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11.发明授权N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权N-4- [b] -N-哌啶-4-基苯并[b]噻吩甲酰胺衍生物制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的促肾上腺素受体活性相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101571522B1
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：KR1020140042228
申请日：2014-04-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D409/14 , C07D403/14 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/4427 , A61K31/444 , C07D403/14 , C07D409/14
Abstract: 본발명은 N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체, 이의제조방법, 및이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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12.发明授权신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물 有权新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于保护含有其作为活性成分的脑神经细胞的药物组合物
公开(公告)号：KR101527803B1
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：KR1020130059719
申请日：2013-05-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D215/22 , A61K31/4375 , A61P25/00
Abstract: 본발명은신규한헤테로사이클릭다이온유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는뇌신경세포보호용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1로표시되는헤테로사이클릭다이온유도체는항경련효과가뛰어날뿐만아니라, 허혈이발생할경우허혈에의한세포손상을지연시키고재관류이후에일어나는손상을최소화하여뇌세포를보호하는효과가우수하므로이를유효성분으로함유하는약학적조성물은뇌신경세포보호용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.
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13.发明公开５각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权含有5组分异戊二烯环系统的苯并恶嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病包含作为活性成分的相关疾病
公开(公告)号：KR1020150061383A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：KR1020130145437
申请日：2013-11-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/00
Abstract: 본발명은 5각형헤테로아릴기를포함하는벤조옥사지논유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 5각형헤테로아릴기를포함하는벤조옥사지논유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써, 울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은 U-Ⅱ수용체과활성에의한질환을예방, 개선또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含五元杂芳基或其药学上可接受的盐的苯并恶嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗由活性成分组成的过度活性的尿素抑制素-II受体引起的疾病的药物组合物，其中苯并恶嗪酮 包括五角杂芳基的衍生物对泌尿生长因子-II受体起着拮抗作用，因此用于预防，改善或治疗由过度活性的尿路动脉粥样化蛋白-2受体引起的疾病，如充血性心力衰竭，缺血性心脏病，心肌梗死，心脏扩大， 冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎，神经变性疾病，中风，疼痛，抑郁，精神病和癌症。
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14.发明公开아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于预防或治疗具有作为活性成分的ADAMANTYL组的磺酰胺衍生物的脑疾病或异常心脏疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020140042991A
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：KR1020120109316
申请日：2012-09-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/549 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/549
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a sulfamide derivative having an adamantyl group as an active ingredient for preventing or treating brain diseases or ischemic heart diseases. The sulfamide derivative compound having an adamantyl group according to the present invention can efficiently inhibit the activity of 11beta-HSD1, thereby being effectively used in preventing or treating not only ischemic heart diseases but also various 11beta-HSD1-mediated brain diseases such as neurodegenerative diseases, cerebrovascular diseases caused by ischemia or reperfusion, and mental diseases. [Reference numerals] (AA) Compounds of chemical formula 6(mg/kg)
Abstract translation: 本发明涉及包含具有金刚烷基作为预防或治疗脑部疾病或缺血性心脏病的活性成分的磺酰胺衍生物的药物组合物。 具有根据本发明的金刚烷基的磺酰胺衍生物化合物可以有效地抑制11beta-HSD1的活性，从而有效地用于预防或治疗不仅缺血性心脏病，而且可用于各种11beta-HSD1介导的脑疾病如神经变性疾病 ，由缺血或再灌注引起的脑血管疾病和精神疾病。 （AA）化学式6化合物（mg / kg）
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15.发明授权3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权34--含有34-二氯苯基的新型乙酰胺衍生物或其药学上可接受的盐制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的促肾上腺素受体活性相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101664281B1
公开(公告)日：2016-10-11
申请号：KR1020150047056
申请日：2015-04-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/10 , A61K31/4439 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 3,4-다이클로로페닐기를포함하는아세트아마이드유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 3,4-다이클로로페닐기를포함하는아세트아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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Patent Agency Ranking16.发明授权벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的促肾上腺素受体活性相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101577428B1
公开(公告)日：2015-12-14
申请号：KR1020130145476
申请日：2013-11-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/00
Abstract: 본발명은벤조옥사지논유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른벤조옥사지논유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써, 울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환을예방, 개선또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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17.发明公开N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权N-（哌啶-4-基）苯并[B]噻吩甲酰胺衍生物，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病包含其作为活性成分
公开(公告)号：KR1020150117318A
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020140042228
申请日：2014-04-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D409/14 , C07D403/14 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/4427 , A61K31/444 , C07D403/14 , C07D409/14
Abstract: 본발명은 N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체, 이의제조방법, 및이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩甲酰胺衍生物，其制备方法和用于预防或治疗包含其的活性成分的泌尿生长素受体活性相关疾病的药物组合物。 N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩甲酰胺衍生物可用于预防或治疗泌尿生长因素-II受体活性相关疾病如充血性心力衰竭，缺血性心脏病，心肌梗死，心脏扩大，纤维化心包，冠状动脉 动脉硬化，高血压，哮喘，肾功能衰竭，糖尿病，血管炎，神经退行性疾病，中风，疼痛，抑郁障碍，精神病，癌症等）作为拮抗剂。
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18.发明公开벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权苯并恶嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病作为活性成分
公开(公告)号：KR1020150061396A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：KR1020130145476
申请日：2013-11-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/00
Abstract: 본발명은벤조옥사지논유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른벤조옥사지논유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써, 울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환을예방, 개선또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗由过度活性的促泌素抑制素-II受体引起的疾病的药物组合物，其包括其作为活性成分，其中苯并恶嗪酮衍生物对于 尿激肽原-II受体，因此用于预防，改善或治疗由过度活跃的泌尿前列腺素II受体引起的疾病，例如充血性心力衰竭，缺血性心脏病，心肌梗死，心脏扩大，肌纤维化心包，冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压 ，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎症，神经变性疾病，中风，疼痛，抑郁，精神病和癌症。
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公开(公告)号：KR1020140145024A
公开(公告)日：2014-12-22
申请号：KR1020130067395
申请日：2013-06-12
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 카모로놀 화합물을 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더 상세하기는 아위 (Ferula assafoetida) 버섯으로부터 분리된 추출물로서 카모로놀 화합물을 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 카모로놀 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 카모로놀 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은 로키나아제 저해효과가 우수하고 세포독성이 거의 없어 로키나아제를 매개로 하는 고혈압, 심부전, 심근경색 등 심혈관 질환의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物，其包含作为活性成分的茉莉醇醇化合物，更具体地，涉及用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物，所述药物组合物包含作为从芜菁（Ferula assafoetida）蘑菇分离的提取物的茉莉酮酸化合物 作为活性成分，以及制备所述的卡波醇化合物的方法。 根据本发明，所述茉莉醇化合物或其药学上可接受的盐对于抑制Roh激酶而言是有效的，并且不具有细胞毒性，因此可用作预防或治疗高血压，心脏衰竭，心脏梗死等心血管疾病的药物， 等等。
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20.发明授权신규한 싸이에노[3,2-b]피리딜 우레아 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权新颖的噻吩并[3,2-b]吡啶基脲衍生物或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗含有其作为活性成分的尿激素-2受体活性相关疾病的制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR101468207B1
公开(公告)日：2014-12-01
申请号：KR1020130016025
申请日：2013-02-14
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 본발명은신규한싸이에노[3,2-b]피리딜우레아유도체및 그의 U-Ⅱ수용체활성관련질환에대한치료학적용도에관한것이다. 본발명에따른싸이에노[3,2-b]피리딜우레아유도체는 U-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증및 섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암등과같은 U-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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