쥐알파13 단백질의 기능 하향조절제를 포함하는 천식의예방 또는 치료용 약학 조성물
    21.
    发明公开
    쥐알파13 단백질의 기능 하향조절제를 포함하는 천식의예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
    用于预防或治疗含有Galpha 13蛋白功能的抑制剂或降压抑制剂的ASTHMA的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020090108140A

    公开(公告)日:2009-10-15

    申请号:KR1020080033413

    申请日:2008-04-11

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of asthma comprising an inhibitor or down regulator of Gα 13 protein function is provided to be used for a therapeutic agent for relieving or treating asthma and to ensure high effectiveness and safety of Gα13. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of asthma comprising an inhibitor or down regulator of Gα13 protein function comprises at least one selected from the group consisting of mini-gene, antisense oligonucleotide, Gα13 target siRNA, anti peptide, antibody of Ga13 protein, anti peptide antibody, Ga13 protein, antibody of a receptor, and antagonist about Ga13 protein receptor.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于预防或治疗哮喘的药物组合物,其包含抑制剂或降低Gα13蛋白功能的调节剂,用于缓解或治疗哮喘的治疗剂,并确保Gα133的高效和安全性。 构成:用于预防或治疗哮喘的药物组合物,其含有Gα13蛋白功能抑制剂或降压调节剂,包括选自微基因,反义寡核苷酸,Gα13靶siRNA,抗肽,Ga13蛋白抗体, 抗肽抗体,Ga13蛋白,受体抗体和关于Ga13蛋白受体的拮抗剂。

    감초 추출물 또는 리퀴리티게닌을 포함하는 중금속중독으로 인한 질환의 치료 및 예방용 조성물
    23.
    发明授权
    감초 추출물 또는 리퀴리티게닌을 포함하는 중금속중독으로 인한 질환의 치료 및 예방용 조성물 有权
    包含甘草或甘草素的提取物的组合物,用于治疗和预防重金属中毒引起的疾病

    公开(公告)号:KR100543257B1

    公开(公告)日:2006-01-20

    申请号:KR1020030068777

    申请日:2003-10-02

    Inventor: 김상건 김상찬

    Abstract: 본 발명은 세포사멸의 신호에 의하여 세포질 내 배드(Bad)를 미토콘드리아로 전위(translocatin)하는 과정을 억제하는 효능을 갖는 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌(Liquiritigenin)을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌은 세포질 내 미토콘드리아에서 배드 전위의 억제작용을 통하여 카드뮴, 비소 등의 중금속으로 유도된 세포자멸사(apoptosis) 및 비세포자멸사(non-apoptotic cell death)를 회복시키는 효과를 나타내므로, 중금속으로 인한 세포사멸로 발생한 중금속 중독으로 인한 질환을 치료 및 예방하기 위한 조성물로써 의약품 또는 건강기능식품에 유용하게 이용될 수 있다.
    감초 추출물, 리퀴리티게닌, 미토콘드리아, 배드 전위, 카드뮴, 비소, 세포자멸사, 비세포자멸사, 중금속, 조성물.

    감초 추출물 또는 리퀴리티게닌을 포함하는 중금속중독으로 인한 질환의 치료 및 예방용 조성물
    27.
    发明公开
    감초 추출물 또는 리퀴리티게닌을 포함하는 중금속중독으로 인한 질환의 치료 및 예방용 조성물 失效
    包含用于治疗和预防由重金属毒素引起的疾病的甘油三酯或盐酸吉非他宁的组合物

    公开(公告)号:KR1020050086978A

    公开(公告)日:2005-08-30

    申请号:KR1020050068918

    申请日:2005-07-28

    Inventor: 김상건 김상찬

    CPC classification number: A61K36/484 Y10S514/81 Y10S514/823

    Abstract: 본 발명은 세포사멸의 신호에 의하여 세포질 내 배드 (Bad)를 미토콘드리아로 전위 (translocatin)하는 과정을 억제하는 효능을 갖는 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌 (Liquiritigenin)을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌은 세포질 내 미토콘드리아에서 배드 전위의 억제작용을 통하여 카드뮴, 비소 등의 중금속으로 유도된 세포자멸사 (apoptosis) 및 비세포자멸사 (non-apoptotic cell death)를 회복시키는 효과를 나타내므로, 중금속으로 인한 세포사멸로 발생한 중금속 중독으로 인한 질환을 치료 및 예방하기 위한 약학조성물로써 의약품에 유용하게 이용될 수 있다.

    간세포 보호활성을 나타내는 비자나무의 수피로부터분리한 다이벤질부틸락톤 리그난 유도체 및 이를유효성분으로 함유하는 간세포 보호 및 간 질환 치료용조성물
    28.
    发明授权
    간세포 보호활성을 나타내는 비자나무의 수피로부터분리한 다이벤질부틸락톤 리그난 유도체 및 이를유효성분으로 함유하는 간세포 보호 및 간 질환 치료용조성물 失效
    간세포보호활성을나타내는비자나무의수피로부터분리한다이벤질부틸락톤리그난유도체및이를유효성분으로함유하는간세포보호및간질환치료용조성물

    公开(公告)号:KR100459088B1

    公开(公告)日:2004-12-03

    申请号:KR1020010061217

    申请日:2001-10-04

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a dibenzylbutyllactone lignan derivative separated from the bark of Torreya nucifera(L.) Sieb. et Zucc. as an active component is provided. The dibenzylbutyllactone lignan derivative protects a liver cell from toxicity induced by carbon tetrachloride and galactosamine and effectively inhibits the proliferation of HSC2 liver. It is, therefore, effectively used in protection of the liver cell and treatment of acute, chronic liver disease. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition contains a dibenzylbutyllactone lignan derivative represented by the formula(1) and a pharmaceutically acceptable salt. In formula, R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently hydroxyl or methoxy groups. The dibenzylbutyllactone lignan derivative is prepared by extracting the bark of Torreya nucifera in lower alcohol at 20 to 80deg.C for 1 to 3hr, fractioning the extract with dichloromethane and then performing column chromatography.

    Abstract translation: 用途:含有从Torreya nucifera(L。)Sieb的树皮中分离出的二苄基丁内酯木脂素衍生物的药物组合物。 et Zucc。 作为活性组分提供。 二苄基丁内酯木脂素衍生物保护肝细胞免受四氯化碳和半乳糖胺诱导的毒性,并有效抑制HSC2肝脏的增殖。 因此,它有效地用于保护肝细胞和治疗急性,慢性肝病。 组成:药物组合物含有由式(1)表示的二苄基丁内酯木脂素衍生物和药学上可接受的盐。 式中,R 1,R 2,R 3,R 4和R 5各自独立地为羟基或甲氧基。 二苄基丁内酯木脂素衍生物的制备方法是在20-80℃的低级醇中提取Torreya nucifera的树皮1至3小时,用二氯甲烷分级提取物,然后进行柱层析。

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