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    분자 소자용 π-공액성 화합물
    21.
    发明授权
    분자 소자용 π-공액성 화합물 失效
    用于分子电子器件的π-缀合物

    公开(公告)号：KR100482652B1

    公开(公告)日：2005-04-13

    申请号：KR1020020038093

    申请日：2002-07-03

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이창진 ,  강영구 ,  김동욱 ,  김성림 ,  노재성 ,  이계형

    IPC: C07D217/24

    Abstract: 본 발명은 분자 소자용 π-공액성 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 자기 조립이 가능하고 전체 분자가 π-공액 결합으로 연결되어 전자 비편재화가 용이한 구조를 가지며, 또한 분자 내에 양이온을 포함하고 있어 산화/환원이 가능하여 외부에서 가해준 전기장에 의해 용이하게 전자를 트랩할 수 있는 성질을 갖으며, 말단에는 금 전극 혹은 기타 금속 전극과 반응하여 단분자 막을 용이하게 형성하는 티올기 혹은 티올기의 전구체 혹은 티올기와 유사 반응성기를 가지고 있어 고집적화된 전자 소자의 제조에 유용한 π-공액성 화합물에 관한 것이다.
    금(Au) 전극 상에 형성된 단분자 박막이 외부에서 가해준 전기장에 의해 전자의 이동을 제어할 수 있으면, 이 단분자막은 분자 다이오드, 분자 트랜지스터 및 분자 스위치 등에 응용될 수 있음이 최근 발표되고 있다. 현재 이와 같은 용도로 잘 알려진 분자는 분자 내에 니트로기와 같은 전자받게(electron acceptor)기가 있어 쉽게 전자를 분자 내에 트랩할 수 있는 구조를 가진다. 본 발명의 목적은 전자받게기로 니트로기 대신에 양이온기를 도입시켜 또 다른 방법으로 분자의 산화/환원이 일어날 수 있는 화합물을 제공하는 것이다.

    4'-오-데메틸-에피포도필로톡신-베타-디-글루코시드의새로운아세탈유도체,이의제조방법및이를포함하는항암제조성물
    22.
    发明授权
    4'-오-데메틸-에피포도필로톡신-베타-디-글루코시드의새로운아세탈유도체,이의제조방법및이를포함하는항암제조성물 失效

    公开(公告)号：KR100321844B1

    公开(公告)日：2004-05-24

    申请号：KR1019980057837

    申请日：1998-12-23

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 노재성 ,  송복주 ,  송은이 ,  안종웅 ,  이정옥 ,  최상운 ,  임규 ,  황병두

    IPC: C07H17/00

    Abstract: PURPOSE: Acetal derivatives of 4'-O-demethyl-epipodophyllotoxin-a-D-glucoside, a preparation method thereof and an anticancer composition containing the same derivatives are provided, which compounds inhibit activity of human DNA topoisomerase II, and have improved or similar inhibiting activity on the growth of a cancer cell to a prior anticancer compound etoposide, so that it can be useful for prevention and treatment of cancer. CONSTITUTION: The acetal derivatives of 4'-O-demethyl-epipodophyllotoxin-a-D-glucoside represented by formula (1) are provided, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, or C2-C12 alkenyl optionally substituted with one or more radicals selected from alkoxy, phenyl, substituted phenyl, halogen, nitro, cyano, hydroxy, carboxyl and amino, C2-C12 alkynyl, C2-C12 alkoxyalkyl or cyclopropyl, or form C5-C15 ring optionally substituted with one or more radicals selected from alkoxy, phenyl, substituted phenyl, halogen, nitro, cyano, hydroxy, carboxyl and amino, provided that R1 and R2 are not hydrogen simultaneously. The method for preparing the acetal derivatives of 4'-O-demethyl-epipodophyllotoxin-a-D-glucoside of formula (I) comprises reacting 4'-O-demethyl-epipodophyllotoxin-a-D-glucoside of formula (II) with aldehyde compound of formula (III) or acetal compounds of formula (IV) under acid catalyst, wherein R3 is C1-3 alkyl.

    4-Ｏ-[2-(Ｎ,Ｎ-디알킬아미노)-2-데옥시-4,6-Ｏ,Ｏ-(알케닐리덴 또는알키닐리덴)-β-Ｄ-글루코실]-4'-Ｏ-데메틸-에피-포도필로톡신 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물
    23.
    发明公开
    4-Ｏ-[2-(Ｎ,Ｎ-디알킬아미노)-2-데옥시-4,6-Ｏ,Ｏ-(알케닐리덴 또는알키닐리덴)-β-Ｄ-글루코실]-4'-Ｏ-데메틸-에피-포도필로톡신 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물 失效
    4-O-（2-（N，N-二甲基氨基）-2-脱氧-4,6- O，O-（亚苄基或烷基亚氨基）-β-D-葡糖基）-4-O-二甲苯磺酰氧基胆碱酯化合物 ，其制备方法，以及含有该方法的抗微生物组合物

    公开(公告)号：KR1020010070165A

    公开(公告)日：2001-07-25

    申请号：KR1020000062778

    申请日：2000-10-25

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 노재성 ,  이계형 ,  안종웅 ,  이정옥 ,  최상운

    IPC: C07D493/04

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: PURPOSE: Provided is 4-O-(2-(N,N-dialkylamino)- 2-deoxy-4,6-O,O- (alkenylidene or alkynylidene)-beta-D- glucosyl)-4-O- dimethyl-epi-podophyllotoxin compound which is used in the treatment of cancers. Also, its producing method and an anticancer composition containing the same compounds are provided. CONSTITUTION: The 4-O-(2-(N,N-dialkylamino)- 2-deoxy-4,6-O,O- (alkenylidene or alkynylidene)-beta-D- glucosyl)-4-O- demethyl-epi-podophyllotoxin compound is represented by formula (1), in which R1 and R2 are individually hydrogen, C1 to C10 alkyl or C5 to C10 cycloalkyl or forms together C4 to C10 ring compounds having nitrogen atom; and R3 is linear or branched C1 to C8 alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or vinyl having aryl substituents, ethynyl, allyl, C3 to C10 cycloalkyl, C5 to C10 cycloalkenyl or C5 to C10 cycloalkynyl. The compound is produced by reacting a compound of formula (2) with aldehyde(3) or acetal of formula (4) in the presence of acid catalysts to produce a compound of formula (5); removing amino protecting group of formula (5) to produce compound of formula (6); and alkylation reacting the compound of formula (6) in the presence of reductase to produce the compounds of formula (1).

    Abstract translation: 目的：提供4-O-（2-（N，N-二烷基氨基）-2-脱氧-4,6 -O，O-（亚链烯基或亚炔基）-β-D-葡糖基）-4-O-二甲基 - 用于治疗癌症的表鬼臼毒素化合物。 此外，还提供了其制备方法和含有相同化合物的抗癌组合物。 构成：4-O-（2-（N，N-二烷基氨基）-2-脱氧-4,6 -O，O-（亚链烯基或亚炔基）-β-D-葡糖基）-4-O-脱甲基 （1）表示，其中R1和R2分别为氢，C1至C10烷基或C5至C10环烷基，或一起形成具有氮原子的C 4至C 10环化合物; 烷氧基，烷氧基烷基或具有芳基取代基的乙烯基，乙炔基，烯丙基，C 3至C 10环烷基，C 5至C 10环烯基或C 5至C 10环炔基。 该化合物通过在酸催化剂存在下使式（2）的化合物与醛（3）或式（4）的缩醛反应制备式（5）的化合物而制备; 除去式（5）的氨基保护基以制备式（6）的化合物; 并在还原酶存在下使式（6）化合物进行烷基化反应生成式（1）化合物。

    2-알킬카르보닐퓨란 유도체의 제조방법
    24.
    发明公开
    2-알킬카르보닐퓨란 유도체의 제조방법 无效
    制备2-烷基羰基纤维素的方法

    公开(公告)号：KR1020000002478A

    公开(公告)日：2000-01-15

    申请号：KR1019980023259

    申请日：1998-06-20

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 노재성 ,  채영복 ,  신찬재

    IPC: C07D307/54

    Abstract: PURPOSE: 2-Alkylcarbonylfuran is prepared by oxidizing a dienone compound with selenium dioxide CONSTITUTION: The compound if the formula (I) in which, R1 is H or C1-C10 alkyl; R2 and R3 are C1-C4 alkyl, respectively, or form together C1-C10 alkyl, alkoxy, C3-C8 cyclic compound which can be substituted with halogen, nitro, cyano, hydroxy, carboxyl or amino group; is prepared from the dienone compound. Thus, 7-methyl-5-methyl-3,5-octadien-2-one is dissolved in 1,4-dioxane and selenium dioxide is added thereto and stirred for 3 hours under nitrogen gas at 80°C to give 2-acetyl-4-methyl-5-isopropyl furan.

    Abstract translation: 目的：2-烷基羰基呋喃通过用二氧化硒氧化二烯酮化合物来制备。该化合物如果其中R 1为H或C 1 -C 10烷基的式（I） R 2和R 3分别为C 1 -C 4烷基，或者可以被卤素，硝基，氰基，羟基，羧基或氨基取代的C 1 -C 10烷基，烷氧基，C 3 -C 8环状化合物。 由二烯酮化合物制备。 因此，将7-甲基-5-甲基-3,5-辛二烯-2-酮溶解在1,4-二恶烷中，向其中加入二氧化硒，并在氮气下在80℃下搅拌3小时，得到2-乙酰基 -4-甲基-5-异丙基呋喃。

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