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公开(公告)号：WO2010147440A3
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：PCT/KR2010/003983
申请日：2010-06-18
Abstract: 본 발명은 밤껍질 추출물을 유효 성분으로 포함하는 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 건강 식품 또는 약학 조성물에 포함되는 밤껍질 추출물은 본 발명에 따른 하나의 실시예에서, 가려움의 자극원인 단백분해효소 활성 수용체-2(Proteinase-Activated Receptor-2: PAR-2)의 활성을 억제함으로써, 우수한 가려움증 완화 또는 억제 효과를 발휘할 수 있음이 확인되었는 바, 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물의 유효 성분으로 적합하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2011159134A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004450
申请日：2011-06-17
CPC classification number: A61K36/48
Abstract: 본 발명은 유색콩 등으로부터 추출한 유색콩 추출물의 분획물을 유효성분으로 함유하는 항혈전 효능 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 항혈전 조성물은 혈전 형성이 원인으로 작용하는 심장혈관질환, 뇌혈관질환, 동맥경화증, 고혈압, 당뇨 등의 순환기계 질환의 치료에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及抗紫外线组合物，其含有作为活性成分的由有色豆等获得的彩色豆提取物的部分。 本发明的抗血栓形成组合物可以显着有效地用于治疗心血管疾病，脑血管疾病和循环系统疾病如动脉粥样硬化，高血压，糖尿病等，其中疾病是由血栓的形成引起的。
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公开(公告)号：WO2011159133A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004449
申请日：2011-06-17
CPC classification number: A61K36/48
Abstract: 본 발명은 유색콩 등으로부터 추출한 유색콩 추출물 및 그 분획물을 유효성분으로 함유하는 항혈전 효능 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 항혈전 조성물은 혈전 형성이 원인으로 작용하는 심장혈관질환, 뇌혈관질환, 동맥경화증, 고혈압, 당뇨 등의 순환기계 질환의 치료에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有从有色豆等提取的有色豆提取物及其一部分作为活性成分的抗血栓形成组合物。 根据本发明的抗血栓形成组合物对于治疗血栓形成引起的心血管疾病，脑血管疾病，动脉硬化，高血压，糖尿病等循环系统疾病的治疗非常有用。
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4.发明授权3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于通过含有3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100916716B1
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)-
5.发明公开2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032372A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。
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Patent Agency Ranking6.发明授权2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100903974B1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제-
7.发明公开3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于由含有3-氯代喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱发的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032373A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.
Abstract translation: 本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。 在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团 和C 1 -C 10卤代烷基被取代。
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公开(公告)号：KR101349187B1
公开(公告)日：2014-01-10
申请号：KR1020060121955
申请日：2006-12-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/12 , A61K31/05 , A61K31/136 , A61P3/04
Abstract: 본 발명은 지방대사 이상질환의 치료 및 예방용 약학 조성물에 관한 것으로, 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 약학 조성물은 인간 간세포에서 생체내 에너지 대사에 중요한 역할을 하는 아이소싸이트레이트 탈수소효소 3α (IDH3α) 프로모터와 카르니틴 팔미토일 트랜스퍼레이즈 1A (CPT1A) 프로모터의 활성을 증가시켜, 혈당 및 중성지방의 감소 및 결과적으로 체중의 감소를 가져오므로, 비만, 고지혈증, 당뇨병 등의 지방대사 이상질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101315319B1
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：KR1020060115071
申请日：2006-11-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/322 , A23V2200/33 , A23V2250/2124 , A23V2250/21
Abstract: 본 발명은 홍삼 추출물과 울금 추출물을 동시에 함유하여 홍삼 및 울금의 상승효과로 피로 회복에 탁월한 효과를 갖는 식품 조성물에 관한 것이다. 즉, 홍삼 추출물과 울금 추출물의 조합에 의하여 정신적인 피로(스트레스)와 육체적인 피로(운동부하)를 회복시키는 우수한 효과를 가지는 식품 조성물에 관한 것이다.
홍삼, 울금, 커큐민(Curcumin), 피로회복, 스트레스-
公开(公告)号：KR100643512B1
公开(公告)日：2006-11-10
申请号：KR1020040089799
申请日：2004-11-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/202 , A61K31/5575
CPC classification number: A61K31/202
Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증
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