시스테인 프로테이나아제 유전자 발현의 억제에 의한 재조합 단백질 증산 방법
    11.
    发明公开
    시스테인 프로테이나아제 유전자 발현의 억제에 의한 재조합 단백질 증산 방법 无效
    通过抑制CYCTEIN蛋白酶基因表达改善重组蛋白生产的方法

    公开(公告)号:KR1020100108782A

    公开(公告)日:2010-10-08

    申请号:KR1020090026981

    申请日:2009-03-30

    Inventor: 양문식

    Abstract: PURPOSE: A method for producing a recombinant target protein of high concentrate under the condition of suppressing proteinase secretion is provided to massively produce human granular macrophage colony-stimulating factor. CONSTITUTION: A vector for expressing plant cells comprises: a constitutive promoter of a plant body; a sense sequence of cysteine proteinase gene; a first intron of alpha-amylase gene; an antisense sequence of cysteine proteinase gene; and 3' UTR from 5' to 3'. The promoter is CaMV 35S promoter. A method for enhancing the recombinant target protein using the plant cells comprises: a step of performing suspension co-culture of transformed plant cells and recombinant target protein transformant in sugar-free medium for co-expression of the recombinant target protein; and a step of isolating the recombinant target protein.

    Abstract translation: 目的:提供在抑制蛋白酶分泌的条件下制备高浓缩物重组靶蛋白的方法,大规模生产人类巨噬细胞集落刺激因子。 构成:用于表达植物细胞的载体包括:植物体的组成型启动子; 半胱氨酸蛋白酶基因的有义序列; α-淀粉酶基因的第一个内含子; 半胱氨酸蛋白酶基因的反义序列; 和3'UTR从5'到3'。 启动子是CaMV 35S启动子。 使用植物细胞增强重组靶蛋白的方法包括:在无糖培养基中进行转化的植物细胞和重组靶蛋白转化体的悬浮共培养,共同表达重组靶蛋白的步骤; 以及分离重组靶蛋白的步骤。

    아밀라아제 유전자 침묵에 의한 재조합 단백질 증산 방법
    12.
    发明公开
    아밀라아제 유전자 침묵에 의한 재조합 단백질 증산 방법 无效
    通过淀粉酶基因沉默改善重组蛋白生产的方法

    公开(公告)号:KR1020100108775A

    公开(公告)日:2010-10-08

    申请号:KR1020090026974

    申请日:2009-03-30

    Inventor: 양문식

    Abstract: PURPOSE: A method for producing recombinant target protein of high concentration is provided to massively produce the recombinant target protein by expression foreign gene in high level. CONSTITUTION: An expression vector of plant cells comprises: a constitutive promoter of a plant body; a sense sequence of alpha-amylase gene; a linker sequence; an antisense sequence of alpha-amylase gene; and 3'UTR in a direction from 5' to 3'. The promoter is CaMV 35S promoter. The linker sequence is a first intron of alpha-amylase gene. The vector is pMYN322 or pMYN324. A method for improving the recombinant target protein using plant cells comprises: a step of performing suspension co-culture of transformed plant cells and recombinant target protein transformant in a sugar-free medium to co-express the recombinant target protein; and a step of isolating the recombinant target protein from the culture.

    Abstract translation: 目的:提供高浓度重组靶蛋白的制备方法,通过高水平表达外源基因大规模生产重组靶蛋白。 构成:植物细胞的表达载体包括:植物体的组成型启动子; α-淀粉酶基因的有义序列; 接头序列; α-淀粉酶基因的反义序列; 和3'UTR在5'至3'的方向。 启动子是CaMV 35S启动子。 接头序列是α-淀粉酶基因的第一个内含子。 载体是pMYN322或pMYN324。 使用植物细胞改善重组靶蛋白的方法包括:在无糖培养基中进行转化的植物细胞和重组靶蛋白转化体的悬浮共培养以共表达重组靶蛋白的步骤; 以及从培养物中分离重组靶蛋白的步骤。

    이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제
    13.
    发明授权
    이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제 失效
    包含异黄酮FERRITIN的食品添加剂组合物

    公开(公告)号:KR100567733B1

    公开(公告)日:2006-04-04

    申请号:KR1020050055565

    申请日:2005-06-27

    Abstract: 본 발명은 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (c) 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제를 제공한다.
    패리틴, 철, 이종중합형, 식품 첨가제.

    돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을발현하는 형질전환체 및 그를 포함하는 경구투여용백신조성물
    14.
    发明公开
    돼지 유행성 설사병 바이러스의 에피토프 단백질을발현하는 형질전환체 및 그를 포함하는 경구투여용백신조성물 有权
    表达PORCINE流行性腹膜病毒和含有其的口服疫苗组合物的EPITOPE蛋白质的变体

    公开(公告)号:KR1020030086062A

    公开(公告)日:2003-11-07

    申请号:KR1020020024424

    申请日:2002-05-03

    Abstract: PURPOSE: Transformants expressing the epitope protein of porcine epidemic diarrhea virus and an oral vaccine composition containing the same are provided. The transformants can be easily stored, maintained, transported and administered to animals. CONSTITUTION: A recombinant vector is characterized by containing a PEDV epitope gene encoding PEDV epitope protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, wherein X22 is Asp or Gly, X23 is Ser or Leu, X24 is Ser or Gly, X25 is Ser or Gly, X51 is Thr or Arg, X58 is Asn or Ser, X114 is Leu or Phe, and X137 is IIe or Val; and the PEDV epitope gene has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2; the vector contains a plant expression vector, the PEDV epitope gene and a transcription terminator; the recombinant vector is pMY039(KCTC 10194BP). Transformants are produced with the recombinant vector, wherein the transformant is Agrobacterium, Escherichia coli or transgenic plants; the plant is selected from tobacco, Arabidopsis thaliana, potato, lettuce, radish, Chinese cabbage, carrot, tomato, bean, rice, barley, wheat and corn.

    Abstract translation: 目的:提供表达猪流行性腹泻病毒表位蛋白质的转化体和含有其的口服疫苗组合物。 转化体可以容易地储存,维持,运输和给予动物。 构成:重组载体的特征在于含有编码具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的PEDV表位蛋白的PEDV表位基因,其中X22为Asp或Gly,X23为Ser或Leu,X24为Ser或Gly,X25为 Ser或Gly,X51为Thr或Arg,X58为Asn或Ser,X114为Leu或Phe,X137为IIe或Val; 并且所述PEDV表位基因具有SEQ ID NO:2的核苷酸序列; 载体含有植物表达载体,PEDV表位基因和转录终止子; 重组载体是pMY039(KCTC 10194BP)。 用重组载体产生转化体,其中转化体是农杆菌,大肠杆菌或转基因植物; 该植物选自烟草,拟南芥,马铃薯,莴苣,萝卜,大白菜,胡萝卜,番茄,豆,大米,大麦,小麦和玉米。

    식물 바이러스 발현 시스템을 이용한 재조합 뎅기 바이러스 백신을 대량 생산하는 방법

    公开(公告)号:KR101783677B1

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:KR1020150155425

    申请日:2015-11-06

    CPC classification number: Y02A50/386

    Abstract: 본발명은식물바이러스발현시스템을이용한재조합뎅기바이러스백신을대량생산하는방법에관한것으로, 바이러스유래 RNA 중합효소를코딩하는유전자를포함하는 5' 프로벡터,또는유전자를포함하는 3' 프로벡터및 부위특이적리콤비나제(recombinase)를코딩하는유전자를포함하는제3의벡터로동시에형질전환시킨아그로박테리움을식물체에침윤하여식물체내에서 cEDⅢ또는 cEDIII-Co1 단백질을대량으로생산할수 있음을확인하였다. 본발명의식물바이러스발현시스템을이용하여재조합뎅기바이러스백신을대량생산할수 있으므로, 저생산비용으로, 안전하게뎅기바이러스에대한면역효과를갖는백신을대규모로생산하는데매우유용하다.

    화학합성 유도제를 이용한 진균 유래의 플레이크롬을 대량 생산하는 방법
    17.
    发明公开
    화학합성 유도제를 이용한 진균 유래의 플레이크롬을 대량 생산하는 방법 无效
    使用化学合成的诱导物从真菌中大量生产噬菌体的方法

    公开(公告)号:KR1020150105730A

    公开(公告)日:2015-09-18

    申请号:KR1020140027640

    申请日:2014-03-10

    CPC classification number: C12P7/66 C12N1/14

    Abstract: 본 발명은 화학합성 유도제의 인공배양배지 첨가를 통해 진균
    유래의 플레이크롬(phleichrome)을 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 본 발명은 종양을 치료하기 위한 광역학 치료법(photodynamic therapy: PDT)에 필수적인 광민감제로 사용할 수 있는 플레이크롬을 더욱 효과적으로 대량 생산할 수 있는 방법을 제공한다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过将化学合成的诱导剂加入到人造培养基中大量生产来自真菌的噬菌斑的方法。 更具体地说,本发明提供了能够更有效地批量生产可用作用于治疗肿瘤的光动力疗法(PDT)中所需光敏剂的血红素的方法。

    형질전환 벼 세포 현탁 배양으로 생산된 재조합 트립신의 효율적인 정제 방법
    19.
    发明公开
    형질전환 벼 세포 현탁 배양으로 생산된 재조합 트립신의 효율적인 정제 방법 有权
    在转基因细胞悬浮培养物中生产的重组TRYPSIN的有效纯化方法

    公开(公告)号:KR1020140078285A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:KR1020120147492

    申请日:2012-12-17

    Abstract: The present invention relates to a method for an effective purification of a recombinant trypsin produced by transgenic rice cell suspension culture. According to the present invention, a recombinant trypsin is simply and effectively purified with the low cost by effectively removing an amylase in a culture liquid by adjusting pH and a temperature of the culture liquid comprising the recombinant trypsin produced while adjusting of a rice amylase 3D promoter expression system, and by carrying out the trypsin affinity chromatography.

    Abstract translation: 本发明涉及一种有效纯化转基因水稻细胞悬浮培养产生的重组胰蛋白酶的方法。 根据本发明,通过在调节水稻淀粉酶3D启动子的同时调节pH和包含重组胰蛋白酶的培养液的温度,通过有效地去除培养液中的淀粉酶,以低成本简单且有效地纯化重组胰蛋白酶 表达系统,并进行胰蛋白酶亲和层析。

    대장균 장독소 B 서브유닛 유전자로 형질전환된 식물배양체, 및 이를 포함하는 백신
    20.
    发明授权
    대장균 장독소 B 서브유닛 유전자로 형질전환된 식물배양체, 및 이를 포함하는 백신 有权
    通过大肠杆菌热不稳定毒素B亚单位基因转化的植物培养物,包含其的疫苗

    公开(公告)号:KR101233018B1

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:KR1020100011115

    申请日:2010-02-05

    Inventor: 양문식

    CPC classification number: Y02A50/474

    Abstract: 본 발명은 대장균 장독소 B 서브유닛 유전자로 형질전환된 식물배양체, 및 이를 포함하는 백신에 관한 것이다.
    상세하게는 대장균 장독소 B 서브유닛을 코딩하는 유전자를 포함하는 형질전환 식물배양체, 또는 상기 식물배양체 추출물을 포함하는 설사병 예방을 위한 백신 조성물 또는 식품 첨가제를 제공한다.
    상기 발현된 대장균 장독소 B 서브유닛은 식물배양체에 포함되어 경구 투여가 용이하기 때문에, 대장균 장독소 B 서브유닛(설사병 항원)을 소화기관에 용이하게 제공할 수 있다. 즉, 본 발명의 백신 조성물은 주사기와 같은 별도의 도구를 요구하지 않고, 섭취를 통하여 동물의 장관에서 면역반응을 유발할 수 있어 간편하다는 장점이 있다.

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