公开(公告)号：KR101370944B1

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：KR1020110112768

申请日：2011-11-01

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 성미경 ,  박미영

IPC: A61K36/886 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 알로인, 알로에신 또는 알로에 겔을 이용한 염증성 장 질환 개선제 조성물을 개시한다. 알로인, 알로에신 또는 알로에 겔은 DSS로 염증성 장 질환이 유도된 실험동물의 결장 점막 조직의 결실을 예방하는 효과를 가지며, 장 손상 동물 모델에서 염증 정도의 지표로 이용되는 미엘로퍼옥시다제의 활성을 낮추며, 염증 매개 물질인 류코트리엔 B4, TNF-α 및 PGE
2 혈장 농도를 낮출 뿐만 아니라 유전자 수준에서도 TNF-α와 IL-β의 발현을 억제하는 활성을 가지고 있다.

公开(公告)号：KR1020140008920A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：KR1020120076623

申请日：2012-07-13

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 남경희 ,  김선영 ,  정하영

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82 ,  C12N15/29

Abstract: The invention relates to a method for improving resistance to biotic stress of plants, which comprises a step of expressing a BES1 protein which is deformed by transforming a plant with a recombinant plasmid including a BES1 gene in which a mutation has occurred.

Abstract translation: 本发明涉及一种改善植物生物胁迫抗性的方法，其包括通过用包含其中发生突变的BES1基因的重组质粒转化植物而变形的BES1蛋白的步骤。

公开(公告)号：KR101284813B1

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：KR1020110035872

申请日：2011-04-18

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 주나미 ,  박소연 ,  황서정 ,  채희정

IPC: A23G1/48 ,  A61K36/60

Abstract: 본 발명은 오디가 함유된 초콜릿의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 상세하게는 남녀노소, 특히 어린이들이 간식용으로 쉽게 섭취하여 오디의 약리적 성분과 초콜릿의 생리활성 성분을 모두 용이하게 취할 수 있도록 함과 동시에, 초콜릿 고유의 맛과 향을 유지하여 소비자의 기호도를 높일 수 있는 오디를 이용한 초콜릿의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR3006975710000S

公开(公告)日：2013-06-18

申请号：KR3020120061013

申请日：2012-12-18

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Designer： 이진민

公开(公告)号：KR101275770B1

公开(公告)日：2013-06-14

申请号：KR1020100015380

申请日：2010-02-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  강보미 ,  장희련 ,  이다연

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/02 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는알콕시인돌-3-아세트산유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른알콕시인돌-3-아세트산유도체는 PPARα/γ/δ에대하여우수한활성을나타내므로, 비만, 당뇨, 고지혈증, 고혈압, 동맥경화증, 심혈관계질환, 대사성질환, 암, 염증등의질환을예방또는치료할수 있는 PPAR 효능제로유용하게사용될수 있다.[화학식 1](상기화학식 1에서, 상기 R, R, R및 m은본 명세서내에정의한바와같다.)

Abstract translation: 目的：提供含有烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，高脂血症，高血压，血管疾病，癌症和炎性疾病。 组分：烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物由化学式1表示。化学式1a或1b的化合物通过R3-（CH2）m-OH和化学式2a的羟基偶氮化合物的偶联反应或 2B。 作为原料的化学式2a的6-羟基吲哚化合物的制备方法包括： 用碘取代化学式3的4-氨基-3-硝基苯胺的步骤; 用苄基保护化学式4化合物的羟基的步骤; 将甲基丙烯酸酯引入化学式5的化合物的步骤; 用胺还原化学式6的化合物的硝基的步骤; 使化学式7的化合物与乙酸甲酰酯（AcOCHO）反应得到化学式8的化合物的步骤; 使化学式8的化合物与三磷酸反应以获得化学式9的异腈化合物的步骤; 进行化学式9的化合物的自由基反应以获得化学式10的吲哚化合物的步骤; 以及除去化学式10的化合物的苄基的步骤。

公开(公告)号：KR3006673560000S

公开(公告)日：2012-11-09

申请号：KR3020120033906

申请日：2012-07-12

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Designer： 유한태

公开(公告)号：KR1020120107338A

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：KR1020110024970

申请日：2011-03-21

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  김상건 ,  전라옥 ,  정재연

IPC: A23L27/10 ,  A23L33/00

CPC classification number: A23L27/105 ,  A23L33/127 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30

Abstract: PURPOSE: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene is provided to reduce the production costs for the garlic extract, and to simplify producing processes. CONSTITUTION: A producing method of a garlic extract having enhanced content of ajoene comprises the following steps: settling crushed garlic at room temperature for 30 minutes-2 hours; adding ethyl acetate into the garlic, and extracting the garlic at 45-75 deg C for 0.5-10 hours to obtain a garlic ethyl acetate extract; and adding water into the ethyl acetate extract, and fractionating the mixture to obtain the ajoene strengthened garlic extract. [Reference numerals] (AA) Garlic; (BB) Crushing and settling at room temperature for an hour (step 1), and extracting using ethyl acetate(60 deg. C, 8 hours)(step 2); (CC) Ethyl acetate extract; (DD) Adding water, and fractionating; (EE) Garlic extract having enhanced content of ajoene

Abstract translation: 目的：提供一种具有提高含量的大蒜提取物的生产方法，以降低大蒜提取物的生产成本，并简化生产过程。 构成：具有增强含量的大蒜提取物的生产方法包括以下步骤：在室温下将压碎的大蒜沉淀30分钟-2小时; 向大蒜中加入乙酸乙酯，并在45-75℃下提取大蒜0.5-10小时，得到大蒜乙酸乙酯萃取物; 并向乙酸乙酯萃取液中加入水，并将混合物分馏得到加香大蒜提取物。 （AA）大蒜; （BB）在室温下破碎并沉降1小时（步骤1），并使用乙酸乙酯（60℃，8小时）萃取（步骤2）; （CC）乙酸乙酯提取物; （DD）加水，分馏; （EE）具有增强含量的大蒜提取物

公开(公告)号：KR101179918B1

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：KR1020070062765

申请日：2007-06-26

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 박수철 ,  박종훈 ,  신종대

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N15/64

Abstract: 본 발명은 Eph 수용체에 의한 세포 이동 조절 기작에 관련된 단백질에 관한 것으로서, Eph 수용체에 의한 세포 이동 억제에 관여하는 오딘 단백질 및 오딘 단백질의 포스포타이로신 결합 도메인을 제공하며, 또한 오딘 단백질 또는 오딘 단백질의 포스포타이로신 결합 도메인을 이용하여 세포의 이동을 조절하는 방법을 제공한다.
오딘 단백질, 포스포타이로신 결합 도메인, 세포 이동

公开(公告)号：KR1020120096220A

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：KR1020110015494

申请日：2011-02-22

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 박수철 ,  김유진

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

Abstract: PURPOSE: An enhancer factor of epha7 gene, expression vector including the same, and a host organism transformed by the same are provided to be specified in diencephalon and mesencephalon central line. CONSTITUTION: An enhancer factor of epha7 gene comprises a nucleic acid molecule including the whole base sequence described in the sequence number 3(SEQ ID NO:3), a nucleic acid molecule composed of 70% or more consecutive parts of the base sequence described in the sequence number3; and a nucleic acid molecule having more than 70% of the sequence homology with the base sequence of the sequence number 3. The nucleic acid molecule including the whole base sequence described in the sequence number 3 is the nucleic acid molecule including the base sequence of the sequence number 1. The nucleic acid molecule including the whole base sequence described in the sequence number 3 is the nucleic acid molecule including the base sequence of the sequence number 2.

Abstract translation: 目的：提供epha7基因的增强因子，包含其的表达载体和由其转化的宿主生物体，以在间脑和中脑线中规定。 构成：epha7基因的增强因子包含核酸分子，其包含序列号3（SEQ ID NO：3）中所述的全部碱基序列，由70％以上的连续部分的碱基序列组成的核酸分子， 序列号3; 和与序列号3的碱基序列具有70％以上序列同源性的核酸分子。包含序列号3中所述的全部碱基序列的核酸分子是包含以下序列的碱基序列的核酸分子： 序列号1.包含序列号3中所述的整个碱基序列的核酸分子是包含序列号2的碱基序列的核酸分子。

公开(公告)号：KR1020120048250A

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：KR1020100109793

申请日：2010-11-05

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  전북대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  천예진 ,  박병현

IPC: A61K31/538 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/538

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing thiourea-based compounds is provided to reduce NF-kappaB activity and edema and pain and to prevent and treat inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains thiourea-based compounds of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The inflammatory diseases include asthma, periodontitis, stomatitis, peritonitis, gastritis, lymphocytic enteritis, arthritis, rheumatoid arthritis, nephritis, hepatitis and degenerative disease. A health food composition for preventing and treating inflammatory diseases contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有硫脲类化合物的药物组合物，以减少NF-κB活性和水肿和疼痛，并预防和治疗炎性疾病。 构成：用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的硫脲类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 炎性疾病包括哮喘，牙周炎，口腔炎，腹膜炎，胃炎，淋巴细胞性肠炎，关节炎，类风湿性关节炎，肾炎，肝炎和退行性疾病。 用于预防和治疗炎性疾病的保健食品组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。