公开(公告)号：KR1019990017229A

公开(公告)日：1999-03-15

申请号：KR1019970040068

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  최일영 ,  지성기 ,  박성애 ,  황선애 ,  김병섭

IPC: C07D261/08 ,  C07D413/04

Abstract: 본 발명은 이제까지 살균제로 알려진 바 없는 새로운 구조를 가지며, 각종 식물 병원균에 대해 예방효과를 나타내고, 특히 일부 병원균에 대해 선택적으로 우수한 살균력을 나타내는 다음 화학식 1로 표시되는 신규한 메톡시아크릴레이트 또는 메톡시이미노아세테이트를 함유하는 이속사졸린과 이속사졸 화합물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서,
A는 CH 또는 질소원자를 나타내고;
X는 페닐기, 치환된 페닐기, 티오펜일기 또는 피리딜기를 나타내며, 이때 치환된 페닐의 치환기로는 할로겐원자, 시아노기, 탄소원자수 1 ~ 3의 알킬기 및 탄소원자수 1 ~ 3의 할로알킬기 중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 것이고;
Y는 메톡시기로서, 이는 Z- 또는 E-배향을 하며;

公开(公告)号：KR100119964B1

公开(公告)日：1997-10-30

申请号：KR1019940010020

申请日：1994-05-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  박노균 ,  김병섭 ,  조광연

IPC: C07D317/18 ,  A01N43/08 ,  C07D263/10 ,  C07D319/04 ,  C07D321/06

Abstract: New heterocyclic vinyl sulfide and sulfon compounds(I)(II)(III)(IV) are useful as an agrochemical and an intermediate of agrochemical, manufactured by reacting 2,2-difluoro-1-phenylthiostyrene(V) which is obtained by reacting dithioketal compound(VI) and raninickel with double anion nucleophile in the presence of base. In formula, m is 0 or 2, n is 2-8, X and Y are N, O, S, or SO4(X is N when bond order is 3).i

Abstract translation: 新型杂环乙烯基硫醚和磺化合物（I）（II）（III）（IV）可用作农业化学品和农药中间体，通过使2,2-二氟-1-苯硫基苯乙烯（V） 二硫酮缩酮化合物（VI）和具有双阴离子亲核试剂的碱性碱在碱存在下。 在式中，m为0或2，n为2-8，X和Y为N，O，S或SO4（当键合为3时，X为N）

公开(公告)号：KR1019920019741A

公开(公告)日：1992-11-19

申请号：KR1019910005390

申请日：1991-04-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  양희철 ,  연규환 ,  이계형 ,  이현규 ,  김성기 ,  이연수 ,  이광우 ,  김병섭

IPC: C07C325/02

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR100263024B1

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：KR1019980013805

申请日：1998-04-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  김은숙 ,  김병섭

IPC: C07D277/32 ,  A01N43/78 ,  C07D277/42

Abstract: PURPOSE: Provided are novel thiazoleoxyiminoacetamide derivatives represented by the chemical formula I and agricultural/horticultural compositions thereof which have broad spectrum preventive and treatment effect on the plant fungi, especially on rice blast disease (Pyricularia oryzae) and barley powdery mildew (Erysiphe graminis f. sp. hordei). CONSTITUTION: In the chemical formula I, R1 is C1¯C3 alkyl group, phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro, R4NH or R5CONH where R4 is hydrogen, allyl, or phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro, R5 is C1¯C3 alkyl, phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro; R2 is hydrogen, C1¯C3 alkyl, benzyl group, alkyl group substituted with C1¯C3 alkyl thio, alkylsulfonyl; and R3 is C1¯C5 alkyl group.

Abstract translation: 目的：提供由化学式I表示的新型噻唑氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其农业/园艺成分，对植物真菌，特别是稻瘟病（Pyricularia oryzae）和大麦白粉病（Erysiphe graminis f。）具有广谱预防和治疗作用。 sp。hordei）。 构成：在化学式I中，R 1为C 1 -C 3烷基，未被取代或被C 1 -C 3烷基/烷氧基取代的苯基或氯/氟，或其中R 4为氢，烯丙基或苯基 未取代或被C 1 -C 3烷基或烷氧基取代或被氯或氟取代，R 5是C 1 -C 3烷基，未被取代或被C 1 -C 3烷基/烷氧基取代的苯基或氯/氟的1-3。 R 2是氢，C 1 -C 3烷基，苄基，被C 1 -C 3烷基硫基取代的烷基，烷基磺酰基; 并且R 3是C 1 -C 5烷基。

公开(公告)号：KR100146504B1

公开(公告)日：1998-08-17

申请号：KR1019950019275

申请日：1995-07-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박창식 ,  최은복 ,  이연수 ,  김병섭

IPC: C07D231/20 ,  A01N43/56 ,  C07D261/10 ,  C07D413/12

Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 신규한 아졸아미드 유도체에 관한 것이다.

상기식중에서, X는 N 또는 O이고; R
1 는 수소원자, C
1 -C
3 의 알킬기, 페닐기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이고; R
2 는 수소원자 또는 C
1 -C
3 의 알킬기이고; R
3 는 아릴기 또는 아릴에테닐기이고; 이때 아릴은 페닐기이거나, 할로겐, C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 알콕시, 니트로, 할로메틸기가 치환된 페닐기이거나, 할로겐이 치환된 벤즈티아졸기이거나, 알콕시카보닐이 치환된 티오펜기이다.

公开(公告)号：KR100124984B1

公开(公告)日：1997-12-08

申请号：KR1019940018975

申请日：1994-08-01

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  최일영 ,  이수진 ,  김병섭

IPC: C07D413/04 ,  A01N43/72 ,  C07D265/08

Abstract: Dibromoacetophenone oxime derivatives(III; X= H atom, halogen, trifluoromethyl), useful as fungicides were annulated in the presence of allyl ether base to give bromooxazine derivatives(IV; R= C1-4 alkyl, one halogen or two chloro substituted phenyl, trifluoromethyl substituted phenyl, 2-methyl-4-chloro substituted phenyl or 3-methoxy-5-chloro substituted phenyl), followed by the reaction of imidazole or triazole in the presence of a base to give oxazinylazole derivatives(I; Y= imidazole, triazole). Thus, 10 g of dibromoacetophenone and 6.67 g of hydroxyamine hydrochloride were reacted at room temperature for 4 days in 150 ml of methyl alcohol to give dibromoacetophenone oxime. Obtained 600 mg of oxime was dissolved in 50 ml of anhydrous methylene chloride, followed by adding 750 = allylphenyl ether, and 1.2 g sodium carbonate at room temperature to give 430 mg 3-(4-chlorophenyl)6-phenoxymethyl-5,6-dihydro-4-bromo-1,2-oxazine.

Abstract translation: 可用作杀真菌剂的二溴苯乙酮肟衍生物（III; X = H，卤素，三氟甲基）在烯丙基醚碱存在下进行环化，得到溴恶嗪衍生物（IV; R = C 1-4烷基，一个卤素或二氯取代的苯基， 三氟甲基取代的苯基，2-甲基-4-氯取代的苯基或3-甲氧基-5-氯取代的苯基），然后在碱存在下使咪唑或三唑反应，得到恶唑基衍生物（I; Y =咪唑， 三唑）。 因此，将10g二溴苯乙酮和6.67g羟胺盐酸盐在室温下在150ml甲醇中反应4天，得到二溴苯乙酮肟。 将得到的600mg肟溶于50ml无水二氯甲烷中，然后在室温下加入750 =烯丙基苯基醚和1.2g碳酸钠，得到430mg 3-（4-氯苯基）-6-苯氧基甲基-5,6- 二氢-4-溴-1,2-恶嗪。

公开(公告)号：KR100128575B1

公开(公告)日：1997-11-03

申请号：KR1019940004071

申请日：1994-03-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  김형진 ,  김병섭

IPC: C07D498/04

公开(公告)号：KR1019970011394B1

公开(公告)日：1997-07-10

申请号：KR1019940004071

申请日：1994-03-03

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  김형진 ,  김병섭

IPC: C07D498/04

Abstract: Halo alcohol compound is halogenated by trihalophosphate in diethylether as solvent to yield dihalogented compound, thereafter, yielded compound is reacted with amines of R2-NH2 in the presence of base such as sodium carbonate and potassium carbonate in organic solvent such as ethanol, dimethyl formamide and dimethyl sulfoxide to yield compound represented by general formula(I). In general formula(I), R1 represents phenyl group or halogen atoms, R2 represents alkyl group having 1 to 5 of carbon atoms.

Abstract translation: 卤代醇化合物被三乙酸酯在乙醚中作为溶剂卤化，得到二卤化合物，然后在有机溶剂如乙醇，二甲基甲酰胺等有机溶剂如碳酸钠和碳酸钾存在下，使得到的化合物与R2-NH2的胺反应， 二甲基亚砜，得到通式（I）表示的化合物。 通式（I）中，R 1表示苯基或卤原子，R 2表示碳原子数1〜5的烷基。

公开(公告)号：KR1019950032168A

公开(公告)日：1995-12-20

申请号：KR1019940010020

申请日：1994-05-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  박노균 ,  김병섭 ,  조광연

IPC: C07D317/18 ,  A01N43/08 ,  C07D263/10 ,  C07D319/04 ,  C07D321/06

Abstract: 본 발명은 헤테로시클릭 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(I), (Ⅱ), (Ⅲ) 및 (Ⅳ)로 표시되는 헤테로시클릭 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물과 그의 제조방법, 및 살균제로서의 용도에 관한 것이다.

상기식에서, m은 0 또는 2의 상수를 나타내고; n은 2 내지 8의 정수를 나타내며; 및, X 및 Y는 N, O, S 또는 SO
2 (단, X의 결합치수가 3인 경우에는 X는 N이다)이다.
본 발명에 의해 제조된 헤테로시클릭 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물은 그 자체로서 살균활성을 갖는 농약의 활성성분으로 이용될 수 있으며, 농약 및 의약의 유효성분을 합성하는 중간체로서도 유용할 것으로 밝혀졌다.

公开(公告)号：KR100217310B1

公开(公告)日：1999-09-01

申请号：KR1019970040068

申请日：1997-08-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이재현 ,  최일영 ,  지성기 ,  박성애 ,  황선애 ,  김병섭

IPC: C07D261/08 ,  C07D413/04

Abstract: 본 발명은 이제까지 살균제로 알려진 바 없는 새로운 구조를 가지며, 각종 식물 병원균에 대해 예방효과를 나타내고, 특히 일부 병원균에 대해 선택적으로 우수한 살균력을 나타내는 다음 화학식 1로 표시되는 신규한 메톡시아크릴레이트 또는 메톡시이미노아세테이트를 함유하는 이속사졸린과 이속사졸 화합물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, A는 CH 또는 질소원자를 나타내고; X는 페닐기, 치환된 페닐기, 티오펜일기 또는 피리딜기를 나타내며, 이때 치환된 페닐의 치환기로는 할로겐원자, 시아노기, 탄소원자수 1∼3의 알킬기 및 탄소원자수 1∼3의 할로알킬기 중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 것이고; Y는 메톡시기로서, 이는 Z- 또는 E-배향을 하며;