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21.发明授权신규한 싸이에노[3,2-b]피리딜 우레아 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权新颖的噻吩并[3,2-b]吡啶基脲衍生物或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗含有其作为活性成分的尿激素-2受体活性相关疾病的制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR101468207B1
公开(公告)日：2014-12-01
申请号：KR1020130016025
申请日：2013-02-14
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 본발명은신규한싸이에노[3,2-b]피리딜우레아유도체및 그의 U-Ⅱ수용체활성관련질환에대한치료학적용도에관한것이다. 본발명에따른싸이에노[3,2-b]피리딜우레아유도체는 U-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증및 섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암등과같은 U-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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22.发明授权
公开(公告)号：KR101897797B1
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：KR1020170051767
申请日：2017-04-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D405/06 , A61K31/496 , A23L33/10
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D405/06 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/496
Abstract: 본발명은사이클릭아민기가치환된 5-아릴퓨란-2-카복시아마이드유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른사이클릭아민기가치환된 5-아릴퓨란-2-카복시아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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23.发明授权
公开(公告)号：KR101725451B1
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：KR1020160063965
申请日：2016-05-25
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/14 , C07D209/10 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/404 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 N-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-카복스아마이드유도체, 이의제조방법, 및이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 N-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-카복스아마이드유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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24.发明授权아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于预防或治疗具有金刚烷基作为活性成分的磺酰胺衍生物的脑疾病或缺血性心脏病的组合物
公开(公告)号：KR101407697B1
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：KR1020120109316
申请日：2012-09-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/549 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/549
Abstract: 본 발명은 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 및 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체 화합물은 11
β -HSD1의 활성을 효율적으로 억제함으로써 허혈성 심장질환 뿐 아니라, 신경 퇴행성 질환, 허혈 또는 재관류에 의한 뇌혈관 질환 및 정신 질환 등 11
β -HSD1로 매개되는 다양한 뇌질환의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.-
25.发明授权
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Patent Agency Ranking
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27.发明授权벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权- 苯并恶唑酮或苯并噻唑酮衍生物制剂方法和用于预防或治疗含有与活性成分相同的尿激素受体活性相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101597205B1
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：KR1020140042229
申请日：2014-04-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D263/54 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/423 , A61P9/00
Abstract: 본발명은벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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28.发明公开벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权苯并恶唑酮或苯并噻唑酮衍生物及其制备方法和用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性的药物组合物相关疾病包含其作为活性成分
公开(公告)号：KR1020150117319A
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020140042229
申请日：2014-04-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D263/54 , C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/423 , A61P9/00
Abstract: 본발명은벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 벤조옥사졸론또는벤조싸이아졸론유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及苯并恶唑酮和苯并噻唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有它们作为活性成分的泌尿生长素受体活性相关疾病的药物组合物。 苯并恶唑酮和苯并噻唑酮衍生物作为泌尿生长因子-II受体的拮抗剂，因此可用于预防或治疗泌尿生长因素-II受体活性相关疾病，例如充血性心力衰竭，心脏缺血，心肌梗塞，心脏病，肌原纤维化， 冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎症，退行性神经元疾病，中风，疼痛，抑郁，精神疾病和癌症。
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29.发明公开신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물 有权新型杂环衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于保护含有其作为活性成分的脑神经细胞
公开(公告)号：KR1020140139669A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：KR1020130059719
申请日：2013-05-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D215/22 , A61K31/4375 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클릭다이온 유도체는 항경련 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 허혈이 발생할 경우 허혈에 의한 세포 손상을 지연시키고 재관류 이후에 일어나는 손상을 최소화하여 뇌세포를 보호하는 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于保护含有该活性成分的脑细胞的药物组合物。 由本发明的化学式1表示的杂环二酮衍生物具有优异的抗惊厥作用，延缓缺血发生时由局部缺血引起的细胞损伤，并且使再灌注后发生的损伤最小化，从而具有优异的保护细胞的效果。 因此，包含杂环二酮作为活性成分的药物组合物可用作保护脑细胞的药物组合物。
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30.发明公开신규한 싸이에노[3,2-b]피리딜 우레아 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权新乙烯基[3,2-B]吡啶基脲衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病包含作为活性成分的相关疾病
公开(公告)号：KR1020140102545A
公开(公告)日：2014-08-22
申请号：KR1020130016025
申请日：2013-02-14
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: The present invention relates to a therapeutic use of novel thieno[3,2-b]pyridinyl urea derivatives and U-II receptor activity related diseases thereof. The thieno[3,2-b]pyridinyl urea derivatives, according to the present invention, acts as an antagonist for the U-II receptor, thus can be used for preventing or treating the U-II receptor activity diseases such as congestive heart failure, cardiac ischemia, myocardial infarction, cardiac hypertrophy and fibrosis, coronary heart disease, arteriosclerosis, hypertension, renal failure, diabetes, vascular inflammation, neurodegenerative diseases, stroke, pain, depression, psychosis, and cancer.
Abstract translation: 本发明涉及新型噻吩并[3,2-b]吡啶基脲衍生物及其与U-II受体活性有关的疾病的治疗用途。 根据本发明的噻吩并[3,2-b]吡啶基脲衍生物作为U-II受体的拮抗剂，因此可用于预防或治疗U-II受体活性疾病如充血性心力衰竭 心脏缺血，心肌梗塞，心脏肥大和纤维化，冠心病，动脉硬化，高血压，肾衰竭，糖尿病，血管炎症，神经变性疾病，中风，疼痛，抑郁，精神病和癌症。
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