprising a homopiperazine compound is provided to show excellent activity on inhibiting acute respiratory syndrome and minimize resistance against a drug, thereby being useful as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for inhibiting protein generation induced by -1 frame shift by bonding to an RNA pseudoknot structure specifically existing in SARA(Severe Acute Respiratory Syndrome) coronavirus or for preventing or treating virus comprises a therapeutically effective amount of a homopiperazine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient. In the formula(1), R is H, C1-6 alkyl, C3-10 aryl, or C3-10 heteroaryl including N or O; X and Y is independently C or N; and Z is O, S or N, provided that X, Y and Z may be substituted with halogen or C1-6 alkyl.

Abstract translation: 提供包含高哌嗪化合物的药物组合物，以显示出优异的抑制急性呼吸综合征的活性，并且使对药物的抗性最小化，从而可用作抗病毒剂。 通过与特异性地存在于SARA（严重急性呼吸综合征）冠状病毒中的RNA假结构结构或通过与病毒包含的预防或治疗病毒结合而抑制由-1帧位移引起的蛋白质产生的药物组合物，包含治疗有效量的式 （1）或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂。 在式（1）中，R是H，C 1-6烷基，C 3-10芳基或包括N或O的C 3-10杂芳基; X和Y独立地为C或N; 并且Z是O，S或N，条件是X，Y和Z可以被卤素或C 1-6烷基取代。