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    이소인돌리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물
    25.
    发明公开
    이소인돌리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权
    ISOINDOLINONE衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020100123459A

    公开(公告)日：2010-11-24

    申请号：KR1020090042691

    申请日：2009-05-15

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  이장희 ,  김성환 ,  류현모

    IPC: C07D209/46 ,  C07D209/44 ,  A61K31/4035 ,  A61P19/10

    Abstract: PURPOSE: An isoindolinone derivative and pharmaceutical composition containing the same are provided to enhance expression of alkaline phosphatase. CONSTITUTION: An insoindolinone derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the isoindolinone derivative comprises a step of amide-coupling phenylene diamine with a compound of chemical formula 8 to obtain an isoindolinone of chemical formula 2. In case of that one or more substituent R1-R4 in chemical formula 8 are halogen, the method further comprises a step of Suzuki-coupling boronic acid compound of chemical formula 17(RB(OH)_2) under the presence of palladium catalyst. A pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases contains the isoindolinone derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的：提供异吲哚啉酮衍生物和含有它们的药物组合物，以增强碱性磷酸酶的表达。 构成：异吲哚啉酮衍生物由化学式1表示。制备异吲哚啉酮衍生物的方法包括将苯二胺与化学式8的化合物酰胺偶联以获得化学式2的异吲哚满酮的步骤。如果是那种或 化学式8中更多的取代基R 1 -R 4是卤素，该方法还包括在钯催化剂存在下的化学式17（RB（OH）2）的Suzuki-偶联硼酸化合物的步骤。 用于预防或治疗骨疾病的药物组合物含有化学式1的异吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

    벤조싸이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는살균제 조성물
    26.
    发明授权
    벤조싸이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는살균제 조성물 失效
    이이졸

    公开(公告)号：KR100929358B1

    公开(公告)日：2009-12-08

    申请号：KR1020080006333

    申请日：2008-01-21

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

    Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  장경수

    IPC: C07D277/82 ,  A01N43/78

    Abstract: A benzothiazole derivatives is provided to prevent the generation of drug resistance bacteria and improve the sterilization effect to plant late blight. A benzothiazole derivative is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, X is H or C1-4 alkoxyl. The structure of Y is selected among structure formulas a, b, c, d, e, and f. The left side of Y is connected to N, the right side is connected to Z. R2 is H or C1-4 alkyl. Z is phenyl; phenyl which is substituted with one selected among halogen atom, cyano, methyl, nitro, phenyl, phenoxy, trifluoromethyl and hydroxyl, and isoxazole which is substituted with phenyl, chlorophenyl, or dichlorophenyl.

    Abstract translation: 提供苯并噻唑衍生物以防止产生耐药性细菌并提高杀死植物晚疫病的效果。 苯并噻唑衍生物由化学式1表示。在化学式1中，X是H或C1-4烷氧基。 Y的结构选自结构式a，b，c，d，e和f。 Y的左侧连接到N，右侧连接到Z.R2是H或C1-4烷基。 Z是苯基; 被选自卤原子，氰基，甲基，硝基，苯基，苯氧基，三氟甲基和羟基中的一个取代的苯基和被苯基，氯苯基或二氯苯基取代的异恶唑。

    2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물
    27.
    发明公开
    2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물 失效
    含有二氨基苯并咪唑衍生物的抗菌组合物

    公开(公告)号：KR1020090084502A

    公开(公告)日：2009-08-05

    申请号：KR1020080010723

    申请日：2008-02-01

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

    Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

    IPC: A01N43/50

    CPC classification number: A01N43/52 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D235/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/06

    Abstract: A germicide composition is provided to suppress the generation of drug-resistance bacteria using 2-iminobenzoimidazole derivative. A germicide composition comprises a 2-iminobenzoimidazole derivative of the chemical formula 1 as an active ingredient. In the chemical formula 1, R1 is C1-7 alkyl, C2-7 alkenyl, -CH2CH2NR^0(R^0 is diethyl or -CH2CH2OCH2CH2-) and benzyl which is not substituted or is substituted with one or more halogen or C1-3 alkyl. R2 is a phenyl which is not substituted or is substituted with one or more halogen atom, aryl or aryloxy, naphtyl, phenoxy methyl which is not substituted or is substituted with one or more halogen atom, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy, phenyl isoxazole which is not substituted or substituted with one or more halogen atom or 4-methyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-one.

    Abstract translation: 提供杀菌剂组合物以抑制使用2-亚氨基苯并咪唑衍生物产生耐药菌。 杀菌剂组合物包含化学式1的2-亚氨基苯并咪唑衍生物作为活性成分。 在化学式1中，R 1为C 1-7烷基，C 2-7烯基，-CH 2 CH 2 NR 2 O（R 10为二乙基或-CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 - ）和未被取代或被一个或多个卤素或C1- 3烷基。 R2是未被取代或被一个或多个卤素原子取代的苯基，未被取代或被一个或多个卤素原子取代的苯基甲基，芳基或芳氧基，苯基甲基，C 1-3烷基或C 1-3烷氧基， 未被一个或多个卤素原子取代或取代的苯基异恶唑或4-甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H） - 酮。

    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법
    28.
    发明授权
    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법 失效
    制备光学活性亚烷基3-羟基丁酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号：KR100893763B1

    公开(公告)日：2009-04-20

    申请号：KR1020070087036

    申请日：2007-08-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균

    IPC: C12P41/00

    Abstract: 본 발명은 광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 캔디다 안타르크티카(
    Candida

    antarctica ) 유래의 리파제, 슈도모나스 세파시아(
    Pseudomonas

    cepacia ) 유래의 리파제, 리조무코어 미에헤이(
    Rhizomucor

    miehei ) 유래의 리파제, 버코올데리아 세파시아(
    Burkholderia
    cepacia ) 유래의 아마노(Amano) PS 리파제, 아마노 리파제 PS-CI, 아마노 리파제 PS-CII, 또는 아마노 리파제 PS-DI, 리파제-OF 촉매 존재 하에, 라세믹 β-락톤 유도체를 알코올과 반응시켜 입체선택적으로 가알코올분해(alcoholysis) 반응을 수행한 후, 다시 산 존재하에 가알코올분해하여 (S) 및 (R)-형태의 광학활성체로서의 광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트를 얻는 것을 특징으로 한다.
    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트, 리파제 촉매, 라세믹 β-락톤

    β-아미노알콜 유도체를 포함하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물
    29.
    发明公开
    β-아미노알콜 유도체를 포함하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물 无效
    包含用于预防或治疗TNF-α的β型 - 氨基醇衍生物的药物组合物; 介导 - 疾病

    公开(公告)号：KR1020080055756A

    公开(公告)日：2008-06-19

    申请号：KR1020080039550

    申请日：2008-04-28

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

    Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이혁 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  이우길 ,  김성환 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일 ,  장순화

    IPC: A61K31/045 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00

    CPC classification number: Y02A50/411

    Abstract: A pharmaceutical composition comprising beta-aminoalcohol derivatives is provided to inhibit secretion of TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha), so that the composition is useful for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases comprises beta-aminoalcohol derivatives represented by the formula(1), wherein R^1 is phenyl optionally substituted by halogen; R^2 is pyridinyl optionally substituted by cyano or halogen, pyrimidinyl, indolyl or quinolyl; R^3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and daily dosage of the compounds is 0.1-10 mg/kg for parenteral administration or 1-100mg/kg for oral administration.

    Abstract translation: 提供包含β-氨基醇衍生物的药物组合物以抑制TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的分泌，使得该组合物可用于预防或治疗TNF-α介导的疾病。 用于预防或治疗TNF-α介导的疾病的药物组合物包括由式（1）表示的β-氨基醇衍生物，其中R 1是任选被卤素取代的苯基; R 2是任选被氰基或卤素取代的吡啶基，嘧啶基，吲哚基或喹啉基; R 3是氢或C 1-4烷基; 化合物的日剂量为0.1-10mg / kg用于胃肠外给药或1-100mg / kg口服给药。

    형질전환 세포주 및 재조합 바이러스를 이용한 스크리닝방법
    30.
    发明授权
    형질전환 세포주 및 재조합 바이러스를 이용한 스크리닝방법 失效
    使用转化的细胞系和重组病毒的筛选方法

    公开(公告)号：KR100711939B1

    公开(公告)日：2007-05-02

    申请号：KR1020050133257

    申请日：2005-12-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 민용기 ,  이우길 ,  김범태 ,  김성환 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박상은

    IPC: C12N15/00

    Abstract: 본 발명은 형질전환 세포주 및 재조합 아데노바이러스를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트 (cis-element)를 포함하는 재조합 벡터가 도입된 형질전환 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 함께 사용하여 특정 질병에 관여하는 물질을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인위적인 오류 결과가 거의 없는 신속한 세포기반 스크리닝 방법을 제공하므로, 각종 질병의 메카니즘을 조절할 수 있는 물질을 경제적이고 신속하게 선별할 수 있을 뿐 아니라, 이들 물질이 관여하는 질병의 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用转基因细胞系和重组腺病毒的筛选方法，特别是转录因子结合的顺式 - 元素含有（顺式元件）的重组载体导入到转化的细胞系，以及顺式元件， 本发明涉及通过将包含编码与荧光蛋白结合的转录因子的基因和编码荧光蛋白的基因的重组病毒一起并用来筛选涉及特定疾病的物质的筛选方法。 根据本发明的筛选方法提供了几乎没有人为错误结果的基于细胞的快速筛选方法，从而可以经济和快速地选择能够控制各种疾病机制的物质， 它可以用于治疗剂的开发。

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