니솔디핀의 경구용 제제 및 그를 제조하는 방법
    21.
    发明授权
    니솔디핀의 경구용 제제 및 그를 제조하는 방법 失效
    一种口服给药的药物组合物,其包含nisoldipine及其制备方法

    公开(公告)号:KR100683232B1

    公开(公告)日:2007-02-15

    申请号:KR1020050004466

    申请日:2005-01-18

    Abstract: 본 발명은 니솔디핀 및 속방성 과립 총중량에 대하여 1 내지 5%의 SLS를 포함하는 니솔디핀의 속방성 과립과 니솔디핀 및 서방성 과립 총중량에 대하여 40 내지 70 %의 히드록시프로필셀룰로스를 포함하는 니솔디핀의 서방성 과립을 1:5 내지 1:10의 비율로 혼합하고 타정하여 얻어지는 니솔디핀의 경구용 정제 및 그를 제조하는 방법을 제공한다.
    니솔디핀, 방출제어형

    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물
    23.
    发明授权
    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물 有权
    纳米乳液形式的光学组成

    公开(公告)号:KR101151235B1

    公开(公告)日:2012-06-14

    申请号:KR1020110113084

    申请日:2011-11-02

    CPC classification number: A61K38/13 A61K47/30 A61K47/44 Y10S514/912

    Abstract: PURPOSE: A composition containing a nanoemulsion form prepared by self-emulsification using cyclosporine A together with special oil and surfactant in aqueous medium is provided to enable sterilizing and to ensure stability. CONSTITUTION: An opthalmic composition of a nanoemulsion form with 200nm or less of particles size contains 0.05 w/v% of cyclosporine A, 0.05 v/v% of propylene glycol dicaprylocaprate, 0.37 v/v% of triglyceride, and 1.15 v/v% of polyoxyl 35 hydrogenate castor oil in an aqueous medium. The composition additionally contains sodium phosphate or hydrate thereof, sodium dihydrogenphosphate or hydrate thereof, or mixture thereof.

    Abstract translation: 目的:提供含有通过使用环孢菌素A与特殊油和表面活性剂在水性介质中自乳化而制备的纳米乳液形式的组合物,以便消毒并确保稳定性。 构成:具有200nm或更小颗粒尺寸的纳米乳剂形式的眼组合物含有0.05w / v%的环孢菌素A,0.05v / v%的丙二醇二辛酸钠,0.37v / v%的甘油三酸酯和1.15v / v% 的聚氧乙烯35氢化蓖麻油在水性介质中。 该组合物还含有磷酸钠或其水合物,磷酸二氢钠或其水合物,或其混合物。

    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    26.
    发明公开
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 无效
    包含二磷酸酯衍生物和大量CHOLECALCIFEROL的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110088474A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:KR1020110059728

    申请日:2011-06-20

    CPC classification number: A61K31/675 A61K9/2866 A61K31/593 A61K31/663

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and high dose of cholecalciferol is provided to prevent or treat osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and cholecalciferol suppresses bone absorption without side effects including hypercalcemia. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains saccharides of unit dosage form, risedronic acid or salt thereof or ibandronic acid or salt thereof, and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The unit dosage form is a tablet form.

    Abstract translation: 目的:提供含有双酚衍生物和高剂量胆钙化甾醇的药物组合物,用于预防或治疗骨质疏松症。 构成:含有双酚衍生物和胆钙化甾醇的药物组合物抑制骨吸收而没有副作用,包括高钙血症。 用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有单位剂型的糖,利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或其盐,以及24,000-50,000IU的胆钙化甾醇。 单位剂型是片剂形式。

    암로디핀 니코티네이트를 포함하는 약제학적 조성물

    公开(公告)号:KR101052280B1

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:KR1020040020768

    申请日:2004-03-26

    Abstract: 본 발명은 치료학적 유효량의 암로디핀 니코티네이트 또는 (S)-암로디핀 니코티네이트를 포함하고, 붕해제로서 전분 글리콜산 나트륨(sodium starch glycolate) 또는 크로스포비돈(crospovidone)을 포함하는 허혈 또는 고혈압 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
    본 발명의 조성물은 배합변화를 최소화시킬 수 있으며, 우수한 화학적 및 광학적 안정성을 유지할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 산성조건하에서 빠른 용출률을 나타내며, 소실반감기가 길게 유지됨으로써 소량의 복용량으로도 약효를 지속적으로 유지할 수 있다.
    암로디핀 니코티네이트

    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    28.
    发明公开
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 有权
    包含二磷酸酯衍生物和大量CHOLECALCIFEROL的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110030852A

    公开(公告)日:2011-03-24

    申请号:KR1020090088480

    申请日:2009-09-18

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphosphonate derivative and cholecalciferol for preventing or treating osteoporosis is provided to suppress bone absorption. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The composition is administered in tablet form. A pharmaceutical composition for osteoporosis contains: 24,000-50,000 IU of cholecalciferol dissolved in ethanol or ethanol solution; a first stabilizing agent of tocopherol acetate, butylhydroxy toluene, or butylhydroxyanisole; cholecalciferol-containing granules; 5-20 weight% of mannitol as a second stabilizing agent; and risedronic acid or salt thereof, ibandronic acid or salt thereof.

    Abstract translation: 目的:提供含有双膦酸衍生物和胆钙化醇用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物,以抑制骨吸收。 构成:用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有利塞膦酸或其盐,伊班膦酸或其盐和24,000-50,000IU的胆钙化甾醇。 组合物以片剂形式施用。 用于骨质疏松症的药物组合物包含:溶解在乙醇或乙醇溶液中的24,000-50,000IU的胆钙化甾醇; 乙酸生育酚,丁基羟基甲苯或丁基羟基苯甲醚的第一稳定剂; 含胆钙化醇的颗粒; 5-20重量%的甘露醇作为第二稳定剂; 和利塞膦酸或其盐,伊班膦酸或其盐。

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