公开(公告)号：KR100329804B1

公开(公告)日：2002-03-25

申请号：KR1019990026769

申请日：1999-07-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 송충의 ,  임진석 ,  노은주 ,  이기정 ,  지대윤

IPC: C07G5/00

Abstract: 본발명은신규한화학식 (3)으로표시되는실리카겔지지체에결합된트리플루오로메틸케톤유도체및 이의제조방법에관한것으로, 이는올레핀과옥손(Oxone) 산화제를사용하여에폭시화반응에의해에폭사이드화합물을제조할때에유용한촉매로사용할수 있다. [화학식 3] 상기식에있어서, R은 C∼ C의알킬기를, RRR은각각수소원자또는 C∼ C의알킬기를나타내며, I은 O ∼ 1의정수를, m은 1 ∼ 6의메틸렌기를, n은 0 ∼ 2의정수를그리고 O는 0 ∼ 16의메틸렌기를나타낸다.

公开(公告)号：KR1019930006942B1

公开(公告)日：1993-07-24

申请号：KR1019900010844

申请日：1990-07-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박호군 ,  이기정 ,  이용섭

IPC: C07C405/00

Abstract: A method for preparing 16-hydroxy-16-methyl prostaglandin E derivs. of formula (I) comprises (a) reacting a cpd. of formula (II) and a cpd. of formula (III) (wittig reaction); (b) protecting the 16- position OH gp. with tetrahydropyranyl gp. and removing the 9- position trialkylsilyl gp.; and (c) oxidizing it and removing the 1- and 6-position protecting gp. In the formulas, R1= t-butyl dimethyl silyl; R2= t-butyl dimethyl silyl, tetrahydropyran-2-yl or 1-ethoxy-1-ethyl; R3= tetrahydropyran-2-yl or 1-ethoxy-1-ethyl; X= hydroxymethyl or methoxy carbonyl. The cpds. (I) have an antiulcer activity.

Abstract translation: 制备16-羟基-16-甲基前列腺素E衍生物的方法。 式（I）的化合物包括（a）使cpd反应。 的式（II）和cpd。 的式（III）（无反应）; （b）保护16位OH gp。 与四氢吡喃基gp。 并除去9-位三烷基甲硅烷基。 和（c）氧化并除去1-和6-位保护gp。 在式中，R1 =叔丁基二甲基甲硅烷基; R2 =叔丁基二甲基甲硅烷基，四氢吡喃-2-基或1-乙氧基-1-乙基; R3 =四氢吡喃-2-基或1-乙氧基-1-乙基; X =羟甲基或甲氧基羰基。 cpds。 （I）具有抗溃疡活性。

公开(公告)号：KR100062024B1

公开(公告)日：1993-05-17

申请号：KR1019900011089

申请日：1990-07-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이기정 ,  최대옥 ,  정재욱

IPC: C07D501/36

公开(公告)号：KR1019920002534A

公开(公告)日：1992-02-28

申请号：KR1019900010844

申请日：1990-07-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박호군 ,  이기정 ,  이용섭

IPC: C07C405/00

Abstract: 내용 없음.

公开(公告)号：KR1019880009927A

公开(公告)日：1988-10-05

申请号：KR1019870000857

申请日：1987-02-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이기정 ,  박호군 ,  김중협 ,  엄현숙

IPC: C07D211/08

Abstract: 내용 없음.