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    ＰＰＡＲα/γ/δ 효능제로 작용하는 알콕시 인돌-3-아세트산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
    13.
    发明授权
    ＰＰＡＲα/γ/δ 효능제로 작용하는 알콕시 인돌-3-아세트산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 有权
    作为PPARα/γ/δ激动剂的烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物，其药学上可接受的盐，含有与活性成分相同的

    公开(公告)号：KR101275770B1

    公开(公告)日：2013-06-14

    申请号：KR1020100015380

    申请日：2010-02-19

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  강보미 ,  장희련 ,  이다연

    IPC: C07D209/04 ,  C07D209/02 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

    Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는알콕시인돌-3-아세트산유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른알콕시인돌-3-아세트산유도체는 PPARα/γ/δ에대하여우수한활성을나타내므로, 비만, 당뇨, 고지혈증, 고혈압, 동맥경화증, 심혈관계질환, 대사성질환, 암, 염증등의질환을예방또는치료할수 있는 PPAR 효능제로유용하게사용될수 있다.[화학식 1](상기화학식 1에서, 상기 R, R, R및 m은본 명세서내에정의한바와같다.)

    Abstract translation: 目的：提供含有烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，高脂血症，高血压，血管疾病，癌症和炎性疾病。 组分：烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物由化学式1表示。化学式1a或1b的化合物通过R3-（CH2）m-OH和化学式2a的羟基偶氮化合物的偶联反应或 2B。 作为原料的化学式2a的6-羟基吲哚化合物的制备方法包括： 用碘取代化学式3的4-氨基-3-硝基苯胺的步骤; 用苄基保护化学式4化合物的羟基的步骤; 将甲基丙烯酸酯引入化学式5的化合物的步骤; 用胺还原化学式6的化合物的硝基的步骤; 使化学式7的化合物与乙酸甲酰酯（AcOCHO）反应得到化学式8的化合物的步骤; 使化学式8的化合物与三磷酸反应以获得化学式9的异腈化合物的步骤; 进行化学式9的化合物的自由基反应以获得化学式10的吲哚化合物的步骤; 以及除去化学式10的化合物的苄基的步骤。

    아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법
    14.
    发明公开
    아조엔 함량이 강화된 마늘 추출물의 제조방법 有权
    用于增强收获的提取物的制备方法

    公开(公告)号：KR1020120107338A

    公开(公告)日：2012-10-02

    申请号：KR1020110024970

    申请日：2011-03-21

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 류재하 ,  김상건 ,  전라옥 ,  정재연

    IPC: A23L27/10 ,  A23L33/00

    CPC classification number: A23L27/105 ,  A23L33/127 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30

    Abstract: PURPOSE: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene is provided to reduce the production costs for the garlic extract, and to simplify producing processes. CONSTITUTION: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene comprises the following steps: settling crushed garlic at room temperature for 30 minutes-2 hours; adding ethyl acetate into the garlic, and extracting the garlic at 45-75 deg C for 0.5-10 hours to obtain a garlic ethyl acetate extract; and adding water into the ethyl acetate extract, and fractionating the mixture to obtain the ajoene strengthened garlic extract. [Reference numerals] (AA) Garlic; (BB) Crushing and settling at room temperature for an hour (step 1), and extracting using ethyl acetate(60 deg. C, 8 hours)(step 2); (CC) Ethyl acetate extract; (DD) Adding water, and fractionating; (EE) Garlic extract having enhanced content of ajoene

    Abstract translation: 目的：提供一种具有提高含量的大蒜提取物的生产方法，以降低大蒜提取物的生产成本，并简化生产过程。 构成：具有增强含量的大蒜提取物的生产方法包括以下步骤：在室温下将压碎的大蒜沉淀30分钟-2小时; 向大蒜中加入乙酸乙酯，并在45-75℃下提取大蒜0.5-10小时，得到大蒜乙酸乙酯萃取物; 并向乙酸乙酯萃取液中加入水，并将混合物分馏得到加香大蒜提取物。 （AA）大蒜; （BB）在室温下破碎并沉降1小时（步骤1），并使用乙酸乙酯（60℃，8小时）萃取（步骤2）; （CC）乙酸乙酯提取物; （DD）加水，分馏; （EE）具有增强含量的大蒜提取物

    티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물
    15.
    发明公开
    티오우레아계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 无效
    含有硫脲化合物的抗炎组合物或其作为活性成分的药物可接受的盐

    公开(公告)号：KR1020120048250A

    公开(公告)日：2012-05-15

    申请号：KR1020100109793

    申请日：2010-11-05

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  전북대학교산학협력단

    Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

    IPC: A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

    CPC classification number: A61K31/538

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing thiourea-based compounds is provided to reduce NF-kappaB activity and edema and pain and to prevent and treat inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains thiourea-based compounds of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The inflammatory diseases include asthma, periodontitis, stomatitis, peritonitis, gastritis, lymphocytic enteritis, arthritis, rheumatoid arthritis, nephritis, hepatitis and degenerative disease. A health food composition for preventing and treating inflammatory diseases contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供含有硫脲类化合物的药物组合物，以减少NF-κB活性和水肿和疼痛，并预防和治疗炎性疾病。 构成：用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的硫脲类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 炎性疾病包括哮喘，牙周炎，口腔炎，腹膜炎，胃炎，淋巴细胞性肠炎，关节炎，类风湿性关节炎，肾炎，肝炎和退行性疾病。 用于预防和治疗炎性疾病的保健食品组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    신규한 로다닌 유도체와 이의 의약적 용도
    16.
    发明公开
    신규한 로다닌 유도체와 이의 의약적 용도 有权
    罗丹明衍生物展示过氧化物促进剂激活的受体活性

    公开(公告)号：KR1020100086713A

    公开(公告)日：2010-08-02

    申请号：KR1020090006090

    申请日：2009-01-23

    Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

    Inventor： 윤석준 ,  양영 ,  전라옥 ,  최지원 ,  김성화 ,  강보미 ,  박연선 ,  고윤애

    IPC: C07D277/36 ,  C07D277/32 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

    Abstract: PURPOSE: A novel rhodanine derivative which activates PPAR gamma is provided to prevent or treat PPAR-mediated diseases. CONSTITUTION: A beta-rhodanine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating PPAR gamma-mediated diseases contains beta-carboxyethyl-rhodanine derivative or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The PPAR gamma-mediated diseases are diabetes, hypertension, artery scleroma, cardiovascular disease or metabolic disorder.

    Abstract translation: 目的：提供激活PPARγ的新型罗丹明衍生物，以预防或治疗PPAR介导的疾病。 构成：β-绕丹宁衍生物由化学式1表示。用于预防和治疗PPARγ介导的疾病的药物组合物含有β-羧乙基 - 绕丹宁衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。 PPARγ介导的疾病是糖尿病，高血压，动脉硬化，心血管疾病或代谢紊乱。

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