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公开(公告)号：KR1020070106315A
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：KR1020060039032
申请日：2006-04-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K47/60 , C08G65/329
Abstract: A method for polyethylene glycolylation(PEGylation) of an unsaturated higher fatty acid is provided to avoid the use of a solvent or catalyst while inhibiting undesired isomerization, to obtain a PEGylated higher fatty acid having low cytotoxicity, drug release controllability and stability. A method for PEGylation of an unsaturated higher fatty acid comprises a step of reacting an unsaturated higher fatty acid with polyethylene glycol at 60-200 deg.C for 30 minutes to 10 hours under agitation. The unsaturated higher fatty acid has 16-22 carbon atoms, and examples thereof include alpha-linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, conjugated linoleic acid, linoleic acid, gamma-linolenic acid, arachidonic acid, timnodonic acid, cervonic acid, linolenic acid and oleic acid.
Abstract translation: 提供了一种不饱和高级脂肪酸的聚乙二醇糖化（PEG化）方法，以避免使用溶剂或催化剂同时抑制不想要的异构化，获得具有低细胞毒性，药物释放可控性和稳定性的聚乙二醇化高级脂肪酸。 用于不饱和高级脂肪酸聚乙二醇化的方法包括在搅拌下在60-200℃使不饱和高级脂肪酸与聚乙二醇反应30分钟至10小时的步骤。 不饱和高级脂肪酸具有16-22个碳原子，其实例包括α-亚麻酸，二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸，共轭亚油酸，亚油酸，γ-亚麻酸，花生四烯酸，timnodonic酸，cervonic acid，亚麻酸 和油酸。
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公开(公告)号：KR100997756B1
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：KR1020080013657
申请日：2008-02-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 CLA 합성 관련 바이오 마커에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 CLA(Conjugated linoleic acid) 발현능이 낮은 유선조직보다 CLA 발현능이 높은 유선조직에서 발현이 상대적으로 증가하는 단백질을 포함하는 CLA 생합성 관련 바이오 마커 및 이를 이용한 CLA 합성 관련 바이오 마커에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 동물의 유선조직 또는 유선상피세포로부터 단백질수준에서 CLA 생합성 등을 포함한 경제형질과 관련한 바이오 마커 단백질을 프로테옴분석 기술을 이용하여 선발한 후 이를 활용하여 새로운 개념의 CLA 고함유 우유를 생산할 수 있는 동물의 선별이 이용할 수 있다. 또한, 고비용의 표현형 위주의 능력검정작업을 최소화함과 동시에 성장초기에 조기예측이 가능할 수 있는 저비용의 검정방법으로 대치할 수 있다.
CLA, TVA, 공익레놀린산, 경제형질, 바이오 마커, 프로테옴-
公开(公告)号：KR1020090088184A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：KR1020080013577
申请日：2008-02-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K9/1617 , A61K9/0053 , A61K9/113 , A61K9/1682 , A61K38/385
Abstract: A thiolated eutragit microsphere drug carrier for oral administration is provided to minimize the reduction of drug at low pH concentration and enhance the availability of drug. A method for manufacturing a thiolated eutragit microsphere drug carrier for oral administration comprises: a step of reacting L-cysteine hydrochloride with eutragit to obtain thiolated eutragit; a step of resolving thiolated eutragit in organic solvent to make thiolated eutragit solution; a step of resolving protein drug in distilled water to make drug solution; a step of adding protein drug solution in thiolated eutragit solution and treating with ultrasonic wave; a step of adding surfactant solution; and a step of solvent from water/oil/water emulsion and centrifuging.
Abstract translation: 提供用于口服给药的硫醇化微球药物载体以使药物在低pH浓度下的还原最小化并增加药物的可用性。 用于口服给药硫醇化微球药物载体的方法包括：使L-半胱氨酸盐酸盐与eutragit反应获得硫醇化的步骤; 在有机溶剂中分解硫醇化反应产生硫醇化溶液的步骤; 在蒸馏水中分解蛋白质药物制成药物溶液的步骤; 在硫醇化溶液中加入蛋白质药液并用超声波处理的步骤; 添加表面活性剂溶液的步骤; 和水/油/水乳液和离心的溶剂步骤。
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14.发明授权경구 파지 디스플레이 방법 및 이로부터 동정된 소장상피세포 흡수촉진 유도 펩타이드, 및 이를 이용한경구투약 시스템 有权Peroral Pharge显示过程，由此鉴定的肠细胞 - 转胞体肽和使用其的口服药物递送系统
公开(公告)号：KR100856511B1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：KR1020060047714
申请日：2006-05-26
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 1) 파지-펩타이드 라이브러리를 형성시키는 단계; 2) 파지-펩타이드 라이브러리를 래트에 경구 주입하는 단계; 3) 상기 래트를 혈액관주시키는 단계; 4) 관주종료 후 래트로부터 장기를 적출하여 조직 샘플을 채취하여 세척하고 균질화시키고 중화시킨 후 적정하는 단계; 5) 상기 샘플로부터 파지를 정량하는 단계; 및 6) 상기에서 분리한 파지를 적정하여 파지 DNA를 분리해내고, DNA의 염기서열을 분석하여 펩타이드 작용기를 동정하는 단계로 구성되는 파지 디스플레이 방법에 있어서, 상기 2) 내지 5)의 단계를 3회 이상 반복하여 바이오패닝을 실시하고, 바이오패닝 후 소장 점막층을 통과하여 들어오는 파지를 간, 폐, 콩팥, 지라와 같은 다수의 조직 및 기관에서 동정하며, 상기 단계 4)에서 균질화 과정 후 산성 용리과정을 추가하여 소장 점막층 통과 후 특정 조직에 특이적으로 결합하는 기관 표적형 펩타이드를 동정할 수 있도록 한 것을 특징으로 하는 경구 파지 디스플레이 방법 및 이를 이용하여 동정한 소장 상피세포 흡수촉진 유도 펩타이드, 및 상기 소장 상피세포 흡수촉진 펩타이드를 단백질계 약물에 도입시킨 경구 투약 시스템에 관한 것으로, 본 발명의 경구 파지 디스플레이 방법을 이용할 경우 가장 높은 빈도수로 소장 점막층을 통과하는 최적의 흡수효율을 보인 펩타이드를 동정할 수 있고, 이 펩타이드를 단백질 약물에 도입한 경구 투약 시스템에 의해 생체막에서의 흡수효율을 획기적으로 증진시켜 단백질 약물의 이용성 확대와 더불어 의학, 약학, 축산 및 수의 분야에 지대한 파급효과를 가져올 수 있다.
경구투약시스템, 소장점막층, 수용체매개물질흡수기전, 트랜스사이토시스, 파지디스플레이, 소장상피세포흡수촉진유도 펩타이드-
公开(公告)号：KR101024702B1
公开(公告)日：2011-03-25
申请号：KR1020080071619
申请日：2008-07-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은
in
vitro 파지 디스플레이 기법에 의해 선발되어 암세포 표면에 발현되는 수용체를 표적할 수 있는 저분자 결합 유도 펩타이드에 관한 것으로, 본 발명에 따른 펩타이드는 암세포의 표적 및 결합 능력을 획기적으로 증진시킨 효율적인 투약 시스템에 효과적으로 이용될 수 있다.
수용체 리간드 상호작용, 암세포 표적물질, 파지 디스플레이, 세포 특이적 결합 펩타이드-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100010645A
公开(公告)日：2010-02-02
申请号：KR1020080071619
申请日：2008-07-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A low molecule-binding induction peptide which is able to target a receptor which is expressed on the surface of cancer cells is provided enhance ability of targeting and binging to cancer cells and use as low molecular peptide drug. CONSTITUTION: A cancer cell-targeting low molecule-binding induction peptide contains one amino acid sequence among sequence numbers 1 to 12. The cancer cell-targeting low molecule-binding induction peptide has amino acid sequence of CTLPHLKMC(sequence number 1), CLYGNSDC(sequence number 2), CQHNHSKQC(sequence number 3), CTKQHTSQC(sequence number 4), CDWTKPQSC(sequence number 5), CNPSLALHC(sequence number 6), CSTGAHTQC(sequence number 7), CTVKNGTLC(sequence number 8), CQEGKMRLC(sequence numb 9), CSEHKTPMC(sequence number 10) CQKQGHPSC(sequence number 11) or CTSTPFRIC(sequence number 12). A receptor of the peptide is a variable region of human immunoglobulin heavy chain. The variable region has 75kDa of band. A pharmaceutical composition for cancer cell targeting contains the low molecule binding induction peptide.
Abstract translation: 目的：提供能够靶向在癌细胞表面表达的受体的低分子结合诱导肽增强了靶向和结合癌细胞的能力并用作低分子肽药物。 构成：癌细胞靶向低分子结合诱导肽在序列号1〜12中含有一个氨基酸序列。癌细胞靶向低分子结合诱导肽具有CTLPHLKMC（序列号1），CLYGNSDC（序列号1） 序列号2），CQHNHSKQC（序列号3），CTKQHTSQC（序列号4），CDWTKPQSC（序列号5），CNPSLALHC（序列号6），CSTGAHTQC（序列号7），CTVKNGTLC（序列号8），CQEGKMRLC 麻醉9），CSEHKTPMC（序列号10）CQKQGHPSC（序列号11）或CTSTPFRIC（序列号12）。 肽的受体是人免疫球蛋白重链的可变区。 可变区具有75kDa的带。 用于癌细胞靶向的药物组合物含有低分子结合诱导肽。
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公开(公告)号：KR1020090053597A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120494
申请日：2007-11-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명의 목적은 한우 근육 전구세포주 BEF-TetOn-MyoD(기탁번호 KCLRF-BP-00175)에 관한 것으로, 이는 성장조절제 선발 용도 및 한우 근육 발달 및 분화 관련 호르몬 선발 용도로 이용될 수 있다. 상기 성장조절제는 인슐린, IGFⅠ, IGFⅡ, PPAR 리간드로 구성된 그룹으로 부터 선택되는 어느 하나임을 특징으로 한다.
확립된 한우 태아 체세포주 BEF-TetOn-MyoD(기탁번호 KCLRF-BP-00175)는 한우의 육량 및 육질에 직접적인 연관이 있는 근육 생리와 관련된 심층적인 연구에 기여하고, 고급육 생산을 위한 새로운 성장조절제의 개발시 한우 태아 체세포주를 이용하여 이의 효능을 검증함으로써 개발비용을 절감할 수 있으며, 이를 통해 고유한 유전자원인 한우의 보전 및 개발시장개방으로 인한 수입육과의 무한경쟁에서 한우의 경쟁력확보수입육 안전성 문제를 극복할 수 있으므로 본 발명 한우 근육 전구 세포주 BEF-TetOn-MyoD(기탁번호 KCLRF-BP-00175)는 매우 뛰어난 발명이라 할 것이다.
근육, 성장조절제, 한우근육전구세포주, BEFE, BEFS, BEFT-
公开(公告)号：KR100594607B1
公开(公告)日：2006-06-30
申请号：KR1020040089046
申请日：2004-11-03
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K14/61 , C07K2319/30 , C12N15/746 , C12N15/815
Abstract: 본 발명은 신규한 경구투여용 재조합 인간 성장호르몬 분비 미생물제제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 경구투여를 통해 장내에 안전하게 전달되어 인간 성장호르몬과 IgG1의 Fc 프래그먼트가 결합되어 있는 융합 단백질을 발현할 수 있는 유산균 또는 효모의 미생물제제를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명은 장상피세포에서 트랜스사이토시스를 유발할 수 있는 융합 단백질을 발현하는 발현 벡터를 제공하는 뛰어난 효과가 있다. 따라서, 본 발명은 경구투여용 단백질이 장내에서 흡수 가능함을 증명하고, 또한 유산균을 이용한 경구투여용 단백질의 전달방법은 흰쥐 실험을 통해 매우 우수한 효율이 있음을 보여줌으로써 단백질계 약물의 전달체로서 유산균의 우수성을 입증한바, 이로 인해 경제적인 측면이나 이용의 편리성 측면에서 상당한 기여를 할 것으로 기대되므로 의약학산업을 비롯하여 미생물 산업상 매우 유용한 발명이다.
성장호르몬, 면역글로불린, 유산균, 트랜스사이토시스, 효모-
19.发明公开서머스 플라버스(Ｔｈｅｒｍｕｓ ｆｌａｖｕｓ) ＡＴ-62유래 신규의 내열성 베타-글리코시다제 ｔａｔ β-ｇｌｙ 无效从THERMUS FLAVUS AT-62衍生的新型可测温β-GLYCOSIDASE TATβ-GLY
公开(公告)号：KR1020030088963A
公开(公告)日：2003-11-21
申请号：KR1020020026800
申请日：2002-05-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N15/56
Abstract: PURPOSE: Novel thermostable beta-glycosidase tat β-gly derived from Thermus flavus AT-62 is provided. The enzyme is easily purified because the protein derived from the mesophilic host cell can be easily removed by the simple heat treatment. CONSTITUTION: Novel thermostable beta-glycosidase tat β-gly derived from Thermus flavus AT-62 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the thermostable beta-glycosidase tat β-gly can maintain its activity at pH 7.0 and 70 deg. C for 70 hours or more, and has maximum enzyme activity at pH 5.0 to 6.0 and 80 to 90 deg. C. A gene encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1.
Abstract translation: 目的：提供源自黄栖黄菌AT-62的新型热稳定性β-糖苷酶tat-Gly。 该酶易于纯化，因为通过简单的热处理可以容易地除去源自嗜温宿主细胞的蛋白质。 构成：源自Thermus flavus AT-62的新型热稳定性β-糖苷酶tat-Gly具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列，其中耐热β-糖苷酶tatβ-gly可以在pH 7.0和70度维持其活性 。 70℃以上，并且在pH 5.0〜6.0和80〜90℃下具有最大的酶活性。 C.编码SEQ ID NO：2的氨基酸序列的基因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。
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公开(公告)号：KR1020090053598A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120495
申请日：2007-11-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 근육선구세포에서, 세포의 증식과 근육세포로의 분화를 조절하는 MRF4와 MyoD의 분자 스위치적 기능을 통해, 근육세포로의 분화와 세포의 증식 조절방법에 관한 것으로, MRF4의 증가단계; G1/S 조절자의 증가단계; MyoD의 디그라데이션(degradation) 단계; G1/S 억제자의 억제 단계에 의한 근육세포로의 분화 억제방법 및 세포 증식 방법과 MyoD의 증가 단계; 근육 조절인자와 p21
WAF
세포증식 억제자의 발현 유도 단계에 의한 MRF에 의한 세포 증식 억제 및 근육 세포로의 분화 방법을 특징으로 한다.
MRF4, MyoD, 사이클린 E, 증식, 분화, Myogenic differentiation
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