公开(公告)号：JP2009256360A

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：JP2009148236

申请日：2009-06-23

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： LIN NAN-HORNG ,  HE YUN ,  HOLLADAY MARK W ,  RYTHER KEITH ,  LI YIHONG ,  BAI HAO

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/465 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound controlling synapse transmission in a neuron nicotinic cholinergic channel receptor, an intermediate for the synthesis of the compound, and a method for preparing a compound represented by formula (I) using the intermediate. SOLUTION: This compound is 5-(5,5-dimethyl-1,3-hexadienyl)-6-chloro-3-(2-(R)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine or its pharmaceutically permissible salt in a 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compound represented by formula (I). COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供控制神经元烟碱胆碱通道受体中的突触传递的化合物，用于合成化合物的中间体，以及使用该中间体制备由式（I）表示的化合物的方法。 解决方案：该化合物是5-（5,5-二甲基-1,3-己二烯基）-6-氯-3-（2-（R） - 吡咯烷基甲氧基）吡啶或其药学上允许的盐，在3-吡啶氧基甲基 由式（I）表示的杂环醚化合物。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007302691A

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：JP2007187127

申请日：2007-07-18

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： HOLLADAY MARK W ,  LIN NAN-HORNG ,  RYTHER KEITH B ,  HE YUN

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a neuron nicotinic cholinergic compound selectively useful for the control of synapse transmission and provide a pharmaceutical composition containing the compound. SOLUTION: The invention relates to a new 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether of formula (I) and a pharmaceutical composition containing the compound in combination with a pharmacologically allowable carrier. In the formula, * is a chiral center; n is an integer selected from 1, 2 and 3; X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, allyl or a 1-6C alkyl; R 2 is hydrogen or CH2OH, CH2F, CH2CN or the like, when n=2; and A is methylene or ethylene which may be substituted with an alkyl group. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可选择性地用于控制突触传递的神经元烟碱性胆碱能化合物，并提供含有该化合物的药物组合物。 解决方案：本发明涉及式（I）的新的3-吡啶氧基甲基杂环醚和含有与药理学上允许的载体组合的化合物的药物组合物。 在公式中，*是手性中心; n是选自1,2和3的整数; X是氧或硫; R 1是氢，烯丙基或1-6C烷基; 当n = 2时，R SP 2是氢或CH 2 OH，CH 2 F，CH 2 CN等; 并且A是可被烷基取代的亚甲基或亚乙基。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009143924A

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：JP2008327771

申请日：2008-12-24

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： HOLLADAY MARK W ,  ARNERIC STEPHEN P ,  BAI HAO ,  DART MICHAEL J ,  LIN NAN-HORNG ,  LYNCH JOHN K ,  OR YAT SUN ,  RYTHER KEITH B ,  SULLIVAN JAMES P ,  WASICAK JAMES T ,  EHRLICH PAUL P

IPC: A61P25/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/485 ,  C07D205/04 ,  Y02P20/55 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new 3-pyridyl enantiomer. SOLUTION: The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering selected compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal or patient in need of treatment thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula I which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatory agents. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的3-吡啶基对映异构体。 解决方案：本发明涉及一种控制包括人在内的哺乳动物疼痛的方法，其包括给选择的式I化合物或其药学上可接受的盐施用于需要治疗的哺乳动物或患者。 本发明还涉及可用作止痛剂的选择的（R）和（S）化合物，以及神经元细胞死亡预防剂和抗炎剂。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO03051838A2

公开(公告)日：2003-06-26

申请号：PCT/US0239641

申请日：2002-12-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIN NAN-HORNG ,  SHAM HING L ,  XIA PING

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/34 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D209/34 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04

Abstract: Compounds having the formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein kinase inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白激酶抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO2008082839A3

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：PCT/US2007086472

申请日：2007-12-05

Applicant: ABBOTT LAB ,  PENNING THOMAS D ,  HASVOLD LISA A ,  HEXAMER LAURA A ,  GIRANDA VINCENT L ,  LIN NAN-HORNG ,  TAO ZHI-FU ,  WANG LE

Inventor： PENNING THOMAS D ,  HASVOLD LISA A ,  HEXAMER LAURA A ,  GIRANDA VINCENT L ,  LIN NAN-HORNG ,  TAO ZHI-FU ,  WANG LE

IPC: A61K31/519 ,  A61P43/00 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: Thieno[3,2-d]pyrimidiii-4-one derivatives as inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

Abstract translation: 披露了噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物作为Pim激酶的抑制剂，其制备方法和使用它们治疗患者的方法。

公开(公告)号：WO0181316A3

公开(公告)日：2002-05-23

申请号：PCT/US0113678

申请日：2001-04-25

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG WEI-BO ,  CURTIN MICHAEL L ,  FAKHOURY STEPHEN A ,  GWALTNEY STEPHEN L II ,  HASVOLD LISA A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  LI QUI ,  LIN NAN-HORNG ,  JENNINGS NELSON LISSA TAKA ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  SHAM HING L ,  SULLIVAN GERALD M ,  WANG GARY T ,  WANG XILU

IPC: C07D233/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  A61K31/33 ,  C07D213/74 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

Abstract: Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 式（I）化合物或其药学上可接受的盐抑制法呢基转移酶。 公开了制备该化合物的方法，含该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法。

公开(公告)号：WO0119817A3

公开(公告)日：2002-01-17

申请号：PCT/US0025444

申请日：2000-09-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LIN NAN-HORNG ,  LI YIHONG ,  DRIZIN IRENE ,  KINCAID JOHN F ,  BASHA ANWER ,  DONG LIMING ,  HAKEEM AHMED A

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P15/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/34 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4427

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

Abstract: A series of 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions including these compounds. Preferred compounds are 3-pyrrolidinylmethoxy-3'-(5'-and/or 6'-substituted) pyridyl ethers.

Abstract translation: 一系列3-吡咯烷氧基-3'-吡啶基醚化合物，使用这些化合物选择性控制哺乳动物中的神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。 优选的化合物是3-吡咯烷基甲氧基-3' - （5'-和/或6'-取代的）吡啶基醚。

公开(公告)号：EP0663912A4

公开(公告)日：1995-02-17

申请号：EP93923826

申请日：1993-10-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ABREO MELWYN A ,  GUNN DAVID E ,  LIN NAN-HORNG ,  ELLIOTT RICHARD L ,  GARVEY DAVID S ,  LEBOLD SUZANNE A ,  WASICAK JAMES T

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07D453/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：CA2698384C

公开(公告)日：2012-05-01

申请号：CA2698384

申请日：1997-12-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HOLLADAY MARK W ,  ARNERIC STEPHEN P ,  BAI HAO ,  DART MICHAEL J ,  LIN NAN-HORNG ,  LYNCH JOHN K ,  OR YAT SUN ,  RYTHER KEITH B ,  SULLIVAN JAMES P ,  WASICAK JAMES T ,  EHRLICH PAUL P

IPC: A61P25/04 ,  C07D205/04 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

Abstract: The invention relates to an azetidine compound of formula (see formula II) or (see formula III) involved in the preparation of selected compounds of formula (1) (see formula I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：CA2315117C

公开(公告)日：2011-03-15

申请号：CA2315117

申请日：1998-12-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HOLLADAY MARK W ,  ABREO MELWYN A ,  GUNN DAVID E ,  LIN NAN-HORNG ,  GARVEY DAVID S ,  RYTHER KEITH ,  LEBOLD SUZANNE A ,  ELLIOTT RICHARD L ,  HE YUN ,  WASICAK JAMES T ,  BAI HAO ,  DART MICHAEL J ,  EHRLICH PAUL P ,  LI YIHONG ,  KINCAID JOHN F ,  SCHKERYANTZ JEFFREY M ,  LYNCH JOHN K

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D487/04

Abstract: Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.