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公开(公告)号:PE20121385A1
公开(公告)日:2012-11-09
申请号:PE2012000759
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHEOLMIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDRES J , SULLIVAN GERAR M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , PARK CHANG H , WANG XILU
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE A2, B1, D1 Y E1 SON CADA UNO R1, OR1, SR1, S(O)R1, ENTRE OTROS, DONDE R1 ES R2, R3, R4 O R5, EN DONDE R2 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R3 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON BENCENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R4 ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y1 ES H, CN, NO2, F, CF3, OCF3, ENTRE OTROS; Z1 ES R26 O R27, EN DONDE R26 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO; R27 ES HETEROARENO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)-2-FENOXIBENZAMIDA; 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-2-FENOXI-N-((4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; 2-(BENCILOXI)-4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS ANTI-APOPTOTICAS Bcl-2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA, LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA, MELANOMA
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12.
公开(公告)号:BR112012012918A2
公开(公告)日:2015-09-08
申请号:BR112012012918
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KUNZER AARON , SOUERS ANDREW J , PETROS ANDREW M , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , WANG GARY T , DOHERTY GEORGE A , SULLIVAN GERARD M , DING HONG , HEXAMER LAURA , WANG LE , HASVOLD LISA , WENDT MICHAEL D , BRUNCKO MILAN , MANTEI ROBERT A , ELMORE STEVEN W , HANSEN TODD M , MCCLELLAN WILLIAM J , SONG XIAOHONG , WANG XILU , DAÍ YUJIA , TAO ZHI-FU
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: agente indutor de apoptose para o tratamento de câncer e de doenças imunes e autoimunes. a presente invenção descreve compostos que inibem a atividade de proteínas anti-apoptóticas da família bcl-2, além de composições contendo os compostos e métodos para tratar doenças que cursam com a expressão da proteína antiapoptótica bcl-2.
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公开(公告)号:PE13852012A1
公开(公告)日:2012-11-09
申请号:PE0007592012
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHEOLMIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDRES J , SULLIVAN GERAR M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , PARK CHANG H , WANG XILU
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/407 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D209/08 , C07D209/32 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D241/04 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE A2, B1, D1 Y E1 SON CADA UNO R1, OR1, SR1, S(O)R1, ENTRE OTROS, DONDE R1 ES R2, R3, R4 O R5, EN DONDE R2 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R3 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON BENCENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R4 ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y1 ES H, CN, NO2, F, CF3, OCF3, ENTRE OTROS; Z1 ES R26 O R27, EN DONDE R26 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO; R27 ES HETEROARENO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)-2-FENOXIBENZAMIDA; 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-2-FENOXI-N-((4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; 2-(BENCILOXI)-4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS ANTI-APOPTOTICAS Bcl-2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA, LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA, MELANOMA
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14.
公开(公告)号:SG181506A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012041018
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:MX2012006378A
公开(公告)日:2012-06-19
申请号:MX2012006378
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , TAO ZHI-FU , BRUNCKO MILAN , WENDT MICHAEL D , DING HONG , ELMORE STEVEN W , WANG XILU , MCCLELLAN WILLIAM J , HANSEN TODD M , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , KUNZER AARON
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Se describen compuestos (I), los cuales inhiben la actividad de proteínas Bcl-2 o Bcl-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína Bcl-2 anti-apoptótica.
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公开(公告)号:AU2010326728A1
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:AU2010326728
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PARK CHANG H , BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Disclosed are compounds (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-2 or Bc1 xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti apoptotic Bc1-2 protein.
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17.
公开(公告)号:AR076946A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101936
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PETROS, ANDREW M , SONG XIAOTHONG , SOUERS ANDREW J , PARK CHEOL-MIN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK H , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FUN , WANG GARY T , LE WANG , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , BRUNCKO MILAN
IPC: C07D403/12 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptoticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresion de la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) o su sal terapéuticamente aceptable, profármaco o sal de profármaco, en donde A1 es N o C(A2); A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, CI, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17, o E1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, B1, y D1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2 N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o Y1 y B1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, D1, y E1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, CI, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A;o A2 y B1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y D1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y D1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftaleno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y B1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es cicloalquilo, cicloalquenilo o cicloalquinilo; R2 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2. NH(CH3) o N(CH3)2, R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-l-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, cada uno con una unidad CH2 sin reemplazar o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSO2R12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R19A, R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R22, OR22, SR22, S(O)R22, SO2R22, C(O)R22, CO(O)R22, OC(O)R22, OC(O)OR22, NH2, NHR22, N(R22)2, NHC(O)R22, NR22C(O)R22, NHS(O)2R22, NR22S(O)2R22, NHC(O)OR22, NR22C(O)OR22, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR22, NHC(O)N(R22)2, NR22C(O)NHR22, NR22C(O)N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, C(O)
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公开(公告)号:CA2778586A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2778586
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Disclosed are compounds (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-2 or Bc1 xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti apoptotic Bc1-2 protein.
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公开(公告)号:CR20120346A
公开(公告)日:2012-09-03
申请号:CR20120346
申请日:2012-06-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , SONG XIAOHONG , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN
IPC: C07D405/12 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/14
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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20.
公开(公告)号:MX2012006391A
公开(公告)日:2012-06-19
申请号:MX2012006391
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG GARY T , HEXAMER LAURA , SULLIVAN GERARD M , WANG LE , TAO ZHI-FU , BRUNCKO MILAN , WENDT MICHAEL D , DAI YUJIA , DING HONG , ELMORE STEVEN W , MCCELLAN WILLIAM J , HANSEN TODD M , SOUERS ANDREW J , SONG XIAOHONG , PARK CHEOL-MIN , MANTEI ROBERT A , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , KUNZER AARON
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Se describen los compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas BcI-2, las composiciones que contienen los compuestos, y los métodos para tratar las enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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