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公开(公告)号:CR10872A
公开(公告)日:2009-07-23
申请号:CR10872
申请日:2009-06-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-SENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: La presente invencion se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o mas receptores individuales de la familia de receptores S1P. Los compuestos de la invencion son utiles como agentes terapeuticos para el tratamiento de trastornos clinicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.
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公开(公告)号:MX2009006304A
公开(公告)日:2009-06-23
申请号:MX2009006304
申请日:2007-12-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , CUSACK KEVIN P , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R
Abstract: Se describe nuevos compuestos de oxadiazol, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y el uso de los compuestos o composiciones como agonistas o antagonistas de la familia SIP de receptores unidos a la proteína G, para tratar enfermedades asociadas a la modulación de la actividad del receptor de la familia SIP, en particular produciendo un efecto Inmunosupresor benéfico.
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公开(公告)号:NO20092376A
公开(公告)日:2009-06-22
申请号:NO20092376
申请日:2009-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D413/04 , C07D215/38 , C07D215/42
CPC classification number: C07D413/04 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C229/14 , C07C229/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D263/32 , C07D263/52 , C07D271/06 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D333/16 , C07D491/107 , C07F9/091 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/3826 , C07F9/4006 , C07F9/653 , C07F9/65515 , C07F9/655345
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公开(公告)号:UY30829A1
公开(公告)日:2008-07-31
申请号:UY30829
申请日:2007-12-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GRONGSAARD PINTIPA , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON R , BREINLINGER ERIC C , GORDON THOMAS D , CUSACK KEVIN P , GRIER WALLACE A
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
Abstract: Novedosos agentes, potentes y selectivos, que son agonistas o antagonistas de los uno o mas de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P. Los compuestos de la invencion son utiles como terapéuticos para tratar condiciones medicas asociadas con el agonismo o antagonismo de los receptores individuales de la familia de receptores de S1P.
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公开(公告)号:CA2672616A1
公开(公告)日:2008-06-26
申请号:CA2672616
申请日:2007-12-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOBSON ADRIAN D , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , STOFFEL ROBERT H , ANSELL GRAHAM K , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
Abstract: Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such c ompounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antag onists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating disease s associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
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公开(公告)号:SG177221A1
公开(公告)日:2012-01-30
申请号:SG2011094539
申请日:2007-12-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
Abstract: Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the SIP family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of SIP family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
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公开(公告)号:CO6180436A2
公开(公告)日:2010-07-19
申请号:CO09056803
申请日:2009-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER , BREINLINGER ERIC , CUSACK KEVIN , FIX-STENZEL SHANON , GORDON THOMAS , HOBSON ADRIAN , HAYES MARTIN , ANSELL GRAHAM , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N43/50 , A61K31/415
Abstract: 1.- Un compuesto de la Fórmula Ien donde D es H, N(R5)2 u OR6;X es CH, C(CH3) o N; Y es CH2, O, S o NR3; en donde R3 es hidrógeno, o alquil (C1-C10) recto o ramificado; A es H, hidroxi, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -C(O)-OCH3, -C(OH)(CH3)2, -O(CH2)t-COOH, -C(O)-NR6, -(CH2)-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente substituido, -(CH2)n-O-P(=O)(OR7)(OR7) opcionalmente substituido, -(CH2)n- P(=O)(OR7)(R7) opcionalmente substituido, -CH=CH-P(=O)(OR7)(OR7), C(O)-NHCH3, CN, COOR6 o -R4-COOH, en donde R4 es alquileno (C1-C20) recto o ramificado, alquenileno (C1-C20) recto o ramificado, alquinileno (C1- C20) recto o ramificado, cicloalquil (C3-C20), o azetidinil opcionalmente substituido;R1 y R2 son seleccionados, de forma independiente, a partir del grupo que consiste de hidrógeno, CF3, halógeno, alquil (C1-C20), alcoxi (C1-C20), alquil substituido con cicloalquil (C3-C20), alcoxi substituido con cicloalquil (C3-C20), alquenil (C2-C20), alquenil (C2-C20) substituido con aril, alquinil (C2- C20), alquinil (C2-C20) substituido con aril, aril, alquil (C1-C20) substituido con aril, alquil (C2-C20) substituido con heteroanil, alcoxi substituido con aril, alcoxi substituido con heteroaril, aril substituido con alquil, arilalquil, arilalquil substituido con aril, arilalquil substituido con arilalquil, CN y -O-indolizinil; en donde tales grupos R1 y R2 pueden ser opcionalmente substituidos con uno o más substituyentes seleccionados, de forma independiente, a partir de alquil (C1-C20), CF3, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C20), OCF3, y CN; en donde uno o más de los átomos de carbono en los grupos R1 o R2 pueden ser independientemente reemplazados con oxígeno que no es de peróxido, azufre o NR8;en donde R8 es hidrógeno o el grupo alquil (C1-C20); en donde uno de R1 y R2 es diferente de hidrógeno; y en donde los grupos alquil, alquenil, y alquinil en R1 y R2 son opcionalmente substituidos con oxo o halógeno; cada R5 es independientemente H, alquil (C1-C3) opcionalmente substituido, o fenil opcionalmente substituido con -C(O)-O-alquil(C1-C3); cada R6 es independientemente H o alquil (C1-C2) opcionalmente substituido; ...
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公开(公告)号:DOP2009000149A
公开(公告)日:2010-05-15
申请号:DO2009000149
申请日:2009-06-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , CUSACK KEVIN P , FIX-STENZEL SHANNON R , GORDON THOMAS D , HOBSON ADRIAN D , HAYES MARTIN E , ANSELL GRAHAM K , GRONGSAARD PINTIPA
Abstract: La presente invención se refiere a agentes novedosos, potentes y selectivos que son agonistas o antagonistas de los uno o més receptores individuales de la familia de receptores SIP. Los compuestos de la invención son útiles como agentews terapéuticos por el tratamiento de trastornos clínicos asociados con el agonismo o antagonismo de receptores individuales de la familia de receptore S1P.
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公开(公告)号:ZA200903693B
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:ZA200903693
申请日:2009-05-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOBSON ADRIAN D , FIX-STENZEL SHANNON , CUSACK KEVIN P , BREINLINGER ERIC C , ANSELL GRAHAM K , STOFFEL ROBERT H , WOLLER KEVIN R , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: A01N20100101 , A61K20100101
Abstract: Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
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公开(公告)号:PE20081561A1
公开(公告)日:2008-10-30
申请号:PE2008000051
申请日:2008-01-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , CUSACK KEVIN P , GORDON THOMAS D , BREINLINGER ERIC C , FIX-STENZEL SHANNON R , HOBSON ADRIAN D , ANSELL GRAHAM K , HAYES MARTIN E , GRONGSAARD PINTIPA
IPC: C07D205/00 , C07D207/00 , C07D211/00 , C07D229/00 , C07D231/00 , C07D237/00
Abstract: REFERIDA A UN DERIVADO DE FENILO DE FORMULA (I), DONDE D ES H, N(R5)2, OR6; X ES CH, C(CH3), N; A ES H, OH, CH2OH, C(O)-OCH3, ENTRE OTROS; Y ES CH2. O, S, NR3; R1 Y R2 SON H, CF3, HALOGENO, ALQUILO C1-C20, ENTRE OTROS; m ES 1 O 2; u ES 0, 1 O 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCT-1-INIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, [(1R,3S)-1-AMINO-3-(4-OCTIL-FENIL)CICLOPENTIL]METANOL, {(1R,3S)-1-AMINO-3-[4-(3-FENOXI-PROPIL)FENIL]CICLOPENTIL}METANOL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO (S1P) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ASMA, ENTRE OTROS
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