CRYSTALLINE MODIFICATION OF FIPRONIL

    公开(公告)号:NZ576639A

    公开(公告)日:2012-03-30

    申请号:NZ57663907

    申请日:2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Disclosed is a process for preparing solid fipronil comprising at least 85 percent by weight of the crystalline modification I of fipronil being present in the monoclinic system having the centrosymmetric space group C2/c comprising the steps of: step i) preparing a solution of a solid form of fipronil being different from the crystalline modification I in a solvent S comprising at least one acetonitrile, dimethylsulfoxide, or at least one benzene derivative; step ii) effecting crystallization of fipronil; and step iii) isolating the resulting precipitate wherein, in case the solvent S is pure acetonitrile, the crystallization step ii) is conducted at temperatures below 40 degrees Celsius and in case the solvent S is pure dimethylsulfoxide, the crystallization step ii) is conducted at temperatures below 80 degrees Celsius.

    PROCESS FOR THE SULFINYLATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE

    公开(公告)号:NZ576594A

    公开(公告)日:2011-12-22

    申请号:NZ57659407

    申请日:2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Disclosed is a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile is reacted with a sulfinylating agent selected from trifluoromethylsulfinic acid, trifluoromethylsulfinic acid anhydride, and a trifluoromethylsulfinate alkaline or alkaline earth metal salt and mixtures of the acid and/or the salt(s), in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from tertiary amines and the acid(s) are selected from hydrofluoric acid, hydrochloric acid, p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, xylene sulfonic acid, methanesulfonic acid and trifluoromethylsulfonic acid, and with the addition of a halogenating agent. Also disclosed is a method of treating animals against infestation or infection by parasites or protecting growing plants from infestation from insects, acarids or nematodes by applying or ingesting a 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-pyrazole-3-carbonitrile prepared by the above process.

    Method for preparing 1,3,4-substituted pyrazol compounds

    公开(公告)号:AU2009243550A1

    公开(公告)日:2009-11-12

    申请号:AU2009243550

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a process for preparing 1,3-substituted pyrazole compounds of the formula I in which X is especially a CX1X2X3 group in which X1, X2 and X3 are each independently especially hydrogen, fluorine or chlorine, R1 is C1-C4-alkyl or cyclopropyl, and R2 is hydrogen, CN or a CO2R2a group in which R2a is especially C1-C6-alkyl, comprising the following steps: i) reacting a compound of the formula II with a hydrazone of the formula III where the variables X and R2 in formula II are each as defined for formula I, Y is oxygen, an NRy1 group or an [NRy2Ry3]+Z- group, R3 is OR3a or an NR3bR3c group, and where the variable R1 in formula III is as defined for formula I, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C6-alkyl, optionally substituted phenyl, where at least one of the R4 and R5 radicals is different from hydrogen, and where R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded may also be a 5- to 10-membered saturated carbocycle; ii) treating the reaction product obtained with an acid in the presence of water.

    Process for the sulfinylation of a pyrazole derivative

    公开(公告)号:AU2007316720A1

    公开(公告)日:2008-05-15

    申请号:AU2007316720

    申请日:2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile (II) is reacted with a sulfinylating agent S in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from cyclic secondary amines and the acid(s) are selected from sulfonic acid derivatives, and with the addition of a halogenating agent, wherein S is [CF3S(O)]2O; or CF3S(O)X wherein X means fluoro, chloro, bromo, iodo, a hydroxy group, or an alkaline or alkaline earth metal salt of the hydroxy group; or mixtures thereof.

    СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 1,3,4-ЗАМІЩЕНИХ ПІРАЗОЛЬНИХ СПОЛУК

    公开(公告)号:UA106470C2

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:UAA201014232

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Данийвинахідстосуєтьсяспособуодержання 1,3-заміщенихпіразольнихсполукформулиІ, (I)уякійX являєсобоюСХXХ-групу, уякійX, Xі Xкожнийнезалежноявляєсобоюводень, фторабохлор,RявляєсобоюС-С-алкілабоциклопропіл, іRявляєсобоюводеньабо COR-групу, уякійR, зокрема, являєсобоюС-С-алкіл,вякомуздійснюютьнаступністадії:і) взаємодіюсполукиформули II згідразономформули III, (II), (III)дезмінні X і Rуформулі II, кожна, маютьзначення, вказанідляформулиІ, Y являєсобоюкисень, NR-групуабо [NRR]Z-групу,Rявляєсобою ORабо NRR-групу,ідезмінна Rуформулі III маєзначення, вказанідляформулиІ,Rі Rкожнийнезалежноявляєсобоюводень, С-С-алкіл, необов'язковозаміщенийфеніл, депринаймніодинз радикалів Rі Rвідрізняєтьсявідводню, ідеRі Rразомз атомомвуглецю, зякимвонизв'язані, такожможутьявлятисобою 5-10-членнийнасиченийкарбоцикл;іі) обробкуотриманогопродуктуреакціїкислотоюв присутностіводи.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

    公开(公告)号:EA019312B1

    公开(公告)日:2014-02-28

    申请号:EA201001736

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучения 1,3-замещенныхпиразольныхсоединенийформулы Iвкоторой X вособенностипредставляетсобойСХХХгруппу, вкоторой X, Xи X, каждыйнезависимо, представляетсобойв особенностиводород, фторилихлор, Rпредставляетсобой C-C-алкилилициклопропил, и Rпредставляетсобойводород, CN или CORгруппу, вкоторой Rвособенностипредставляетсобой C-C-алкил, которыйвключаетследующиестадии: i) взаимодействиесоединенияформулы II сгидразономформулы IIIгдепеременные X и Rвформуле II, каждая, имеетзначения, указанныедляформулы I, Y представляетсобойкислород, NRгруппуили [NRR]Zгруппу, Rпредставляетсобой ORили NRRгруппуи гдепеременная Rвформуле III имеетзначения, указанныедляформулы I, Rи R, каждыйнезависимо, представляетсобойводород, C-C-алкил, необязательнозамещенныйфенил, гдепоменьшеймереодиниз Rи Rрадикаловотличаетсяотводородаи где Rи Rвместес атомомуглерода, скоторымонисвязаны, такжемогутпредставлятьсобой 5-10-членныйнасыщенныйкарбоцикл; ii) обработкуполученногопродуктареакциис кислотойв присутствииводы.

Patent Agency Ranking