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公开(公告)号：KR101652427B1
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：KR1020140016779
申请日：2014-02-13
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은원자층증착방식(atomic layer deposition, ALD)에의해형성된산화아연(ZnO) 박막을구비한세포배양기재; 상기세포배양기재를이용한액틴발현을향상시키는세포배양방법; 상기세포배양기재상에서세포를배양하는단계를포함하는, 세포의액틴재배열을조절하는방법및 세포형태변화를유도하는방법; 및상기산화아연박막을구비한세포배양기재를포함한이식체또는피부부착용패치에관한것이다. 본발명의세포배양기재에구비된산화아연(ZnO) 박막은원자층증착방식(ALD)에의해제조된것으로서, 나노미터단위로미세하게조절할수 있다. 또한, 상기 ZnO 박막의표면상에서세포를배양함으로써인위적으로세포증식속도를조절할수 있으므로, 증식이필요한세포의증식증가와증식이불필요한세포의증식억제를통한치료적활용이가능하다.
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公开(公告)号：KR1019960007574A
公开(公告)日：1996-03-22
申请号：KR1019940018975
申请日：1994-08-01
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/04 , A01N43/72 , C07D265/08
Abstract: 본 발명은 식물병원균에 대하여 우수한 살균활성을 갖는 다음 구조식(I)로 표시되는 옥사지닐아졸 유도체와 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 식에서, X는 수소원자, 할로겐원자 또는 트리플르오르메틸기이며, Y는 이미다졸기 또는 트리아졸기이고, R은 C
1 ∼C
4 의 알킬기, 한 개의 할로겐 또는 두 개의 클로로가 치환된 페닐기, 트리플르오르메틸 치환된 페닐기, 2-메틸-4-클로로가 치환된 페닐기 또는 3-메톡시-5-클로로가 치환된 페닐기 등이다.-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080004646A
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：KR1020060063214
申请日：2006-07-06
Applicant: 제이더블유중외제약 주식회사 , 한국화학연구원
IPC: C07D471/04
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D471/04
Abstract: A 2-alkylenyloxy-3-ethynylpyrido[2,3-b]pyrazine derivative is provided to be usefully used as an anticancer agent by using excellent HIF-1alpha gene expression inhibitory activity thereof. A 2-alkylenyloxy-3-ethynylpyrido[2,3-b]pyrazine derivative is represented by the formula(1), where A is selected from the group consisting of alkyl, aryl, and heteroaryl; Y is a single bond, or an alkylene which may be substituted by one to five substituents selected from the group consisting of hydroxy, alkyl-OH, O-alkyl and phenyl; Z is selected from the group consisting of H, halogen, hydroxy, alkyl, alkyl-OH, alkenyl, haloalkyl, O-alkyl, O-haloalkyl, O-aryl, O-heteroaryl, O-heterocycle, O-alkyl-aryl, O-alkyl-heteroaryl, O-alkyl-heterocycle, O-alkyl-NH2, O-alkyl-NH(alkyl), O-alkyl-N(alkyl)2, C(O)alkyl, alkyl-C(O)alkoxy, C(O)NH2, C(O)NH(alkyl), C(O)N(alkyl)2, C(O)NH(aryl), C(O)N(aryl)2, C(O)NH(heteroaryl), C(O)N(heteroaryl)2, C(O)O-alkyl, C(O)O-aryl, C(O)O-heteroaryl, OC(O)-alkyl, OC(O)-aryl, OC(O)heteroaryl, OC(O)NH2, OC(O)NH(alkyl), OC(O)N(alkyl)2, OC(O)N(alkyl)N(alkyl)2, OC(O)NH(aryl), OC(O)NH(heteroaryl), NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, NH(aryl), N(alkyl)(aryl), N(aryl)2, NH(heteroaryl), etc., provided that a compound that the A is methyl, and Y-Z is H is excluded. A pharmaceutical composition for treating and preventing cancer comprises the 2-alkylenyloxy-3-ethynylpyrido[2,3-b]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Abstract translation: 提供2-亚烷基氧基-3-乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物通过使用优异的HIF-1α基因表达抑制活性可用作抗癌剂。 2-烷基氧基-3-乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物由式（1）表示，其中A选自烷基，芳基和杂芳基; Y是单键，或可以被一至五个选自羟基，烷基-OH，O-烷基和苯基的取代基取代的亚烷基; Z选自H，卤素，羟基，烷基，烷基-OH，烯基，卤代烷基，O-烷基，O-卤代烷基，O-芳基，O-杂芳基，O-杂环，O-烷基 - 芳基， O-烷基 - 杂芳基，O-烷基 - 杂环，O-烷基-NH 2，O-烷基-NH（烷基），O-烷基-N（烷基）2，C（O）烷基，烷基-C（O） ，C（O）NH 2，C（O）NH（烷基），C（O）N（烷基）2，C（O）NH（芳基），C（O）N（芳基）2，C（O） （O）O-杂芳基，C（O） - 烷基，OC（O） - 烷基，C（O） 芳基，OC（O）杂芳基，OC（O）NH 2，OC（O）NH（烷基），OC（O）N（烷基）2，OC（O） ）NH（芳基），OC（O）NH（杂芳基），NH 2，NH（烷基），N（烷基）2，NH（芳基），N（烷基）（芳基），N（芳基）2，NH ）等，条件是排除A为甲基，YZ为H的化合物。 用于治疗和预防癌症的药物组合物包括2-亚烷基氧基-3-乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR1020150096016A
公开(公告)日：2015-08-24
申请号：KR1020140016779
申请日：2014-02-13
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12M23/20 , C12N5/0602
Abstract: 본 발명은 원자층 증착방식(atomic layer deposition, ALD)에 의해 형성된 산화아연(ZnO) 박막을 구비한 세포 배양 기재; 상기 세포 배양 기재를 이용한 액틴 발현을 향상시키는 세포 배양방법; 상기 세포 배양 기재 상에서 세포를 배양하는 단계를 포함하는, 세포의 액틴 재배열을 조절하는 방법 및 세포 형태 변화를 유도하는 방법; 및 상기 산화아연 박막을 구비한 세포 배양 기재를 포함한 이식체 또는 피부부착용 패치에 관한 것이다.
본 발명의 세포 배양 기재에 구비된 산화아연(ZnO) 박막은 원자층 증착방식(ALD)에 의해 제조된 것으로서, 나노미터 단위로 미세하게 조절할 수 있다. 또한, 상기 ZnO 박막의 표면 상에서 세포를 배양함으로써 인위적으로 세포 증식 속도를 조절할 수 있으므로, 증식이 필요한 세포의 증식 증가와 증식이 불필요한 세포의 증식 억제를 통한 치료적 활용이 가능하다.Abstract translation: 本发明涉及具有通过原子层沉积（ALD）形成的氧化锌（ZnO）薄膜的细胞培养基板; 能够通过使用细胞培养基来改善肌动蛋白的表达的细胞培养方法; 一种控制细胞肌动蛋白重排的方法; 以及诱导细胞形态变化的方法，其包括在细胞培养基质上培养细胞的步骤; 以及包含具有ZnO薄膜的细胞培养基板的皮肤贴剂或植入物。 设置在细胞培养基板中的ZnO薄膜由能够通过纳米微调的ALD制造。 此外，通过在ZnO薄膜的表面上培养细胞，可以人工地控制细胞增殖率，通过增加必需的细胞并抑制不必要的细胞，可以获得治疗优势。
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公开(公告)号：KR100124984B1
公开(公告)日：1997-12-08
申请号：KR1019940018975
申请日：1994-08-01
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/04 , A01N43/72 , C07D265/08
Abstract: Dibromoacetophenone oxime derivatives(III; X= H atom, halogen, trifluoromethyl), useful as fungicides were annulated in the presence of allyl ether base to give bromooxazine derivatives(IV; R= C1-4 alkyl, one halogen or two chloro substituted phenyl, trifluoromethyl substituted phenyl, 2-methyl-4-chloro substituted phenyl or 3-methoxy-5-chloro substituted phenyl), followed by the reaction of imidazole or triazole in the presence of a base to give oxazinylazole derivatives(I; Y= imidazole, triazole). Thus, 10 g of dibromoacetophenone and 6.67 g of hydroxyamine hydrochloride were reacted at room temperature for 4 days in 150 ml of methyl alcohol to give dibromoacetophenone oxime. Obtained 600 mg of oxime was dissolved in 50 ml of anhydrous methylene chloride, followed by adding 750 = allylphenyl ether, and 1.2 g sodium carbonate at room temperature to give 430 mg 3-(4-chlorophenyl)6-phenoxymethyl-5,6-dihydro-4-bromo-1,2-oxazine.
Abstract translation: 可用作杀真菌剂的二溴苯乙酮肟衍生物（III; X = H，卤素，三氟甲基）在烯丙基醚碱存在下进行环化，得到溴恶嗪衍生物（IV; R = C 1-4烷基，一个卤素或二氯取代的苯基， 三氟甲基取代的苯基，2-甲基-4-氯取代的苯基或3-甲氧基-5-氯取代的苯基），然后在碱存在下使咪唑或三唑反应，得到恶唑基衍生物（I; Y =咪唑， 三唑）。 因此，将10g二溴苯乙酮和6.67g羟胺盐酸盐在室温下在150ml甲醇中反应4天，得到二溴苯乙酮肟。 将得到的600mg肟溶于50ml无水二氯甲烷中，然后在室温下加入750 =烯丙基苯基醚和1.2g碳酸钠，得到430mg 3-（4-氯苯基）-6-苯氧基甲基-5,6- 二氢-4-溴-1,2-恶嗪。
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