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公开(公告)号：WO2011021818A2
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：PCT/KR2010/005387
申请日：2010-08-16
Abstract: 4',7,8-트리하이드록시이소플라본, 4',6,7-트리하이드록시이소플라본, 및 3',4',7-트리하이드록시이소플라본을 포함하는 군으로부터 선택되는 1 종 이상의 오르토-디하이드록시이소플라본 유도체를 유효성분으로 함유하는 피부 재생력 향상 또는 피부탄력 개선용 조성물이 개시된다. 상기 조성물은 피부 각질 줄기세포의 증식을 유도하여, 피부 재생력 향상 또는 피부탄력 개선 효과를 나타내며, 이를 통 해 화장품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용 가능하다.
Abstract translation: 4'，7,8-三羟基异黄酮，4'，6,7-三羟基异黄酮和3'，4'，7-三羟基异黄酮 一种改善皮肤再生能力或改善皮肤弹性的组合物，含有至少一种选自以下的邻二羟基异黄酮衍生物： 该组合物诱导真皮角质形成细胞的增殖，从而增强皮肤再生能力或皮肤弹性，因此该组合物可用于化妆品或药物等各种领域。
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公开(公告)号：WO2011062456A3
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：PCT/KR2010/008271
申请日：2010-11-23
Abstract: 본 발명은 옥틸 살리실레이트 및 페닐벤즈이미다졸 설포닉산으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 자외선 C(UVC, ultraviolet C) 차단용 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2012067460A3
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/KR2011/008838
申请日：2011-11-18
Abstract: 본 발명은 피부 세포에 시험 물질을 처리하는 단계; 및 상기 단계의 시험 물질을 처리한 피부 세포에서 DUOX 1 유전자의 상대적 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는 피부 세포 분화 촉진 물질 스크리닝 방법을 개시한다. 또한 피부 세포에서의 DUOX 1 유전자 상대적 발현 정도를 확인할 수 있는 장치를 포함하는 피부 세포 분화 촉진 물질 스크리닝 키트를 개시한다. 그리고 DUOX 1 유전자의 발현을 증가시키는 물질을 유효 성분으로 포함하는 피부 세포 분화 촉진, 피부 보습, 피부 장벽 기능 강화 또는 아토피 증상 경감 또는 치료용 조성물을 개시한다.
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4.发明授权3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于通过含有3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100916716B1
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)-
5.发明公开2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032372A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。
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Patent Agency Ranking6.发明授权2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100903974B1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제-
7.发明公开3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于由含有3-氯代喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱发的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032373A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.
Abstract translation: 本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。 在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团 和C 1 -C 10卤代烷基被取代。
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公开(公告)号：KR101853719B1
公开(公告)日：2018-05-03
申请号：KR1020170080225
申请日：2017-06-26
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본발명은하이페리쿰추출물을유효성분으로함유하는지방유래줄기세포의줄기세포성증진용조성물및 피부세포증식용조성물을제공한다. 본발명의하이페리쿰추출물을유효성분으로함유하는조성물은지방유래줄기세포재생을촉진시키고표피의재생에관여하는피부표피기저층의전이-증폭세포의증식을촉진시켜, 피부볼륨감을증진시키고손상된피하지방의기능을회복시켜주므로, 피부볼륨감증대용피부미용및 성형용조성물및 피부볼륨감증대용피부외용제조성물에적용가능하다.
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公开(公告)号：KR101852440B1
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：KR1020100115854
申请日：2010-11-19
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , A61K31/7105 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은서열번호 1의염기서열을포함하는 7 내지 25 개의연속염기서열을포함하는 DUOX 2의 miRNA 분자또는그 모방체(mimic)를유효성분으로포함하는피부세포분화조절용조성물을개시한다. 또한본 발명은서열번호 3의염기서열을포함하는 7 내지 25 개의연속염기서열을포함하는 DUOX 2의 miRNA 저해제를유효성분으로포함하는피부세포분화조절용조성물을개시한다.
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公开(公告)号：KR101778746B1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：KR1020110060194
申请日：2011-06-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K36/62 , C12N5/0775 , A61P17/00
Abstract: 본발명은인간중간엽줄기세포의지방세포로의분화를촉진하는조성물에관한것으로, 보다상세하게는연자육추출물을유효성분으로함유하여인간중간엽줄기세포를지방세포로분화하는것을촉진시킴으로써지방체 (Lipid droplet)를생성하여피부의볼륨과탄력을증진시키고주름을개선시키는조성물에관한것이다.
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