Abstract:
본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질(Nucleoprotein)에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합된 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트 및 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용하여 검사시료 내 조류 인플루엔자 바이러스 항체를 측정하는 것을 특징으로 하는 진단방법에 관한 것이다. 조류 인플루엔자, 핵단백질, 단클로 항체, 효소표지항체
Abstract:
본 발명은 오리 간염바이러스 1형(duck hepatitis virus type 1) 유전자의 감별진단방법(differential diagnostic method)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 2C 유전자, 캡시드(capsid) 유전자 및 5'-UTR(untranslated region) 유전자를 표적(target)하는 특이 프라이머를 사용하여 RT-PCR 방법으로 오리 간염바이러스 1형과 유전자형이 다른 오리 간염바이러스 유전자를 감별 진단하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명에 따른 감별진단방법은 조류 유래의 다른 병원성 RNA 바이러스들과도 신속하고 정확하게 감별적으로 진단하는데 유용하다. 오리 간염바이러스 1형 및 아형, PCR, 5′-UTR 유전자, 캡시트 유전자, 3D 유전자
Abstract:
A diagnostic strip for a H5 type highly pathogenic avian influenza and general avian influenza is provided to conveniently and rapidly diagnose whether a bird is infected by the H5 type highly pathogenic avian influenza and general avian influenza or not from stool in situ without special testing equipment. The diagnostic strip is characterized in that a monoclonal antibody common to general avian influenza virus in which hemaglutinin antigens are H1 to H15 and a monoclonal antibody specific to a highly pathogenic avian influenza in which a hemaglutinin antigen is H5 are used for diagnosing the highly pathogenic and the general avian influenza in which the hemaglutinin antigen is H5 from stool or tissue of chicken. The method for preparing the diagnostic strip comprises the steps of: (a) respectively absorbing the monoclonal antibody specific to the highly pathogenic avian influenza virus in which the hemaglutinin antigen is H5 and the monoclonal antibody common to general avian influenza virus into a membrane; (b) respectively attaching the antibody absorbed membrane obtained from the step(a) to gold particles so as to prepare an antibody-gold conjugate and then mixing it; and (c) precipitating the conjugate obtained from the step(b) in a basic material and then drying it.
Abstract:
A virus strain for preparing a vaccine is provided to have excellent defending effect on low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain. And a vaccine is provided to be able to effectively prevent diseases caused by the low pathogenic avian influenza H9N2 recording the high mortality of bird. The low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain for preparing vaccine is characterized in that a motif of hemangioblast protein cleavage site amino acid sequence has TSGR and it shows the defending capacity against domestic low pathogenic avian influenza virus. The method for preparing a vaccine for the low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain comprises the steps of: (a) inactivating the low pathogenic avian influenza H9N2 virus strain; and (b) mixing the inactivated virus with an adequate excipient.
Abstract:
A recombinant protein of avian influenza virus and a diagnostic composition of avian influenza containing the same protein are provided to mass produce the antigen for diagnosis of avian influenza cheaply, so that the disease caused by avian influenza is prevented. The method for producing the recombinant nucleus protein of avian influenza virus comprises the steps of: (1) amplifying the gene encoding nucleocapsid having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 as a common protein of MS96 strain with PCR, and cloning the PCR amplified gene into the TA cloning vector; (2) re-isolating the NP gene inserted into the TA cloning vector with a restriction enzyme EcoR I, and inserting the isolated NP gene into the baculovirus transition vector pBacPAK8 to prepare the baculovirus transition vector pBacAINP; (3) co-transfecting the Sf21 cell with the baculovirus and the transition vector pBacAINP to a recombinant baculovirus(rAINP) expressing the avian influenza virus NP protein; and (4) verifying the expression of avian influenza virus NP(nucleus protein) in the Sf21 cell by using a monoclonal antibody specific to the avian influenza virus NP.
Abstract translation:提供禽流感病毒的重组蛋白和含有相同蛋白质的禽流感诊断组合物,以便大量生产用于禽流感诊断的抗原,从而防止禽流感引起的疾病。 制备禽流感病毒重组核蛋白的方法包括以下步骤:(1)用PCR扩增编码具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列的核衣壳的基因作为MS96菌株的常见蛋白质,并将PCR扩增 基因进入TA克隆载体; (2)用限制酶EcoR I重新分离插入TA克隆载体的NP基因,将分离的NP基因插入杆状病毒转移载体pBacPAK8中以制备杆状病毒转移载体pBacAINP; (3)将杆状病毒和过渡载体pBacAINP的Sf21细胞共转染至表达禽流感病毒NP蛋白的重组杆状病毒(rAINP); 和(4)通过使用特异于禽流感病毒NP的单克隆抗体来验证Sf21细胞中禽流感病毒NP(核蛋白)的表达。
Abstract:
본 발명은 저병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 PB2 단백질 코딩 폴리뉴클레오타이드를 유효성분으로 포함하는 H1N1 계통 조류 인플루엔자 바이러스 발육계란 고증식성, 마우스 무병원성 조성물, 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환 된 약독화 재조합 바이러스, 및 상기 재조합 바이러스를 포함하는 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 발현 벡터는 인플루엔자 예방을 위한 백신주의 계태아 생산성을 높여주어 사독백신 효능 및 생산성 향상에 유용하게 이용될 수 있고, 마우스에 대한 병원성이 없고, 면역원성이 있어 생독백신에 활용될 수 있다는 장점을 갖는다.
Abstract:
The present invention relates to an influenza monovalent vaccine having a broad defending activity, or an influenza supplementary vaccine using the same. The influenza monovalent vaccine or influenza supplementary vaccine of the present invention increases the immunity against an M2e protein for influenza virus infection of various serotypes, thereby having a broad defense ability effectively responding to the unforeseen spread of virus like national epidemic.
Abstract:
PURPOSE: A method for searching a bright band region using meteorological radar 3-D reflectivity data using a mean reflectivity vertical profile and a system thereof are provided to be utilized as a fundamental resource to classify a type of rainfall particle with altitude and a type of rainfall and as a fundamental resource for accurate ground precipitation estimation. CONSTITUTION: A bright band region search system(100) using meteorological radar three-dimensional reflectivity data includes a meteorological radar three-dimensional reflectivity data collection unit(110), a mean reflectivity vertical profile generation unit(120) and a bright band region search unit(130). The meteorological radar three-dimensional reflectivity data collection unit collects meteorological radar three-dimensional reflectivity data observed in a meteorological radar system. The mean reflectivity vertical profile generation unit generates a vertical profile displaying mean reflectivity spaced by a predetermined distance with altitude using the collected meteorological radar three-dimensional reflectivity data. The bright band region search unit generates a respective vertical profile of each parameter including the first derivative, the second derivative, the curvature and the first derivative of the curvature of the generated mean reflectivity vertical profile, or the logarithm of the generated mean reflectivity vertical profile and a respective vertical profile of each parameter including the first derivative, the second derivative, the curvature and the first derivative of the curvature. The bright band region search unit searches for a peak, an upper part and a lower part of the bright band region using the mean reflectivity vertical profile and the vertical profile of each parameter. [Reference numerals] (10) Meteorological radar system; (110) Meteorological radar three-dimensional reflectivity data collection unit; (120) Mean reflectivity vertical profile generation unit; (130) Bright band region search unit;
Abstract:
본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질(Nucleoprotein)에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합된 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트 및 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용하여 검사시료 내 조류 인플루엔자 바이러스 항체를 측정하는 것을 특징으로 하는 진단방법에 관한 것이다. 조류 인플루엔자, 핵단백질, 단클로 항체, 효소표지항체