公开(公告)号：AR035375A1

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：ARP010105568

申请日：2001-11-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING L ,  WANG GARY ,  WANG LE ,  WANG WEI-BO ,  WANG XILU ,  HASVOLD LISA A ,  CLAIBORNE AKIYO K ,  LI QUN ,  LI TONGMEI ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  LIN NAN-HORNG ,  GWALTNEY STEPHEN L

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/695 ,  A61K31/55 ,  A61K31/454

Abstract: Un compuesto derivado de pirrol sustituido de fórmula (1) o una sal aceptable para uso terapéutico del mismo, donde E es un anillo carbocíclico aromático o no aromático de cinco, seis o siete miembros donde entre cero y tres átomos de carbono están reemplazados por nitrógeno; F y G son independientemente seleccionados del grupo formado por C y N; con la salvedad de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; L1 y L2 son cada uno independientemente seleccionados del grupo formado por un enlace C2 alquileno, C2 alquinileno, O, NR9, C(O), S, S(O). SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O), y CO2; X se selecciona entre el grupo formado por S y NR7; R1 se selecciona entre en grupo formado por arilo, arilalquilo, heterociclo, y (heterociclo)alquilo; R2 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, aminoalquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxilo, e hidroxialquilo; R3 se selecciona entre el grupo formado por arilo, heterociclo y cicloalquil; R4-6 son cada uno independientemente seleccionado del grupo formado por hidrógeno NR9C(O), C(O)NR9, alcanoilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquinilo, amido, amino, aminoalquilo, aminosulfonilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilsulfonilo; azido, carboxi, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxilo, hidroxialquilo, nitro, nitroalquilo, oxo, y tio(oxo); R7 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo (heterociclo)alquilo, y trialquilsililo; R9 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquil, amidoalquilo, aminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, carboxialquilo, heterociclo (heterociclo), alquilo, hidroxialquilo, y un grupo protector de nitrógeno; cada R12 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, halo e hidroxilo; m es 0, 1, 2, 3, o 4; n es 0, 1, 2, 3 o 4; p es 0, 1, 2, 3 o 4; y q es 0, 1, 2, 3, o 4. También se revelan composiciones inhibidoras de la farnesiltransferasa y el uso de dichos compuestos en la fabricación de medicamentos para inhibir la farnesiltransferasa en un paciente.

公开(公告)号：SK8232003A3

公开(公告)日：2004-01-08

申请号：SK8232003

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

公开(公告)号：CZ20031804A3

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CZ20031804

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAIBORNE AKIYO K ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  LI QUN ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  MANTEL ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WANG WEIBO

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

公开(公告)号：CA2430619A1

公开(公告)日：2002-09-26

申请号：CA2430619

申请日：2001-11-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LI QUN ,  SULLIVAN GERARD M ,  HASVOLD LISA A ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  CLAIBORNE AKIYO K ,  WANG XILU ,  WANG LE ,  WANG GARY T ,  LI TOMGMEI ,  LIN NAN-HORNG ,  SHAM HING L ,  TONG YUNSONG ,  ROCKWAY TODD W ,  MANTEI ROBERT A ,  WANG WEIBO

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase- inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.