Abstract:
Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.) 1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제
Abstract:
Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
본명세서는유색보리추출물을유효성분으로함유하는조성물에관한것이다. 이러한조성물은리파아제활성을저해함으로써혈중지질농도를조절하여과도한혈중지질로인해발생할수 있는비만과고지혈증을예방또는개선하기위한용도로사용될수 있다. 따라서비만또는고지혈증을가진환자에게약학조성물로서투여될수 있으며또한식품조성물로서섭취되어식이적인측면에서상기질병을개선, 예방또는치료할수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a torreya sp. plant treated with enzyme. The torreya sp. plant is selected from a group composed of torreya californica, torreya fargesii, torreya grandis, torreya jackii, torreya nucifera, and torreya taxifolia. [Reference numerals] (AA) Voltage [mV];(BB) Time [min]
Abstract:
PURPOSE: A cosmetic composition containing nutshell extract is provided to suppress proteinase-activated receptor-2(PAR-2) and to relieve itching. CONSTITUTION: A cosmetic composition for relieving or suppressing itching contains nutshell extract as an active ingredient. The composition prevents or relieves itching caused by inflammatory dermatitis, atopic dermatitis, miliaria, frostbite, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, or pruritus. A cosmetic composition improving skin barrier function contains the nutshell extract as an active ingredient. The extract is prepared using water, low alcohol of C1-4, 1,3-butylene glycol, or mixture thereof.
Abstract:
본명세서는유색보리추출물을유효성분으로포함하는체취억제용조성물또는이를포함하는약학, 식품또는화장품조성물을제공한다. 본명세서의체취억제용조성물은땀으로인해균이작용하면서발생하는체취를억제함으로써체취에대한불쾌감을해소하는효과가있고, 향취기호성이우수한효과가있다. 또한, 본명세서의약학, 식품또는화장품조성물은사람의체취억제를위해효과적으로사용될수 있다.