Abstract:
본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다. 좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다. 본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다. 웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법
Abstract:
본 발명은 바이러스성 동물전염병인 가성우역 ( Peste-des-Petits-Ruminants ;PPR)의 진단 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 곤충세포에서 발현한 가성우역바이러스 재조합 Nucleocapsid(N) 단백질 및 N 단백질에 특이적인 단클론항체를 이용하여 안전하고 간단하며 신속하게 가성우역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법에 관한 것이다. 가성우역 * 신속진단 * 단클론항체 * ELISA * 재조합 N 단백질 * 항체검출
Abstract:
PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using a recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed from a recombinant E. coli transformed with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the dilution on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting the 3ABC non-structural protein specific monoclonal antibody with the serum; (4) reacting a 3ABC non-structural protein specific monoclonal antibody binding conjugate with the monoclonal antibody; and (5) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
Abstract:
PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using a recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed from a recombinant E. coli transformed with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the dilution on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting the 3ABC non-structural protein specific monoclonal antibody with the serum; (4) reacting a 3ABC non-structural protein specific monoclonal antibody binding conjugate with the monoclonal antibody; and (5) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
Abstract:
The present invention relates to a recombinant cell expressing a capsid protein of a swine hepatitis E virus, which can be practically used as a vaccine for the swine hepatitis E virus by producing the capsid protein extremely similar to an infection condition of the swine hepatitis E virus that is hard to artificially culture in a laboratory; and considering such difficulty in the artificial culturing of the virus, the present invention is particularly useful for obtaining an accurate diagnosis of a disease by using the capsid protein in a method to give final confirmation of an antibody test.