Abstract:
PURPOSE: A method for producing a recombinant target protein of high concentrate under the condition of suppressing proteinase secretion is provided to massively produce human granular macrophage colony-stimulating factor. CONSTITUTION: A vector for expressing plant cells comprises: a constitutive promoter of a plant body; a sense sequence of cysteine proteinase gene; a first intron of alpha-amylase gene; an antisense sequence of cysteine proteinase gene; and 3' UTR from 5' to 3'. The promoter is CaMV 35S promoter. A method for enhancing the recombinant target protein using the plant cells comprises: a step of performing suspension co-culture of transformed plant cells and recombinant target protein transformant in sugar-free medium for co-expression of the recombinant target protein; and a step of isolating the recombinant target protein.
Abstract:
PURPOSE: A method for producing recombinant target protein of high concentration is provided to massively produce the recombinant target protein by expression foreign gene in high level. CONSTITUTION: An expression vector of plant cells comprises: a constitutive promoter of a plant body; a sense sequence of alpha-amylase gene; a linker sequence; an antisense sequence of alpha-amylase gene; and 3'UTR in a direction from 5' to 3'. The promoter is CaMV 35S promoter. The linker sequence is a first intron of alpha-amylase gene. The vector is pMYN322 or pMYN324. A method for improving the recombinant target protein using plant cells comprises: a step of performing suspension co-culture of transformed plant cells and recombinant target protein transformant in a sugar-free medium to co-express the recombinant target protein; and a step of isolating the recombinant target protein from the culture.
Abstract:
본 발명은 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 생체이용성이 우수한 형태의 철을 다량 저장할 수 패리틴을 포함하는 식품 첨가제에 관한 것으로, (a) 단일 숙주세포에 패리틴 라이트체인이 패리틴 헤비체인에 비하여 높은 분자비율로 발현되도록 고안한 패리틴 라이트체인 발현용 벡터 I 및 패리틴 헤비체인 발현용 벡터 II를 순차적으로 도입하고, (b) 상기 두 벡터가 모두 도입된 형질전환체를 선별하고 및 (c) 상기 형질전환체를 배양하여 이종중합형 패리틴을 발현시키는 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 이종중합형 패리틴을 포함하는 식품 첨가제를 제공한다. 패리틴, 철, 이종중합형, 식품 첨가제.
Abstract:
PURPOSE: Transformants expressing the epitope protein of porcine epidemic diarrhea virus and an oral vaccine composition containing the same are provided. The transformants can be easily stored, maintained, transported and administered to animals. CONSTITUTION: A recombinant vector is characterized by containing a PEDV epitope gene encoding PEDV epitope protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, wherein X22 is Asp or Gly, X23 is Ser or Leu, X24 is Ser or Gly, X25 is Ser or Gly, X51 is Thr or Arg, X58 is Asn or Ser, X114 is Leu or Phe, and X137 is IIe or Val; and the PEDV epitope gene has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2; the vector contains a plant expression vector, the PEDV epitope gene and a transcription terminator; the recombinant vector is pMY039(KCTC 10194BP). Transformants are produced with the recombinant vector, wherein the transformant is Agrobacterium, Escherichia coli or transgenic plants; the plant is selected from tobacco, Arabidopsis thaliana, potato, lettuce, radish, Chinese cabbage, carrot, tomato, bean, rice, barley, wheat and corn.
Abstract translation:目的:提供表达猪流行性腹泻病毒表位蛋白质的转化体和含有其的口服疫苗组合物。 转化体可以容易地储存,维持,运输和给予动物。 构成:重组载体的特征在于含有编码具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的PEDV表位蛋白的PEDV表位基因,其中X22为Asp或Gly,X23为Ser或Leu,X24为Ser或Gly,X25为 Ser或Gly,X51为Thr或Arg,X58为Asn或Ser,X114为Leu或Phe,X137为IIe或Val; 并且所述PEDV表位基因具有SEQ ID NO:2的核苷酸序列; 载体含有植物表达载体,PEDV表位基因和转录终止子; 重组载体是pMY039(KCTC 10194BP)。 用重组载体产生转化体,其中转化体是农杆菌,大肠杆菌或转基因植物; 该植物选自烟草,拟南芥,马铃薯,莴苣,萝卜,大白菜,胡萝卜,番茄,豆,大米,大麦,小麦和玉米。
Abstract:
본발명은마이코바이러스에감염된진균류의마이코바이러스제거방법에관한것으로, 본발명의방법을이용하면마이코바이러스 (mycovirus)에감염된진균류에서마이코바이러스를간단하고효율적으로제거할수 있다. 따라서, 바이러스가없는 (vius-free) 균주를대량으로확보할수 있으므로버섯종균생산에유용할것으로기대된다.
Abstract:
본 발명은 화학합성 유도제의 인공배양배지 첨가를 통해 진균 유래의 플레이크롬(phleichrome)을 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 본 발명은 종양을 치료하기 위한 광역학 치료법(photodynamic therapy: PDT)에 필수적인 광민감제로 사용할 수 있는 플레이크롬을 더욱 효과적으로 대량 생산할 수 있는 방법을 제공한다.
Abstract:
형질전환 벼 세포 현탁 배양으로 생산된 재조합 트립신의 효율적인 정제 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 벼 아밀라아제 3D 프로모터 발현 시스템의 조절하에서 생산되는 재조합 트립신이 포함된 배양액의 pH 및 온도를 조절하여 배양액 내의 아밀라아제를 효과적으로 제거하고, 트립신 친화성 크로마토그래피를 수행함으로써 적은 비용으로 간단하고 효율적으로 재조합 트립신을 정제할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a method for an effective purification of a recombinant trypsin produced by transgenic rice cell suspension culture. According to the present invention, a recombinant trypsin is simply and effectively purified with the low cost by effectively removing an amylase in a culture liquid by adjusting pH and a temperature of the culture liquid comprising the recombinant trypsin produced while adjusting of a rice amylase 3D promoter expression system, and by carrying out the trypsin affinity chromatography.
Abstract:
본 발명은 대장균 장독소 B 서브유닛 유전자로 형질전환된 식물배양체, 및 이를 포함하는 백신에 관한 것이다. 상세하게는 대장균 장독소 B 서브유닛을 코딩하는 유전자를 포함하는 형질전환 식물배양체, 또는 상기 식물배양체 추출물을 포함하는 설사병 예방을 위한 백신 조성물 또는 식품 첨가제를 제공한다. 상기 발현된 대장균 장독소 B 서브유닛은 식물배양체에 포함되어 경구 투여가 용이하기 때문에, 대장균 장독소 B 서브유닛(설사병 항원)을 소화기관에 용이하게 제공할 수 있다. 즉, 본 발명의 백신 조성물은 주사기와 같은 별도의 도구를 요구하지 않고, 섭취를 통하여 동물의 장관에서 면역반응을 유발할 수 있어 간편하다는 장점이 있다.