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公开(公告)号：KR1020130015645A
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：KR1020110077756
申请日：2011-08-04
Applicant: 한국식품연구원
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/689 , C12N15/111 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/04 , G01N33/5017 , G01N33/54366 , G01N33/553 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/56938 , C12N15/115
Abstract: PURPOSE: A slide chip for a detection sensor for food-borne pathogens and a method for manufacturing the same are provided to quickly and accurately detect the food-borne pathogens. CONSTITUTION: A slide chip for a detection sensor for food-borne pathogens comprises: a substrate which is coated with a metal; a linker having a substituent which is able to bind to the metal and is positioned at 5' terminal of deoxythymidine(dT); and an RNA aptamer which is derived from food-borne pathogens and binds to the linker. The metal is silver or gold. The substituent is a thiol group(-SH). A method for manufacturing the slide chip comprises: a step of coating the substrate with silver and preparing a silver nanofilm; a step of binding the RNA aptamer and the linker and preparing an RNA aptamer-linker conjugate; and a step of binding the thiol group of the RNA aptamer-linker conjugate to the silver coated on the substrate, and fixing the RNA aptamer-linker conjugate on the silver nanofilm.
Abstract translation: 目的：提供用于食源性病原体的检测传感器的滑动芯片及其制造方法，以快速准确地检测食源性病原体。 构成：用于食源性病原体的检测传感器的滑动芯片包括：涂覆有金属的基底; 具有能够结合金属并位于脱氧胸苷（dT）的5'末端的取代基的接头; 和衍生自食源性病原体并结合接头的RNA适体。 金属是银或金。 取代基是硫醇基（-SH）。 一种滑动芯片的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：用银涂布基板并制备银纳米薄膜; 结合RNA适体和接头并制备RNA适体 - 接头缀合物的步骤; 以及将RNA适体 - 接头缀合物的硫醇基团与涂覆在底物上的银结合的步骤，以及将RNA适体 - 接头缀合物固定在银纳米薄膜上。
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公开(公告)号：KR1020120118536A
公开(公告)日：2012-10-29
申请号：KR1020110035949
申请日：2011-04-19
Applicant: 한국식품연구원
Abstract: PURPOSE: A human anti-epithelial cell growth factor receptor Fab antibody and a detection method thereof are provided to detect metallothionine included in a sample up to the concentration of 0.1 nanogram/ml. CONSTITUTION: A detecting method of metallothionine included in a sample comprises the following steps: conflict reacting metallothionine fixed on the electrode surface of quartz crystal microbalance(QCM) chip with a sample for primary antibody; reacting the primary antibody combined with the fixed metallothionine with a secondary anti body in which horseradish peroxidase(HRP) is tagged; obtaining the frequency(F1) of vibration in a steady- state by adding a reactive buffer solution to the secondary antibody; obtaining the frequency(F2) of vibration in the steady- state by reacting 3,3'-diaminobenzidine(DAB) and H2O2 substrate solution with the secondary antibody in which the HRP is tagged; and measuring the vibration frequency variation(ΔF = F1-F2) from the frequency(F1) and the vibration frequency(F2).
Abstract translation: 目的：提供人类抗上皮细胞生长因子受体Fab抗体及其检测方法，以检测样品中包含的金属硫蛋白，浓度为0.1纳克/ ml。 构成：包含在样品中的金属硫蛋白的检测方法包括以下步骤：将固定在石英晶体微量天平（QCM）芯片的电极表面上的金属硫蛋白与用于一抗的样品冲突; 使与固定的金属硫蛋白组合的第一抗体与其中标记辣根过氧化物酶（HRP）的第二抗体反应; 通过向第二抗体添加反应性缓冲溶液来获得稳态的振动频率（F1）; 通过使3,3'-二氨基联苯胺（DAB）和H 2 O 2底物溶液与HRP标记的二抗反应获得稳态振动的频率（F2）; 并从频率（F1）和振动频率（F2）测量振动频率变化（ΔF= F1-F2）。
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公开(公告)号：KR101140029B1
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：KR1020100016157
申请日：2010-02-23
Applicant: 한국식품연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54366
Abstract: A method of preparing an antigen-immobilized immuno-fluorescence slide, the method comprising: immobilizing a C-reactive protein on a slide to prepare a protein chip; mixing an antibody that specifically binds to a target protein, with streptavidin to label the antibody with a fluorescent nanoparticle; immuno-reacting the antibody by competitive mixing, assaying with a fluorescence camera, wherein the immobilizing of the C-reactive protein on the slide comprises: modifying the slide with 3-aminopropyltrimethoxysilane to prepare a modified slide; hydrating the slide modified with 3-aminopropyltrimethoxysilane; activating the modified slide by using a glutaraldehyde solution; dissolving a C-reactive protein at a concentration of 0.01-0.5 mg/ml in a 30-70 mM phosphate buffer solution (pH 6.5-7.8) to prepare an antigen solution for immobilization; placing a petri dish comprising the slide on a spotting guide and spotting 1-100 µ„“ of the antigen solution on spotting points; and performing a reaction on the slide prepared as described above for 1-6 hours to immobilize the antigen, and an immune-fluorescence slide prepared by using the method.
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公开(公告)号：KR1020110104462A
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：KR1020110080706
申请日：2011-08-12
Applicant: 한국식품연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 본 발명에 의하여, C-반응성 단백질을 슬라이드에 고정시켜 단백질 칩을 제조하는 단계, 분석하고자 하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 스트렙트아비딘과 혼합하여 형광나노입자로 표지시키는 단계, 상기 항체를 혼합경쟁적으로 면역반응시키는 단계, 형광카메라로 분석하는 단계에 있어서, 상기 C-반응성 단백질을 슬라이드에 고정화하기 위하여, 3-아미노프로필트리메톡시실란으로 개질된 슬라이드를 제조하는 단계, 3-아미노프로필트리메톡시실란으로 개질된 슬라이드를 수화하는 단계, 글루타르 알데히드 용액을 사용하여 상기 개질된 슬라이드를 활성화시키는 단계, 30-70mM 인산버퍼용액(pH 6.5-7.8)에 C-반응성 단백을 0.01-0.5㎎/㎖ 농도로 용해하여 고정화용 항원용액을 제조하는 단계, 스포팅 가이드 상에 상기 슬라이드를 포함하는 페트리디쉬를 올려놓고 상기 제조한 항원용액을 1-100㎕ 적하점에 스포팅하는 단계, 및 상기 단계에 의하여 준비된 슬라이드를 1-6시간 반응시켜 항원을 고정화하는 항원고정화 면역형광 슬라이드의 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 면역형광 슬라이드가 개시된다.
Abstract translation: 根据本发明，通过在所述滑动步骤固定C-反应蛋白，标记抗体特异性结合到一个步骤中的抗体，待分析用于生产具有链霉抗蛋白质芯片的蛋白质，并与荧光纳米粒子混合 竞争性地与免疫应答混合，用荧光照相机分析，制备用3-氨丙基三甲氧基硅烷修饰的载玻片以将C-反应蛋白固定在载玻片上， 水合用三甲氧基硅烷修饰的载玻片，用戊二醛溶液活化修饰的载玻片，向含有0.01-0.5mM的30-70mM磷酸盐缓冲液（pH6.5-7.8）的溶液中加入C-反应蛋白， 以制备用于固定化的抗原溶液，将载玻片浸入培养皿中的步骤 固定的免疫荧光载玻片是通过在摇床上以1-100μl滴点点滴制备的抗原溶液并将通过上述步骤制备的载玻片反应1-6小时以固定抗原来制备的， 公开了制备的免疫荧光载玻片。
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公开(公告)号：KR1020110104461A
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：KR1020110080705
申请日：2011-08-12
Applicant: 한국식품연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 본 발명에 의하여, C-반응성 단백질을 슬라이드에 고정시켜 단백질 칩을 제조하는 단계, 분석하고자 하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 스트렙트아비딘과 혼합하여 형광나노입자로 표지시키는 단계, 상기 항체를 혼합경쟁적으로 면역반응시키는 단계, 형광카메라로 분석하는 단계에 있어서, 상기 C-반응성 단백질을 슬라이드에 고정화하기 위하여, 3-아미노프로필트리메톡시실란으로 개질된 슬라이드를 제조하는 단계, 3-아미노프로필트리메톡시실란으로 개질된 슬라이드를 수화하는 단계, 글루타르 알데히드 용액을 사용하여 상기 개질된 슬라이드를 활성화시키는 단계, 30-70mM 인산버퍼용액(pH 6.5-7.8)에 C-반응성 단백을 0.01-0.5㎎/㎖ 농도로 용해하여 고정화용 항원용액을 제조하는 단계, 스포팅 가이드 상에 상기 슬라이드를 포함하는 페트리디 쉬를 올려놓고 상기 제조한 항원용액을 1-100㎕ 적하점에 스포팅하는 단계, 및 상기 단계에 의하여 준비된 슬라이드를 1-6시간 반응시켜 항원을 고정화하는 항원고정화 면역형광 슬라이드의 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 면역형광 슬라이드가 개시된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110065799A
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：KR1020090122460
申请日：2009-12-10
Applicant: 한국식품연구원
Abstract: PURPOSE: A method for preparing metallothionein(MT) which is a biomarker for heavy metal pollution is provided to detect pollution of fishes. CONSTITUTION: A method for preparing metallothionein(MT) comprises: a step of injecting a heavy metal salt solution to fishes; a step of treating heating wound at the infection site and growing the fishes to induce high concentration of metallothionein into the blood; a step of collecting blood from the fishes and adding protease inhibitor to obtain serum; and a step of performing anion exchange chromatography. The heavy metal is cadmium chloride or copper sulfate.
Abstract translation: 目的：提供金属硫蛋白（MT）的制备方法，该方法是重金属污染的生物标志物，用于检测鱼类的污染。 构成：制备金属硫蛋白（MT）的方法包括：将重金属盐溶液注入鱼类中的步骤; 在感染部位处理加热伤口并生长鱼类以诱导高浓度的金属硫蛋白进入血液的步骤; 从鱼中收集血液并加入蛋白酶抑制剂以获得血清的步骤; 和进行阴离子交换色谱的步骤。 重金属是氯化镉或硫酸铜。
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17.发明授权
公开(公告)号：KR101006724B1
公开(公告)日：2011-01-10
申请号：KR1020080069583
申请日：2008-07-17
Applicant: 한국식품연구원
Abstract: 본 발명은 기 출원 발명(대한민국 특허출원 제 2007-0141680호, 2007.12.31)에 기재된 C-반응성 단백(C-reactive protein) 측정용 수정진동자 면역센서 측정장치를 사용하나 상기 발명과는 다르게 금 나노입자(gold nanoparticle)에 의한 신호증폭 원리를 적용하여 바이오마커(biomarker)의 하나인 C-반응성 단백을 초고감도로 측정하는 방법에 관한 것이다.
금 나노입자, 신호증폭, C-반응성 단백, 수정진동자 면역센서, 초고감도 측정-
18.发明授权Ｃ-반응성 단백 측정용 수정진동자 면역센서 측정장치 및수정진동자 면역센서를 이용한 Ｃ-반응성 단백의 고감도측정방법 有权石英晶体微量天平免疫传感器C反应蛋白检测装置及使用石英晶体微量天平免疫传感器的C-反应蛋白的高灵敏度检测方法
公开(公告)号：KR100921237B1
公开(公告)日：2009-10-12
申请号：KR1020070141680
申请日：2007-12-31
Applicant: 한국식품연구원
Abstract: 본 발명은 바이오마커(biomarker)의 하나인 C-반응성 단백(C-reactive protein)을 측정할 수 있는 C-반응성 단백 측정용 수정진동자 면역센서 측정장치 및 수정진동자 면역센서를 이용한 C-반응성 단백의 고감도 측정방법에 관한 것이다.
바이오마커, C-반응성 단백, 수정진동자, 면역센서-
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公开(公告)号：KR1020050056060A
公开(公告)日：2005-06-14
申请号：KR1020030089147
申请日：2003-12-09
Applicant: 한국식품연구원
IPC: G01N21/31
Abstract: 본 발명은 표면 플라즈몬 공명을 이용하여 튀김유의 극성 분자 함량을 신속 측정하는 방법에 관한 것으로서, 측정 시료를 에탄올과 1:1로 혼합하고, 혼합 용액 중에서 에탄올 용해성 물질이 포함된 상등액을 분취하고, 분취된 용액을 대상으로 표면 플라즈몬 공명(SPR)을 이용하여 SPR 신호값을 획득하고, SPR 신호값을 극성분자의 함량으로 환산하는 환산식에 의해 튀김유에 함유되어 있는 극성 분자의 함량을 신속하게 측정함으로써 준실시간으로 튀김유의 극성분자함량을 정량 측정하는 장점을 갖는 것이다.
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