Abstract:
본 발명은 밤껍질 추출물을 유효 성분으로 포함하는 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 건강 식품 또는 약학 조성물에 포함되는 밤껍질 추출물은 본 발명에 따른 하나의 실시예에서, 가려움의 자극원인 단백분해효소 활성 수용체-2(Proteinase-Activated Receptor-2: PAR-2)의 활성을 억제함으로써, 우수한 가려움증 완화 또는 억제 효과를 발휘할 수 있음이 확인되었는 바, 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물의 유효 성분으로 적합하게 사용될 수 있다.
Abstract:
A pharmaceutical composition regulating the activity of sphingosylphosphorylcholine(SPC) is provided to regulate cell proliferation, inflammation and pruritus and treat inflammmatin or pruritus of dermatitis such as atopic dermatitis. A pharmaceutical composition which regulates the activity of sphingosylphosphorylcholine(SPC) comprises a compound of the chemical formula 1 or its pharmaceutically allowable salt. In the chemical formula 1, X is O or S, Y is CH2 or carbonyl. R1 is hydrogen or C1-10 alkyl, R2 is hydrogen or methyl, but when X is O, either R1 or R2 cannot be hydrogen, R3 is C1-4 alkyl. A method for manufacturing a compound of the chemical formula 1a comprises: a step of reacting a compound of the chemical formula 2 and a compound of the chemical formula 3 under the presence of base to obtain a compound of the chemical formula 4; a step of stirring the compound of the chemical formula 4 under the presence of base to obtain a compound of the chemical formula 5; and a step of performing the peptide bond between the compound of the chemical formula 5 and a compound of the chemical formula 6 to obtain the compound of the chemical formula 1a.
Abstract:
PURPOSE: Health food or pharmaceutical composition including containing a chestnut skin extract is provided to reduce the pruritus of a user. CONSTITUTION: Health food or pharmaceutical composition contains 0.005-80wt% of chestnut skin extract for reducing or controlling the pruritus of a user. The chestnut skin is selected from the inner skin, the outer skin, or their mixture. The chestnut skin extract is obtained by extracting the chestnut skin using water, low class alcohol having 1-4 carbons, 1,3-butyl glycol, or their mixed solution.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.) 1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제
Abstract:
Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.