公开(公告)号：DE102006051088A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：DE102006051088

申请日：2006-10-25

Applicant: BASF SE ,  UNIV DUESSELDORF H HEINE

Inventor： ERNST HANSGEORG ,  KOCK SEBASTIAN ,  MARTIN HANS-DIETER ,  SCHERRERS ROGER

IPC: C09K15/08 ,  A23L1/275 ,  A23L1/30 ,  A61K8/33 ,  A61K31/05 ,  A61K31/122 ,  A61Q5/00 ,  A61Q9/00 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/00 ,  C09B57/00

Abstract: Antioxidant (A) comprises at least an isorenieratene compound (I). Antioxidant (A) comprises at least an isorenieratene compound of formula (I). R 1>H or an easily splittable protection group; and R 2>-R 4>1-3C alkyl group. Independent claims are included for: (1) a mixture (M1) comprising (I), isorenieratene-3,3'-diquinone (II) and/or 2,2',4,4'-tetra-tert.-butylisorenieratene-3,3'-diquinone (III); (2) a mixture (M2) comprising 3,3'-dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert.-butylisorenieratene (IV) and (I) or (M1); (3) a preparation comprising (I), (II), (III) and/or (IV) (3,3'-dihydroxyisorenieratene); (4) a dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed comprising 3,3'-dihydroxyisorenieratene or produced using 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (5) a solid- and/or liquid material containing 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (6) a dyeing agent comprising (II), (III), (IV), or (M1) or (M2); (7) a dyeing agent comprising 3,3'-dihydroxyisorenieratene in the form of H- or J-aggregate; (8) a dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed comprising at least a dyeing agent; (9) a solid- and/or liquid material containing at least a dyeing agent; (10) a vesicle containing 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (11) a dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed comprising the vesicle; (12) solid- and/or liquid material containing the vesicle; (13) a carotenoid formulation containing 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (14) a preparation containing the carotenoid formulation or produced using 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (15) a dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed comprising the carotenoid formulation or produced using 3,3'-dihydroxyisorenieratene; (16) a gelatin capsule comprising the carotenoid formulation or produced using the carotenoid formulation; (17) an antioxidant, (M1) or (M2), preparation, dyeing agent, vesicle, carotenoid formulation, dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed, gelatin capsule or other solid- or liquid material comprising 3,3'-dihydroxyisorenieratene in a micronized form; and (18) the preparation of the antioxidant, (M1) or (M2), preparation, dyeing agent, vesicle, carotenoid formulation, dermocosmetic, pharmaceutical, food or feed, gelatin capsule or other solid- or liquid material comprising using 3,3'-dihydroxyisorenieratene, antioxidant, (M1) or (M2), preparation, dyeing agent, vesicle or carotenoid formulation. [Image] ACTIVITY : Dermatological; Antiseborrheic; Keratolytic; Antiinflammatory; Antiallergic; Immunosuppressive. MECHANISM OF ACTION : None given.

公开(公告)号：BRPI1008267A2

公开(公告)日：2015-08-25

申请号：BRPI1008267

申请日：2010-02-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SCHRÖDER HARTWIG ,  HAEFNER STEFAN ,  ABENDROTH GREGORY VON ,  HOLLMANN RAJAN ,  RADDATZ ALINE ,  ERNST HANSGEORG ,  GURSKI HANS

IPC: C12N1/32 ,  C12P7/46 ,  C12P17/10 ,  C12R1/01

公开(公告)号：ES2340889T3

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：ES07822458

申请日：2007-11-09

Applicant: BASF SE

Inventor： BREUER MICHAEL ,  ERNST HANSGEORG ,  HAUER BERNHARD

IPC: C12P23/00 ,  C12N9/04

Abstract: Procedimiento para la obtención de derivados ópticamente activos de la (4S)-4-hidroxi-2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-ona de la fórmula (I)# **(Ver fórmula)** en la que#R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 hasta 14 átomos de carbono, un metal alcalino M1 o un fragmento de un metal alcalinotérreo M21/2 o (M2)+X-, donde M significa Li, Na, K, Rb o Cs y M2 significa Mg, Ca, Sr o Ba y X- significa un anión cargado de manera sencilla,# que comprende una etapa de reacción,# en la que se incuba en un medio, que contiene un derivado de la trimetil-ciclohex-2-en-1,4-diona de la fórmula (II),# **(Ver fórmula)** en la que R2 es igual o diferente de R1 y significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, arilalquilo con 7 hasta 14 átomos de carbono, un metal alcalino M1 o un fragmento de metal alcalinotérreo M21/2 o (M2)+X-, donde M1 significa Li, Na, K, Rb o Cs y M2 significa Mg, Ca, Sr o Ba y X- significa un anión cargado de manera sencilla, por incubación de un enzima (E), que tiene una secuencia de polipéptidos, que es o bien (i) la SEQ ID NO: 2, o bien (ii) en la que hasta el 25% inclusive de los restos de los aminoácidos están modificados con respecto a la SEQ ID NO: 2 por medio de una deleción, de una inserción, de una substitución o de una combinación de los mismos y que presenta todavía al menos el 50% de la actividad enzimática de la SEQ ID NO: 2, en presencia de equivalentes de reducción, reduciéndose por vía enzimática el compuesto de la fórmula (II) para dar el compuesto de la fórmula (I), y los equivalentes de reducción, que son consumidos en el transcurso de la reacción son regenerados de nuevo por medio de la conversión de un agente reductor (RM) para dar el correspondiente producto de la oxidación (OP) con ayuda del enzima (E) o con otro enzima (E2) y, de manera opcional, el producto de la oxidación (OP) se elimina, al menos en parte, del medio de la reacción o del equilibrio de la reacción, y se aísla el producto (I) formado.

公开(公告)号：DE502007003046D1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：DE502007003046

申请日：2007-11-09

Applicant: BASF SE

Inventor： BREUER MICHAEL ,  ERNST HANSGEORG ,  HAUER BERNHARD

IPC: C12P23/00 ,  C12N9/04

Abstract: The present invention relates to a method for preparing optically active (4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one derivatives of the formula (I) and a method for preparing (3S,3'S)-astaxanthin of the formula (III) comprising the first-mentioned method.

公开(公告)号：AT411297T

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：AT03722413

申请日：2003-04-08

Applicant: BASF SE

Inventor： ERNST HANSGEORG ,  KOPPENHOEFER JUERGEN ,  KLEIN DANIELA

IPC: C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D233/00

Abstract: The invention relates to a process for preparing chiral imidazolidin-2-ones of the formula I in which R 1 is C 1 -C 8 -alkyl, cyclohexyl, phenyl, a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, C 1 -C 6 -alkylmercapto- or CF 3 -substituted phenyl radical, naphthyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy- or CF 3 -substituted naphthyl radical, R 2 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a phenyl-C 1 -C 6 -alkyl radical which may be substituted by a nitro, C 1 -C 6 -alkoxy, methylenedioxy or CF 3 radical, and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, methylenedioxy-, dialkylamino- or CF 3 -substituted phenyl radical, by reacting a compound of the formula II or the salt thereof in which R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, with urea in the presence of an involatile ammonium salt, wherein the reaction is carried out in the presence of an aprotic polar organic solvent.

公开(公告)号：ES2681706T3

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：ES12781343

申请日：2012-11-08

Applicant: BASF SE

Inventor： ERNST HANSGEORG ,  PUHL MICHAEL ,  BENSON STEFAN ,  SIEGEL WOLFGANG

IPC: C07C403/08 ,  C07C403/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/54

Abstract: Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual R representa hidrógeno o un grupo protector de OH, caracterizado porque se hace reaccionar β-vinilionol o un derivado O-protegido del mismo de la fórmula II, en la cual R tiene los significados antes mencionados, con un agente de oxidación en presencia de al menos un metal de transición, el cual se selecciona entre Cu, Co, Fe y Mn y sus mezclas y comprendiendo el agente de oxidación al menos un compuesto que contiene oxígeno, el cual se selecciona entre peróxido de hidrógeno e hidroperóxidos orgánicos.

公开(公告)号：AU2006259075B2

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：AU2006259075

申请日：2006-06-14

Applicant: BASF SE

Inventor： VOLKEL LUDWIG ,  ERNST HANSGEORG ,  BITTNER CHRISTIAN ,  SCHOLTISSEK MARTIN ,  MUNSTER INGO ,  DIETSCHE FRANK ,  SCHEIN KARIN ,  KOCHNER ARNO ,  MISSKE ANDREA ,  SCHROF WOLFGANG ,  BECK KARL

IPC: C07D217/10

Abstract: This invention relates to a process of producing compounds, which are useful as bleach boosters, as well as to the compounds, which are obtainable using said process, and to their use.

公开(公告)号：AT480511T

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：AT05715257

申请日：2005-02-04

Applicant: BASF SE

Inventor： ERNST HANSGEORG ,  HENRICH KLAUS ,  KELLER ANDREAS

IPC: C07C45/65 ,  C07C45/51 ,  C07C47/21

公开(公告)号：CL2008002577A1

公开(公告)日：2009-10-23

申请号：CL2008002577

申请日：2008-08-29

Applicant: BASF SE

Inventor： PFEIFFER ANGELIKA-MARIA ,  FELDTHUSEN JENSEN JESPER ,  KOPSEL CHRISTIAN ,  ERNST HANSGEORG

IPC: C07C403/24

Abstract: PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCIÓN DE UN DERIVADO DE ASTAXANTINA EN UN ACEITE COMESTIBLE, QUE COMPRENDE I) PUESTA A DISPOSICIÓN DE UNA SUSPENSIÓN DEL DERIVADO DE ASTAXANTINA EN EL ACEITE COMESTIBLE EN DONDE LAS PARTÍCULAS DEL DERIVADO DE ASTAXANTINA EN LA SUSPENSIÓN PRESENTAN UN DIÁMETRO DE PARTÍCULA MEDIO EN VOLUMEN, DETERMINADO POR DIFRACCIÓN DE FRAUNHOFER, EN EL RANGO DE 0,5 A 50 UM ; Y II) INCORPORACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DEL DERIVADO DE ASTAXANTINA EN UN ACEITE COMESTIBLE, POR LO QUE SE OBTIENE UNA SOLUCIÓN DEL DERIVADO DE ASTAXANTINA. EN DONDE EL DERIVADO DE ASTAXANTINA ESTA COMPUESTO DE AL MENOS EL 70% EN PESO DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA 1 DONDE R ES TAL COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y PLIEGO DE REIVINDICACIONES, Y DONDE EN LA ETAPA I) NO SE SUPERA UNA TEMPERATURA DE 100 °C.

公开(公告)号：DE50310648D1

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：DE50310648

申请日：2003-04-08

Applicant: BASF SE

Inventor： ERNST HANSGEORG ,  KOPPENHOEFER JUERGEN ,  KLEIN DANIELA

IPC: C07D233/32 ,  C07D233/34 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D233/00

Abstract: The invention relates to a process for preparing chiral imidazolidin-2-ones of the formula I in which R 1 is C 1 -C 8 -alkyl, cyclohexyl, phenyl, a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, C 1 -C 6 -alkylmercapto- or CF 3 -substituted phenyl radical, naphthyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy- or CF 3 -substituted naphthyl radical, R 2 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a phenyl-C 1 -C 6 -alkyl radical which may be substituted by a nitro, C 1 -C 6 -alkoxy, methylenedioxy or CF 3 radical, and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, methylenedioxy-, dialkylamino- or CF 3 -substituted phenyl radical, by reacting a compound of the formula II or the salt thereof in which R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, with urea in the presence of an involatile ammonium salt, wherein the reaction is carried out in the presence of an aprotic polar organic solvent.