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公开(公告)号：KR100344273B1
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：KR1020000004319
申请日：2000-01-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K7/00
Abstract: 본발명은 생체내 세포간 신호 전달, 또는 병원체의 숙주세포 인식에 중요한 sLeX라는 4당류에 접합하는 펩타이드분자, 및 상기 펩타이드를 연속적인 모티브로 가지며 시알릴 루이스 엑스에 특이적으로 결합하는 단백질을 찾는데 상기 펩타이드분자를 사용하는 방법을 제공한다. 당을 인식하는 일열구조의 펩타이드 반복 모티프는 여러 가지 병원체의 감염억제, 백신의 개발, 또는 당-표적자 인식 분자로서, 효과적인 치료제로 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100479405B1
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：KR1020020028871
申请日：2002-05-24
IPC: A61K31/195 , C07C69/734
CPC classification number: C07C229/44 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/68 , C07C67/343 , C07C69/734
Abstract: 본 발명은 신남산 이합체, 그 제조방법 및 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료를 위한 그의 용도에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 신남산 이합체는 생체내(in vivo) 조건에서 학습 및 기억력 향상에 탁월한 효과를 나타내며 호르몬 특성을 갖지 않아 과량투여에 따른 부작용을 최소할 수 있어 치매를 포함한 퇴행성 뇌질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
화학식 1
(상기식에서, R, X, Y 및 spacer는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)-
14.发明公开베타아밀로이드 특이 단일 클론 항체 및 그의 제조방법 失效BETA-AMYLOID SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
公开(公告)号：KR1020040036167A
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：KR1020020064986
申请日：2002-10-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K16/18
CPC classification number: C07K16/18 , C07K2317/30
Abstract: PURPOSE: A beta-amyloid specific monoclonal antibody and a method for preparing the same are provided, thereby producing the function-improved antibody which strongly recognizes stable conformation of beta-amyloid by using a beta-amyloid-compound mixture as an antigen, so that the antibody can be useful for treatment of Alzheimer's disease caused by accumulation of beta-amyloid. CONSTITUTION: A monoclonal antibody specifically recognizes beta-amyloid, wherein the monoclonal antibody is prepared by using a mixture of beta-amyloid and a material which modifies the beta-amyloid into the stable conformation as an antigen. A method for preparing the beta-amyloid specific monoclonal antibody comprises the steps of: (1) preparing the mixture of beta-amyloid and the material which modifies the beta-amyloid into the stable conformation; and (2) immunizing the mixture as an antigen, wherein beta-amyloid comprises 1 to 42 amino acids or a portion thereof; and the material which modifies the beta-amyloid into the stable conformation is a compound represented by the formula(1), bio-molecule, or modified bio-molecule.
Abstract translation: 目的：提供β-淀粉样蛋白特异性单克隆抗体及其制备方法，从而产生通过使用β-淀粉样蛋白化合物混合物作为抗原强烈识别β-淀粉样蛋白的稳定构象的功能改善的抗体，使得 该抗体可用于治疗由β-淀粉样蛋白积累引起的阿尔茨海默病。 构成：单克隆抗体特异性识别β-淀粉样蛋白，其中通过使用β-淀粉样蛋白和将β-淀粉样蛋白修饰成稳定构象作为抗原的材料的混合物制备单克隆抗体。 制备β-淀粉样蛋白特异性单克隆抗体的方法包括以下步骤：（1）制备β-淀粉样蛋白和将β-淀粉样蛋白修饰为稳定构象的材料的混合物; 和（2）将该混合物免疫作为抗原，其中β-淀粉样蛋白包含1至42个氨基酸或其部分; 并且将β-淀粉样蛋白修饰为稳定构象的材料是由式（1），生物分子或修饰的生物分子表示的化合物。
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公开(公告)号：KR1020030090970A
公开(公告)日：2003-12-01
申请号：KR1020020028871
申请日：2002-05-24
IPC: A61K31/195 , C07C69/734
CPC classification number: C07C229/44 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C59/68 , C07C67/343 , C07C69/734
Abstract: PURPOSE: Provided are cinnamic acid dimers, and their preparation method and use for treating neurodegenerative disease. The cinnamic acid dimers have improving effect on learning capability and memory and minimize adverse side effect. CONSTITUTION: Cinnamic acid dimers are characteristically represented by the formula(1), wherein R is hydrogen or a C1-C5 lower alkyl group; X is oxygen or -NH, -NCH3; Y is -OCH3, -NHCH3 or -N(CH3)2; spacer is a carbon, oxygen or nitrogen containing C2-C8 alkyl group; and X and Y linked together by the spacer are positioned at ortho, meta, or para site.
Abstract translation: 目的：提供肉桂酸二聚体及其制备方法和用于治疗神经变性疾病的用途。 肉桂酸二聚体具有改善对学习能力和记忆的作用，并尽量减少不良副作用。 构成：肉桂酸二聚体的特征性由式（1）表示，其中R是氢或C1-C5低级烷基; X是氧或-NH，-NCH 3; Y是-OCH 3，-NHCH 3或-N（CH 3）2; 间隔物是含有碳，氧或含氮的C 2 -C 8烷基; 并且通过间隔物连接在一起的X和Y位于邻位，间位或对位。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100395308B1
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：KR1020010020411
申请日：2001-04-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C255/33
CPC classification number: C07C217/22 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C51/38 , C07C59/68
Abstract: The present invention relates to ferulic acid dimers and their pharmaceutically acceptable salts, preparation method and use thereof for treating dementia, which have excellent effect on the learning and memory-retention ability in vivo, thus it can be use for dementia.
Abstract translation: 本发明涉及阿魏酸二聚体及其药学上可接受的盐及其制备方法和用于治疗痴呆的用途，其对体内学习和记忆保留能力具有优异的效果，因此其可用于痴呆。
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公开(公告)号：KR1020030000139A
公开(公告)日：2003-01-06
申请号：KR1020010035802
申请日：2001-06-22
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07K7/06
Abstract: PURPOSE: cAMP-specific peptides using phage display peptide library are provided. The cAMP-specific peptide can be useful for treatment of diseases associated with cAMP-mediated signal transfer and for quantification of cAMP. CONSTITUTION: The cAMP-specific peptides are provided, wherein the cAMP-specific peptides are peptide motive molecules consisting of 7 amino acids, having the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 28 or from SEQ ID NO: 81 to SEQ ID NO: 116, or peptide motive molecules consisting of 10 amino acids, having the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 29 to SEQ ID NO: 80. The cDNAs encoding cAMP-specific proteins are selected from human cDNA libraries and have the nucleotide sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 117 to SEQ ID NO: 120. The proteins are encoded by the cDNAs selected from human cDNA libraries and have the amino acid sequences selected from the group consisting of from SEQ ID NO: 121 to SEQ ID NO: 128.
Abstract translation: 目的：提供使用噬菌体展示肽文库的cAMP特异性肽。 cAMP特异性肽可用于治疗与cAMP介导的信号转移相关的疾病和用于cAMP的定量。 构成：提供cAMP特异性肽，其中cAMP特异性肽是由7个氨基酸组成的肽运动分子，其具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：28的氨基酸序列或 或具有选自SEQ ID NO：29至SEQ ID NO：80的氨基酸序列的10个氨基酸组成的肽运动分子。编码 cAMP特异性蛋白质选自人cDNA文库，并具有选自SEQ ID NO：117至SEQ ID NO：120的核苷酸序列。蛋白质由选自人cDNA文库的cDNA编码，并具有氨基 选自SEQ ID NO：121至SEQ ID NO：128的酸序列。
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公开(公告)号：KR1020010076994A
公开(公告)日：2001-08-17
申请号：KR1020000004484
申请日：2000-01-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07H21/00
Abstract: PURPOSE: Provided is DNA sequence that codes variable region of an antibody having enzymatic activity degrading glycosidic bond. And its expression method is also provided. CONSTITUTION: A DNA sequence coding variable region of an antibody having enzymatic activity degrading glycosidic bond is as follows: DNA sequence represented by sequence ID. No. 1 coding VH chain of antibody for glycosidase, 4f4r; DNA sequence represented by sequence ID. No. 3 coding VH chain of antibody for glycosidase, 6h4h; DNA sequence represented by sequence ID. No. 5 coding VH chain of antibody for glycosidase, Ab2l; DNA sequence represented by sequence ID. No. 7 coding antibody for glycosidase, 4f4r; DNA sequence represented by sequence ID. No. 9 coding VL chain of antibody for glycosidase, 6h4h; or DNA sequence represented by sequence ID. No. 11 coding VL chain of antibody for glycosidase, Ab2l. Wherein, all sequences are described as in the description. The antibody is prepared by expressing a fusion protein of VH and VL in an eukaryote cell or bacteria.
Abstract translation: 目的：提供编码具有酶活性降解糖苷键的抗体的可变区的DNA序列。 并提供其表达方法。 构成：具有酶活性降解糖苷键的抗体的编码可变区的DNA序列如下：由序列ID表示的DNA序列。 1号编码糖苷酶抗体的VH链，4f4r; 由序列ID表示的DNA序列。 3号编码糖苷酶抗体VH链，6h4h; 由序列ID表示的DNA序列。 编码糖基化抗体的第5号VH链，Ab2l; 由序列ID表示的DNA序列。 糖苷酶7号编码抗体，4f4r; 由序列ID表示的DNA序列。 9号编码糖苷酶抗体VL链，6h4h; 或由序列ID表示的DNA序列。 11号编码糖苷酶抗体的VL链，Ab2l。 其中所有序列如描述中所述。 通过在真核细胞或细菌中表达VH和VL的融合蛋白来制备抗体。
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公开(公告)号：KR100730988B1
公开(公告)日：2007-06-22
申请号：KR1020050014119
申请日：2005-02-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C43/23 , C07C43/215
Abstract: 본 발명은 베타아밀로이드 집적 방해 및 베타아밀로이드 화이브릴 용해 기능이 있는 화합물, 이의 제조방법, 용도 및 베타아밀로이드 집적 방해 및 베타아밀로이드 화이브릴 용해 기능이 있는 화합물을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 베타아밀로이드 화이브릴을 특이적(specific)으로 인식하여 이에 결합하며, 베타아밀로이드 화이브릴의 형성을 방해하고 용해시킴으로써 베타아밀로이드 집적에 의해 발생되는 다양한 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100682336B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020040067195
申请日：2004-08-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07H15/232
Abstract: 본 발명은 RNA 표적 분자에 대해 특이성이 향상된 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로 RNA 표적 분자에 보다 잘 결합할 수 있도록 기존의 스템(stem) 특이적인 화합물과 루프(loop) 특이적인 화합물을 공유결합으로 연결하여 제조한 헤테로 이합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 헤테로 이합체는 RNA의 스템과 루프를 동시에 인식하여 우수한 특이성을 나타내기 때문에 RNA-단백질 간 결합을 차단하는 저해제로서 약의 효능을 증진시킬 수 있으며 항바이러스제, 항박테리아제 또는 항암제 등으로 사용될 수 있고, 더 나아가서는 RNA 기능 연구, 신약 개발 등에도 유용하게 이용될 수 있다.
헤테로 이합체, 아미노글리코사이드, 클로람페니콜, 리네졸리드
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