-
公开(公告)号:NZ576639A
公开(公告)日:2012-03-30
申请号:NZ57663907
申请日:2007-11-05
Applicant: BASF SE
Inventor: SAXELL HEIDI EMILIA , ERK PETER , TARANTA CLAUDE , KROHL THOMAS , COX GERHARD , DESIRAJU GAUTAM R , BANERJEE RAHUL , BHATT PRASHANT M , SUKOPP MARTIN , SCHERER STEFAN , OJALA ANTTI
Abstract: Disclosed is a process for preparing solid fipronil comprising at least 85 percent by weight of the crystalline modification I of fipronil being present in the monoclinic system having the centrosymmetric space group C2/c comprising the steps of: step i) preparing a solution of a solid form of fipronil being different from the crystalline modification I in a solvent S comprising at least one acetonitrile, dimethylsulfoxide, or at least one benzene derivative; step ii) effecting crystallization of fipronil; and step iii) isolating the resulting precipitate wherein, in case the solvent S is pure acetonitrile, the crystallization step ii) is conducted at temperatures below 40 degrees Celsius and in case the solvent S is pure dimethylsulfoxide, the crystallization step ii) is conducted at temperatures below 80 degrees Celsius.
-
公开(公告)号:ZA200903972B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:ZA200903972
申请日:2009-06-08
Applicant: BASF SE
Inventor: SAXELL HEIDI EMILIA , KROHL THOMAS , DESIRAJU GAUTAM R , ERK PETER , COX GERHAD , BANERJEE RAHUL , TARANTA CLAUDE , SUKOPP MARTIN , BHATT PRASHANT M
IPC: A01N20060101 , A01P20060101
-
公开(公告)号:NZ576594A
公开(公告)日:2011-12-22
申请号:NZ57659407
申请日:2007-11-05
Applicant: BASF SE
Inventor: SUKOPP MARTIN , KUHN OLIVER , KEIL MICHAEL , GRONING CARSTEN , LONGLET JON J
IPC: C07D231/44 , A01N43/00 , A01N43/56 , A61K31/415 , A61P33/00
Abstract: Disclosed is a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile is reacted with a sulfinylating agent selected from trifluoromethylsulfinic acid, trifluoromethylsulfinic acid anhydride, and a trifluoromethylsulfinate alkaline or alkaline earth metal salt and mixtures of the acid and/or the salt(s), in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from tertiary amines and the acid(s) are selected from hydrofluoric acid, hydrochloric acid, p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, xylene sulfonic acid, methanesulfonic acid and trifluoromethylsulfonic acid, and with the addition of a halogenating agent. Also disclosed is a method of treating animals against infestation or infection by parasites or protecting growing plants from infestation from insects, acarids or nematodes by applying or ingesting a 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-pyrazole-3-carbonitrile prepared by the above process.
-
公开(公告)号:AU2009243550A1
公开(公告)日:2009-11-12
申请号:AU2009243550
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: MAYWALD VOLKER , WOLF BERND , SUKOPP MARTIN , KORADIN CHRISTOPHER , ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , KEIL MICHAEL
IPC: C07D231/14
Abstract: The present invention relates to a process for preparing 1,3-substituted pyrazole compounds of the formula I in which X is especially a CX1X2X3 group in which X1, X2 and X3 are each independently especially hydrogen, fluorine or chlorine, R1 is C1-C4-alkyl or cyclopropyl, and R2 is hydrogen, CN or a CO2R2a group in which R2a is especially C1-C6-alkyl, comprising the following steps: i) reacting a compound of the formula II with a hydrazone of the formula III where the variables X and R2 in formula II are each as defined for formula I, Y is oxygen, an NRy1 group or an [NRy2Ry3]+Z- group, R3 is OR3a or an NR3bR3c group, and where the variable R1 in formula III is as defined for formula I, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C6-alkyl, optionally substituted phenyl, where at least one of the R4 and R5 radicals is different from hydrogen, and where R4 and R5 together with the carbon atom to which they are bonded may also be a 5- to 10-membered saturated carbocycle; ii) treating the reaction product obtained with an acid in the presence of water.
-
公开(公告)号:MA30929B1
公开(公告)日:2009-11-02
申请号:MA31932
申请日:2009-05-29
Applicant: BASF SE
Inventor: SAXELL HEIDI EMILIA , ERK PETER , TARANTA CLAUDE , KROEHL THOMAS , COX GERHARD , DESIRAJU GAUTAM R , BANERJEE RAHUL , BHATT PRASHANT M , SUKOPP MARTIN , SCHERER STEFAN , OJALA ANTTI
Abstract: LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UNE MODIFICATION CRISTALLINE DE FIPRONIL, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, DES MÉLANGES ET DES COMPOSITIONS DE PESTICIDES ET DE PARASITICIDES COMPRENANT LADITE MODIFICATION CRISTALLINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES ET LES PARASITES.
-
公开(公告)号:MA30928B1
公开(公告)日:2009-11-02
申请号:MA31931
申请日:2009-05-29
Applicant: BASF SE
Inventor: SAXELL HEIDI EMILIA , ERK PETER , TARANTA CLAUDE , KROEHL THOMAS , COX GERHARD , DESIRAJU GAUTAM R , BANERJEE RAHUL , BHATT PRASHANT M , SUKOPP MARTIN
Abstract: LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UNE MODIFICATION CRISTALLINE DE FIPRONIL, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, DES MÉLANGES ET DES COMPOSITIONS DE PESTICIDES ET DE PARASITICIDES COMPRENANT LADITE MODIFICATION CRISTALLINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES ET LES PARASITES.
-
公开(公告)号:AU2007316720A1
公开(公告)日:2008-05-15
申请号:AU2007316720
申请日:2007-11-05
Applicant: BASF SE
Inventor: KEIL MICHAEL , KUHN OLIVER , LONGLET JON J , SUKOPP MARTIN , GRONING CARSTEN
IPC: C07D231/44 , A01N43/00 , A01N43/56 , A61K31/415 , A61P33/00
Abstract: The present invention relates to a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile (II) is reacted with a sulfinylating agent S in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from cyclic secondary amines and the acid(s) are selected from sulfonic acid derivatives, and with the addition of a halogenating agent, wherein S is [CF3S(O)]2O; or CF3S(O)X wherein X means fluoro, chloro, bromo, iodo, a hydroxy group, or an alkaline or alkaline earth metal salt of the hydroxy group; or mixtures thereof.
-
公开(公告)号:EA024053B1
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:EA201300338
申请日:2007-11-05
Applicant: BASF SE
Inventor: SAXELL HEIDI EMILIA , ERK PETER , TARANTA CLAUDE , KROHL THOMAS , COX GERHARD , DESIRAJU GAUTAM R , BANERJEE RAHUL , BHATT PRASHANT M , SUKOPP MARTIN , SCHERER STEFAN , OJALA ANTTI
IPC: A01N29/04 , A01N25/04 , A01N25/12 , A01N31/08 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N43/48 , A01N43/64 , A01N57/00 , A01P7/04 , A01P21/00
Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк пестицидными паразитициднымсмесями композициям, которыевключаютновуюкристаллическуюмодификациюфипронила.
-
公开(公告)号:UA106470C2
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:UAA201014232
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: WOLF BERND , MAYWALD VOLKER , KEIL MICHAEL , KORADIN CHRISTOPHER , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , SUKOPP MARTIN
IPC: C07D231/14
Abstract: Данийвинахідстосуєтьсяспособуодержання 1,3-заміщенихпіразольнихсполукформулиІ, (I)уякійX являєсобоюСХXХ-групу, уякійX, Xі Xкожнийнезалежноявляєсобоюводень, фторабохлор,RявляєсобоюС-С-алкілабоциклопропіл, іRявляєсобоюводеньабо COR-групу, уякійR, зокрема, являєсобоюС-С-алкіл,вякомуздійснюютьнаступністадії:і) взаємодіюсполукиформули II згідразономформули III, (II), (III)дезмінні X і Rуформулі II, кожна, маютьзначення, вказанідляформулиІ, Y являєсобоюкисень, NR-групуабо [NRR]Z-групу,Rявляєсобою ORабо NRR-групу,ідезмінна Rуформулі III маєзначення, вказанідляформулиІ,Rі Rкожнийнезалежноявляєсобоюводень, С-С-алкіл, необов'язковозаміщенийфеніл, депринаймніодинз радикалів Rі Rвідрізняєтьсявідводню, ідеRі Rразомз атомомвуглецю, зякимвонизв'язані, такожможутьявлятисобою 5-10-членнийнасиченийкарбоцикл;іі) обробкуотриманогопродуктуреакціїкислотоюв присутностіводи.
-
公开(公告)号:EA019312B1
公开(公告)日:2014-02-28
申请号:EA201001736
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: WOLF BERND , MAYWALD VOLKER , KEIL MICHAEL , KORADIN CHRISTOPHER , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , SUKOPP MARTIN
IPC: C07D231/14
Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучения 1,3-замещенныхпиразольныхсоединенийформулы Iвкоторой X вособенностипредставляетсобойСХХХгруппу, вкоторой X, Xи X, каждыйнезависимо, представляетсобойв особенностиводород, фторилихлор, Rпредставляетсобой C-C-алкилилициклопропил, и Rпредставляетсобойводород, CN или CORгруппу, вкоторой Rвособенностипредставляетсобой C-C-алкил, которыйвключаетследующиестадии: i) взаимодействиесоединенияформулы II сгидразономформулы IIIгдепеременные X и Rвформуле II, каждая, имеетзначения, указанныедляформулы I, Y представляетсобойкислород, NRгруппуили [NRR]Zгруппу, Rпредставляетсобой ORили NRRгруппуи гдепеременная Rвформуле III имеетзначения, указанныедляформулы I, Rи R, каждыйнезависимо, представляетсобойводород, C-C-алкил, необязательнозамещенныйфенил, гдепоменьшеймереодиниз Rи Rрадикаловотличаетсяотводородаи где Rи Rвместес атомомуглерода, скоторымонисвязаны, такжемогутпредставлятьсобой 5-10-членныйнасыщенныйкарбоцикл; ii) обработкуполученногопродуктареакциис кислотойв присутствииводы.
-
-
-
-
-
-
-
-
-